Фотоініційована полімеризація гідрофільного N-вініл-2-піролідону на поверхні полісульфонових ультрафільтраційних мембран зумовлює утворення на ній прищепленого полівініл-2-піролідону (ПВП), кількість якого залежить від тривалості попереднього опромінювання мембран, а також прищепленої полімеризації. Наявність прищепленого ПВП до поверхні мембран підтверджено за допомогою ІЧ-спектроскопічних методів. Результати вимірювання крайових кутів змочування мембран водою свідчать про істотну гідрофілізацію їх поверхні. Дослідження селективності мембран з прищепленим ПВП по відношенню до розчинів білка показали, що із збільшенням кількості прищепленого ПВП на поверхні полісульфонових мембран помітно зростає коефіцієнт його затримання.

Наведено результати досліджень фотополімеризації полівінілпіролідон-2-оксиетиленметакрилатних композицій залежно від умов проведення процесу, зокрема, інтенсивності опромінення, температури реакції, а також кількості фотоініціатора. Встановлено оптимальні умови фотоотвердження досліджуваних композицій.

Наведено результати дослідження впливу умов фотополімеризації полівінілпіролідон-2-гідроксиетилметакрилатних композицій, зокрема складу мономер-полімерних систем, довжини хвилі опромінення, температури реакції на структуру продуктів фотоотвердження. За допомогою методів фотоколориметрії та ІЧ-спектроскопії доведено утворення зшитих прищеплених кополімерів.

  Скачати повний текст

Досліджено кінетичні закономірності стаціонарної фотоініційованої кополімеризації моно- та ди(мет)акрилатів до глибоких конверсій методом лазерної інтерферометрії залежно від природи, функціонального навантаження комономерів, складу композицій, концентрації фотоініціатора й інтенсивності УФ-опромінення. Вивчено кінетичні закономірності загибелі метакрилатних та акрилатних макрорадикалів та їх росту в одержаних полімерних матрицях різної природи у широкому температурному діапазоні методом ЕПР-спектроскопії. Встановлено кореляційний зв'язок між кінетичними закономірностями кополімеризації та природою мономерів. На базі концепції мікрогетерогенності розроблено кінетичні моделі лінійної та тривимірної кополімеризації (мет)актрилатів до глибоких конверсій із урахуванням особливостей проходження процесів у різних реакційних зонах, а також кінетичну модель кополімеризації для випадку лінійного обривання ланцюга. Показано, що одержаний експериментальний матеріал і запропоновані кінетичні моделі лінійної та тривимірної кополімеризації моно- та ди(мет)акрилатів розширюють і доповнюють уявлення про процес фотоініційованої кополімеризації та дозволяють кількісно за відомими кінетичними параметрами розрахувати динаміку процесу до глибоких конверсій, що забезпечує можливість створення нових технологій синтезу полімерних матеріалів з прогнозованими властивостями.

Разработана статистическая теория явления полимеризации фуллеренов в молекулярных кристаллах фуллерита. Рассчитаны свободные энергии фаз фуллерита и смеси полимеров с использованием метода средних энергий в модели жестких единиц. Определена температура фазового перехода из первой фазы во вторую. Построена диаграмма состояния фазовых превращений. Обоснована в соответствии с экспериментальными данными реализация фазового перехода при достаточно высоких температурах. Рассчитана температурная зависимость равновесной концентрации фуллеренов тримеров, дана интерпретация особенностей этой зависимости.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.224 + Л710.13/14

Рубрики:

