Розглянуто способи та механізми активації пероксиду водню як ініціатора радикальної полімеризації. Особливу увагу приділено використанню активаторів під час одержання олігодіенів з кінцевими гідроксильними групами.

Досліджено олігоізопрени з реакційноздатними групами, які одержано з використанням (гідро)пероксидів циклогексанону, за допомогою методів ЯМР і рідинної хроматографії.

Рассмотрены реакции, вводящие кислородсодержащие функциональные группы в состав олигодиенов, полученных радикальной полимеризацией диенов в растворах спиртов в присутствии пероксида водорода.

С помощью метода пиролитической масс-спектраметрии оценена термостабильность ряда жидких каучуков, полученных радикальной полимеризацией с использованием как инициатора пероксида водорода (ОРД) в изопропиловом и н-бутиловом спиртах, и с азоинициаторами, содержащими концевые нитрильную или гидроксильную группы. Установлено, что термостабильность олигоизопрена, полученного с пероксидам водорода, по температурам начала газовыделения и максимума, а также составу летучих продуктов соответствует показателям олигоизопрена на основе инициатора азо-бис-изобутиронитрила. Проведено отнесение летучих продуктов, включая кислородсодержащие группы. Несмотря на высокую окислительную способность пероксида водорода и наличие кислородсодержащих групп в самих олигомерах ОРД, их термическая стабильность не снижается. В образце, полученном в н-бутиловом спирте, появляется низкотемпературный пик, обусловленный появлением в олигомере некоторого количества слабых связей. Образец олигобутадиена имеет более высокую термостабильность, чем олигоизопрен, очевидно, вследствие стабилизации радикала изопрена, образующегося при пиролизе, метильной группой.