Ключ. слова: вирус табачной мозаики, ультраструктура клетки
Індекс рубрикатора НБУВ: Е303.3 + Е325.222.18

Рубрики:

Взаємодія вірус-клітина

Tobamovirus. Вірус тютюнової мозаїки

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методу електронної мікроскопії ультратонких зрізів тканин, уражених вірусом бронзовості томата, показано, що ультраструктурні зміни в клітинах залежать від вірулентності вірусу: слабовірулентний ізолят індукує переважно вірусоспецифічні зміни (вірусні частки та вірусні включення), сильновірулентний - поряд з вірусоспецифічними обумовив значні неспецифічні порушення структури клітинних органел, що можуть бути наслідком патологічної дії вірусу. Встановлено, що сувора вірусна інфекція призводить до зниження загального вмісту білків у листі. Водночас вона індукує утворення принаймні трьох патогенез-асоційованих білків (PR-білків) і двох білкових антивірусних чинників типу АВФ [6] та ІВР [7], активних щодо вірусу тютюнової мозаїки.

Ідентифіковано вірусну РНК і визначено її локалізацію в хлоропластах перцю, інфікованого вірусом тютюнової мозаїки. Встановлено, що вірусна РНК локалізована в стромі органоїдів. За допомогою методу імуноблотингу показано нагромадження вірусного білка в мембранах і стромі хлоропластів інфікованих рослин перцю. Зроблено висновок про синтез вірусного білка безпосередньо в хлоропластах перцю.

Ключ. слова: вірус тютюнової мозаїки, тютюн, дурман, локалізація вірусної інфекції, індукована вірусостійкість, дріжджовий манан
Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.18 + П478.29

Рубрики:

Tobamovirus. Вірус тютюнової мозаїки

Окремі види, типи вірусних хвороб

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Acholeplasma laidlawii var. granulum, позаклітинна фруктозо-1,6-бісфосфатаза, основний фактор патогенності, спосіб одержання
Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.28 + П478.29

Рубрики:

Окремі види, типи вірусних хвороб

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: вирус курчавой карликовости картофеля (ВККК), белки N, NS, L, системы репликации, аденилирования и фосфорилирования in vitro
Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.26*72

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ідентифіковано ізоляти вірусу зеленої крапчастої мозаїки огірка (ВЗКМО), виділеного з трьох тепличних господарств України. Отримано поліклональні кролячі антисироватки до ізолятів ВЗКМО для створення діагностикумів на основі непрямого імуноферментного аналізу, що дає змогу з високою достовірністю виявити вірусні агенти в рослинному матеріалі. Аналіз послідовностей кДНК капсидного білка вірусів встановив, що ці віруси є ізолятами нового штаму ВЗКМО.

Ключ. слова: Х-вірус картоплі, структурний білок Х-вірусу картоплі, імуноглобуліни G, поверхневий плазмонний резонанс
Індекс рубрикатора НБУВ: П478.29 + Е325.222.21*725.111.3

Рубрики:

Окремі види, типи вірусних хвороб

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: вірус бронзовості томатів, симптоматологія, біологічні властивості, індукована стійкість
Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.36

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено комп'ютерний пошук позиційно-зв'язаних ідентичних нуклеотидних сайтів у сиквенсах промоторних ділянок субгеномних РНК транспортних і капсидних білків у геномах 15 тобамовірусів. Встановлено, що промотори 3 досліджених штамів вірусу тютюнової мозаїки, а також вірусу м'якої зеленої мозаїки тютюну і вірусу посвітління жилок турнепсу містять 9-нуклеотидні сайти gattcgttt або ggttcgttt, які локалізовані за 14 - 77 нуклеотидів перед стартовим кодоном трансляції генів і оточені варіабельними за довжиною gc-вмісними (зліва) та at-вмісними (справа) послідовностями. Середня частина 9-нуклеотидних сайтів (tcgtt) міститься у 22 із 30 досліджених сиквенсів промоторних ділянок. Обговорено роль виявлених консервативних сайтів як функціональних елементів промоторів субгеномних РНК тобамовірусів.

