Наведено результати дослідження співосаджування гідроксидів металів з сечовиноформальдегідними полімерами. Вивчено вплив параметрів процесу на властивості одержаних структурно зв'язаних полімерів. Встановлено оптимальні умови співосадження для максимального вилучення металу з розчину. Показано, що збільшення швидкості осадження забезпечує утворення більш дрібнодисперсної твердої фази продуктів, які мають перспективу використання як наповнювачі та пігменти в лакофарбових і полімерних композиціях.

Синтезовано нові кополіанілінсечовини й доведено участь вторинних аміногруп в окиснювально-ініційованій полімеризації. Результати досліджень відкривають нові можливості для створення кополімерів з аніліновими фрагментами ланцюгів.

Синтезовано сегментовані поліуретаносечовини, що містять у складі полімерного ланцюга фторовані фрагменти. Вивчено вплив температури реакції, хімічної природи апротонного розчинника на фізико-хімічні властивості плівок фторвмісних поліуретаносечовин. Досліджено механічні характеристики полімерів залежно від хімічної будови жорсткого блока фторованих поліуретаносечовин.

Досліджено властивості кремнієфункціональних поліуретанів. Визначено, що в силоксанових полімерних системах такі структури сприятливо впливають на властивості матеріалу.

Исследованы свойства кремнийфункциональных полиуретанов. Показано, что в силоксановых полимерных системах такие структуры благотворно влияют на свойства материала.

The properties of silicon - functional polyurethanes have been investigated. It has been shown that in siloxane polymer systems such structures positively effect on the properties of material.

Розглянуто реакції алкілування галогеналкілами та приєднання акрилової кислоти та її похідних - акрилонітрилу та акриламіду до полідіетиленаміногуанідин-гідрохлориду та полігексаметиленгуанідин-гідрохлориду.

Рассмотрены реакции алкилирования галогеналкилами и присоединения акриловой кислоты и ее производных - акрилонитрила и акриламида к полидиэтиленаминогуанидин-гидрохлориду и полигексаметиленгуанидин-гидрохлориду.

Reactions of alkylation by halogenalkyles and addition of acrylic acid and it derivates - acrylonitrile y acrylamide to hydrochlorides polyalkylenaminoguanidine and polyhexametylenguanidine.

Приведены результаты структурных исследований линейных полиуретанов полиблочного строения и их иномерных производных, которым присуща псевдодвухфазная морфология. Рассмотрены данные о процессах структурообразования при формировании полимерметаллических комплексов в объеме линейных полиблочных полиуретанов, модифицированных солями металлов различной валентности, а также интерполимерных комплексов в бинарных смесях полиуретанов и полимеров иного строения с комплементарными полярными группами в макромолекулярных цепях.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.62 + Г722.41

Рубрики:

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На базі ІЧ-спектроскопії , у тому числі одержаних за допомогою методу багаторазового порушеного повного внутрішнього відбитка, підтверджено структуру поліуретанів на базі похідних краун-ефірів і похідних гетероциклічних сполук. Концентрація зв'язаних CO-груп на поверхні полімеру максимальна для поліуретана на основі сульфонілпохідних краун-ефірів і мінімальна для поліуретану на основі діаміна краун-ефіра, отже, надмолекулярна організація всіх досліджуваних полімерів є різною. Результати поляризаційних вимірів у разі деформації плівкових зразків (від 50 до 350 %) показують інверсію дихроїзму.

За допомогою методів сорбції парів і динамічного механічного аналізу досліджено термодинамічну сумісність компонентів і мікрофазову структуру напіввзаємопроникних полімерних сіток (напівВПС) на основі епоксиуретанової (ЕПУ) сітки та лінійного поліуретанового йономеру (ЛПЙ). Встановлено, що компоненти напівВПС є термодинамічно сумісними в значному інтервалі складів, і це обумовлено, передусім, мікрогетерогенністю рідкозшитої ЕПУ сітки та подібністю елементів хімічної будови ЕПУ сітки та ЛПЙ.