Фотохімічна, радіаційна полімеризація

Полімеризація і поліконденсація

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто питання синтезу нових гетерофункціональних макрофотоініціаторів на основі коолігомерів малеїнового ангідриду з прищепленими фрагментами бензоїну та 2-ізопропілокси-1,2-дифеніл-1-пропанон-3-олу. Синтез проводили за реакцією полімераналогічних перетворень, а саме каталітичним ацилюванням ароматичних спиртів коолігомерами малеїнового ангідриду, що дозволяє вводити у макромолекули регульовану кількість хромофорних груп. Висвітлено особливості перебігу процесу та оптимізовано умови його проведення. Виявлено вплив температури та часу реакції, співвідношення реагентів та концентрації розчинника на вміст прищеплених хромофорних угрупувань у структурі макрофотоініціаторів. Показано високу спорідненість макрофотоініціаторів до поверхні неорганічних дисперсних наповнювачів (зокрема, оксидів цинку і титану, гідроксиапатиту), обговорено основні закономірності формування адсорбційних полімерних наношарів на їх поверхнях. Встановлено, що одержані макрофотоініціатори є ефективними ініціаторами радикальної полімеризації і отверднення та можуть використовуватись для створення фотополімерних композитів з підвищеними механічними властивостями.

Зазначено, що кінетику фотоініційованої радикальної полімеризації моно- та диметакрилатів у полімерній матриці дієн-стирольних блок-кополімерів визначає характер розподілу мономерів у полістирольному та полібутадієновому блоках. Для добре сумісних із полімерною матрицею мономерів є характерним гальмування полімеризації внаслідок передавання ланцюга на полімер.

С помощью метода фотохимического синтеза получены наночастицы Ag в фотополимеризующейся матрице в присутствии и в отсутствии ацетонитрила. При получении наночастиц Ag в присутствии растворителя наблюдается батохромный сдвиг максимума полосы поглощения плазмонов наночастиц Ag, а в его отсутствии - гипсохромный. Разница между максимумами обеих полос поглощения достигает ~ 22 нм. Эффект объясняется накоплением избыточного электрического заряда на наночастицах Ag при их фотосинтезе в отсутствии растворителя.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.224 + Л719.4

Рубрики:

Фотохімічна, радіаційна полімеризація

Плівки

Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено розробку та дослідження властивостей фотополімеризаційноздатних композиційних матеріалів (ФПК) із покращеними фотохімічними та фізико-механічними властивостями, що надають змогу використвувати їх для виготовлення фотополімерних штампів (ФПШ) у технологіях поліграфії, а саме для гарячого тиснення фольгою при оздобленні друкованої продукції та упаковки. Особливостями виготовлення ФПШ є застосування прямого лазерного гравіювання у процесі формування рельєфу з нанесеного фотополімерного шару за допомогою сфокусованого лазерного променя та реалізація процесу "комп'ютер - ФПШ". Для забезпечення необхідного комплексу властивостей у складі ФПК використано олігомерні модифікатори на основі кремнійорганічних акрилатів та ефіракрилату з третинною аміногрупою. Досліджено деформаційні властивості, зносостійкість, термостійкість ФПШ, проведено оптимізацію матеріалів відповідно до вимог їх експлуатації.

Методами золь-гель синтезу та фотоініційованої полімеризації одержано гібридні органо-неорганічні композити на основі системи олігоефіракрилат - тетраетоксисилан у широкому діапазоні зміни складу системи та часу попереднього гелеутворення. З'ясовано, що зі збільшенням вмісту неорганічної компоненти швидкість полімеризації зменшується як за однакового часу попереднього гелеутворення, так і з його збільшенням, причому більше, ніж якби ТЕОС був нейтральним розчинником. Це дозволяє тривалий час зберігати ці композиції в робочому стані.

Розроблено кремнійогранічні модифікатори. Досліджено особливості для використання під час створення фотополімеризаційноздатних нанокомпозиційних матеріалів (ФПК) промислового метилфункціонального силану та синтезованого епоксиаміносилоксанового олігомеру. Модифікація композицій забезпечила можливість регулювати фотохімічні та фізико-механічні властивості відповідно до технології застосування у поліграфічній промисловості, замінити імпортні матеріали, покращити якість продукції, удосконалити технологічні процеси, значно розширити область застосування. Досліджено основні технологічні й експлуатаційні властивості ФПК, визначено оптимальну концентрацію модифікаторіву складі нанокомозицій, що надає змогу використовувати їх для виготовлення етикеток, пакувальних матеріалів, фотоадгезивів, лаків, трафаретних форм, штампів, рельєфно-крапкових зображень шрифту Брайля для незрячих та інших фотоактивних матеріалів. Проведено виробничі випробовування на поліграфічних підприємствах Києва та Львова.