Требования к экологической безопасности метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) ограничивают его применение в составе автомобильных бензинов и вызывают необходимость замены этил-трет-бутиловым эфиром (ЭТБЭ). Вынужденный перевод производства с МТБЭ на ЭТБЭ в Украине может быть экономически целесообразным лишь при наличии собственной сырьевой базы. С целью определения эффективности использования отечественного сырья и катализатора в производстве ЭТБЭ исследован процесс каталитического алкилирования оксигената ОМП-А/А изобутиленом бутан-бутиленовой фракции в присутствии сульфокатионита КПС-1. Определено влияние температуры, мольного соотношения и объемной скорости реагентов на состав алкилата. Образцы эфира, полученные при оптимальных условиях, и композиции его с бензином имели показатели, соответствующие нормативным документам и ДСТУ на данные продукты.

Описан перспективный метод производства этиловых эфиров жирных кислот из соапстока с высокими выходами. Использование гетерогенного катализатора позволяет достичь высокого экономического эффекта при минимальном влиянии на окружающую среду.

Розроблено наукові основи технології естерів вищих жирних кислот (далі – ВЖК). Встановлено закономірності одержання естерів ВЖК трансестерифікацією тригліцеридів і естерифікацією ВЖК аліфатичними спиртами. Визначено, що оксиди металів і іони металів, іммобілізовані на катіоніті КУ-2-8, у реакції трансестерифікації діють як гетерогенні каталізатори. Показано, що активність оксидів металів у реакції трансестерифікації зумовлена присутністю слабких кислотних центрів і зростає зі збільшенням поверхневої кислотності досліджених оксидів. Досліджено, що найвищу активність в реакції трансестерифікації виявляють каталізатори, які містять іони цинку, нікелю та олова. Одержано оптимальні умови застосування досліджених каталізаторів і розкрито вплив умов на технологічні показники процесу трансестерифікації, зокрема, конверсію тригліцеридів і питому продуктивність реактора. Виявлено закономірності естерифікації ВЖК сумішами спиртів. Запропоновано здійснювати екстрагування кислот соапстоку головною фракцією етилового спирту з подальшою естерифікацією отриманого екстракту в процесі каталіза п-толуенсульфокислотою. Показано можливість повторного використання запропонованих каталізаторів у разі трансестерифікації відпрацьованих і нерафінованих олій і застосування сумішей спиртів, зокрема головної фракції та сивушної олії. Здійснено дослідно-промислову апробацію результатів досліджень, зокрема одержано дослідну партію н-пропілових та етилових естерів ВЖК трансестерифікацією соняшникової олії.