Індекс рубрикатора НБУВ: П811.64

Рубрики:

Гігієна штучного запліднення

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Важливою умовою збереження сперміями високої запліднювальної здатності є мінімальний ступінь забруднення сперми мікроорганізмами. Існує тісний зв'язок між ступенем бактеріального забруднення сперми і її запліднювальною здатністю. Якщо враховувати те, що сперма використовується не відразу після одержання, а після короткочасного чи тривалого збереження, має контакт із навколишнім середовищем, то стає ясним, що за відсутності антимікробної обробки, вона буде мати бактеріальне забруднення, яке нерідко перевищує ветеринар-санітарні вимоги. У зв'язку з цим для пригнічення розвитку мікрофлори чи зниження ступеня мікробного забруднення сперми у процесі її зберігання до складу захисних середовищ необхідно вводити антибактеріальні препарати. У випадку вибору дози сануючих препаратів необхідно враховувати, що санітарні та біологічні показники якості сперми бугаїв змінюються в процесі її технологічної обробки, зберігання та сезону року.

Вивчено мікроміцетну контамінацію (МК) нативної та розбавленої сперми кнурів. Встановлено джерела МК сперми, розкрито вплив мікроміцетів на якість сперми. Розроблено санітарно-гігієнічний засіб для зниження мікробної контамінації сперми під час її одержання від кнурів, який полягає в удосконаленні базової штучної вагіни. Проведено порівняльний аналіз ефективності використання запропонованого санітарно-гігієнічного засобу. Показано, що різниця за показником заплідненості у порівнянні із звичайним засобом одержання сперми становить 5 %. Описано морфологічно-культуральні властивості мікроміцетів. Розраховано економічну доцільність використання розробленого санітарно-гігієнічного засобу за умов промислового комплексу - 799, 0 грн на 100 основних свиноматок.

В обзоре описано текущее состояние проблемы криоконсервирования сперматозоидов, ооцитов и эмбрионов животных. Проанализированы методические подходы для эффективного низкотемпературного сохранения генетических ресурсов животного мира, описаны этапы криоконсервирования гамет и эмбрионов животных. Показана результативность применения технологии криоконсервирования репродуктивных клеток и эмбрионов животных. Отмечено, что на данный момент успешно криоконсервированы половые клетки и эмбрионы многих видов лабораторных, сельскохозяйственных и диких животных, однако остаются нерешенными вопросы криоконсервирования ооцитов и эмбрионов некоторых видов птиц, рыб и млекопитающих. Обсуждены подходы к разработке методов сохранения генетического материала тех видов, которые на сегодняшний день криоконсервировать не удалось.