З'ясовано, що під час взаємодії метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматів з натрієвими та калієвими солями карбонових кислот у ацетонитрилі з високими виходами утворюються метил-N-ацилокси-N-алкоксикарбамати. Метаноліз останніх призводить до метил-N,N-діалкоксикарбаматів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г722.41 + Л751.414-1

Рубрики:

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Клеї на основі поліуретанів і поліізоціанатів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано новий підхід до пошуку шляхів модифікації поліметиленсечовини (ПМС), що базується на розгляді ПМС як аналога основи Манніха. Показано, що ПМС може реагувати зі сполуками, що мають активний водень.

Синтезовано фторовмісні сегментовані поліуретаносечовини та вивчено вплив хімічної природи полімерів, ізомерії амінних груп у складі фторованих подовжувачів ланцюга на гемосумісні властивості поліуретаносечовин. Установлено, що фторовмісні поліуретаносечовини характеризуються тромборезистентними властивостями.

Синтезовано поліуретани на основі відкритоланцюгових (лінійних) аналогів краун-ефірів. Мікрофазова структура полімерів досліджена методом диференційної скануючої калориметрії та малокутового розсіювання рентгенівських променів. Екстракційну здатність синтезованих полімерів визначено кількісно за пікратною методикою (методом рівноважного розподілу солей пікринової кислоти у двох розчинниках, що не змішуються). Максимальне значення екстракції щодо іонів одно-, дво- та тривалентних металів складає приблизно 30 %. "Макроефект" досліджених полімерів значно більший за подібний для поліуретанів на основі деяких ароматичних дигідразидів, аліфатичних діолу та діаміну.

Досліджено температурні властивості сегментованих поліуретаносечовин медичного призначення, що містять у складі жорсткого блока фторовані фрагменти. Встановлено, що на характер температурної залежності теплоємності фторовмісних поліуретаносечовин впливає наявність атомів фтору у складі жорсткого блока, а також ізомерія положення функціональних амінних груп у складі подовжувача полімерного ланцюга.

Синтезовано поліамідоуретани, в яких як подовжувач ланцюга використовується молочна кислота та її похідні. Наведено результати вивчення впливу природи і компонентного складу подовжувача ланцюга поліамідоуретанів на прогрес формування полімерної системи, її термічної та термомеханічної поведінки.

Синтезовано напів-ВПС і градієнтні напів-ВПС на основі поліуретану та полівінілпірролідону. Проведено порівняльне дослідження термодинамічної сумісності, ІЧ-спектральних параметрів, динамічних механічних властивостей, морфологічних особливостей та фізико-механічних характеристик синтезованих систем. Показано, що досліджені системи термодинамічно несумісні, характеризуються додатними значеннями вільної енергії Гіббса, унікальними фізико-механічними характеристиками. Склад і ступінь мікрофазового поділу в градієнтних напів-ВПС суттєво відрізняються на різній глибині зразків.

Приведены методики синтеза неорганических кремний-, фосфор-, алюминийсодержащих олигомеров - алюмофосфатов, силикополифосфата и силикоалюмофосфата натрия. С помощью метода ИК-спектроскопии показано, что при взаимодействии этих олигомеров с изоцианатами основными продуктами являются полимочевина, уретаналюмофосфаты, уретансиликополифосфаты, уретансиликоалюмофосфаты. Полученные материалы на основе кремний-, фосфор-, алюминийсодержащих полиуретанов - негорючие или способны к самозатуханию.

Синтезовано аніоноактивні олігоуретансечовини з кінцевими сульфатними групами. Досліджено колоїдно-хімічні властивості синтезованих олігомерів та встановлено залежність їх поверхнево-активних властивостей від особливостей будови.

Уперше синтезовано сегментовані уретановмісні полімери (поліуретансемікарбазиди) на основі каліксаренових макроциклів та олігогліколевих блоків різної хімічної будови. Досліджено їх структурні і фізико-хімічні характеристики за допомогою методів ІЧ-спектроскопії, ексклюзійної хроматографії та малокутової рентгенографії.