За допомогою методу комп'ютерного аналізу нуклеотидних сиквенсів встановлено, що промоторні ділянки субгеномних РНК транспортного (ТБ) і капсидного (БО) білків більшості досліджених тобамовірусів (10 із 15) містять майже ідентичні трикомпонентні нуклеотидні блоки. Середню частину блока займає центральний 9-нуклеотидний мотив GGTTCGTTT або GATTCGTTT, оточений варіабельними за довжиною GC- і АТ-вмісними сайтами. GC-сайти локалізовані зліва від центрального мотиву (upstream) і містять мотив CGC. Шостий нуклеотид центральних мотивів (G) локалізований у геномах перед генами ТБ (за 65 - 81 нуклеотид) або БО (за 9 - 20 нуклеотидів). Решта досліджених тобамовірусів (5 із 15) мають значну кількість замін нуклеотидів у центральному мотиві (до 5), високу варіабельність GC-вмісних сайтів, а також по два подібних нуклеотидних блоки в промоторах генів БО. Обговорено роль виявлених консервативних нуклеотидних блоків як функціональних елементів промоторів субгеномних РНК тобамовірусів.

Ключ. слова: белок, репрессор, Х-вирус картофеля, мРНП, просома, протеазная активность
Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.21

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено результати електронно-мікроскопічного дослідження особливостей взаємовідносин вірусу з клітинами мезофілу листків картоплі при ураженні вірусом аукуба мозаїки картоплі (ВАМК). Виявлено агрегати вірусних часточок, які локалізувалися у цитоплазмі серед клітинних органоїдів і безпосередньо біля клітинної оболонки. Клітини містили цитоплазматичні включення: округлі або овальні електроннощільні утвори, оточені рихлою оболонкою, які займають великі зони цитоплазми, що є характерною ознакою інфекції ВАМК. Спостережено значні деструктивні зміни будови хлоропластів і утворення в них вірусіндукованих включень.

Досліджено вплив модельованої мікрогравітації (кліностатування) на перебіг змішаної вірусної інфекції у рослинах картоплі сорту Журавушка, інфікованих X- і М-вірусами картоплі (ХВК і МВК). Показано, що чутливість до мікрогравітації системи вірус - рослина залежить як від виду патогену, так і від способу кліностатування. Вертикальне кліностатування виявилось ефективнішим за горизонтальне. За допомогою методів біотестування, імуноферментного аналізу і полімеразної ланцюгової реакції встановлено, що рослини картоплі, інфіковані ХВК і МВК, звільнювалися від ХВК під впливом кліностатування протягом 19 - 47 діб. Зроблено припущення про здатність модельованої мікрогравітації індукувати захисні реакції рослин, що впливають на репродукцію вірусів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.32

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.18 + Е521.56*725.123

Рубрики:

Tobamovirus. Вірус тютюнової мозаїки

Basidiomycetes Базидіоміцети

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Уперше проведено імунохімічний аналіз двох українських штамів PVM U1 і PVM U7 за допомогою моноклональних антитіл. Локалізовано антигенні детермінанти, які специфічно розпізнаються MKA M6D5 і M9G1 на поліпептидних ланцюгах білків оболонки PVM U1 І PVM U7, та установлено розташування антигенних детермінант, що взаємодіть з MKA M4C1, M6D5 і M9G1, відносно одна одної. Показано, що N-кінцева ділянка білків оболонки (БО) PVM експонована на поверхню білкової субодиниці та вірусної частки. Шляхом модифікації пептидів цитраконовим ангідридом визначено внесок бокової групи лізину у взаємодію антигенних детермінант з відповідними антитілами. Здійснено аналіз синтетичних аналогів пептидів, що розпізнаються MKA M6D5 і M9G1, та установлено внесок негативно заряджених залишків амінокислот у формування комплексу антиген-антитіло. На підставі результатів аналізу та порівняння первинних і вторинних структур БО карлавірусів виявлено особливості, властиві лише їм, а також ряд спільних ознак в організації капсидних білків вірусів зі спиральним типом капсиду. Уперше запропоновано загальну схему вторинної структури БО карлавірусів.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Виділено ізоляти з Канівського природного заповідника, вивчено їх біологічні властивості та фізичні показники. Проаналізовано тонку структуру синьо-зеленої люмінесценції протопластів тютюну, встановлено чутливість її компонент до вірусу тютюнової мозаїки. Виявлено збільшення функціональної активності макрофагів селезінки та перитонеального ексудату білих мишей після введення їм ВТМ, встановлено зростання їх фагоцитарної активності під час введення вірусу грипу та ВТМ окремо та за умов його попереднього введення тваринам. Встановлено, що під час трасформації клітин ссавців епітеліального та лімфоїдного походження РНК ВТМ, з використанням ДЕАЕ-декстранового методу в інфікованих клітинах виявлено антигени ВТМ, що призводять до морфологічних змін клітин. Показано прояв інфекційності гомогенату з інфікованих клітин на рослинах-індикаторах Ch.amaranticolor, Ch.album та D.stramonium.