Методами поляризаційної мікроскопії та двопроменезаломлення експериментально досліджено температурну стабільність орієнтації рідкого кристала (РК) та рідкокристалічного полімеру (РКП) у сандвічах РКП - РК - РКП. Показано, що орієнтований стан системи зникає лише тоді, коли її витримували за температур, що відповідають ізотропному стану обох компонент. Такий результат пояснено тим, що орієнтований стан міжфазного шару підтримується за наявності впорядкування в об'ємі хоча б однієї компоненти. У рамках простої теоретичної моделі, побудованої в наближенні теорії середнього поля, показано, що впорядкування у міжфазних шарах може бути зумовлене анізотропною частиною взаємодії між молекулами РК та РКП.

Вивчено вплив теплових коливань на термодинамічні властивості полімерних кристалів. Запропоновано модель полімерного монокристала, в якій враховано згинні коливання ланцюгів. Методами статистичної механіки одержано рівняння стану цієї моделі. Таке ж рівняння одержано для полімеру з неорієнтованими кристалітами.

Теоретично досліджено фазову поведінку полідисперсних колоїдних і полімерних систем. Наведено аналітичні вирази для опису термодинамічних властивостей полідисперсних систем, сформульовані за допомогою моментів функції розподілу частинок, а також з використанням результатів розрахунку фазових діаграм та аналізу ефектів фракціонування частинок між співіснуючими фазами. Для полідисперсного випадку узагальнено окремі підходи статистичної теорії рідин. За допомогою узагальнених підходів досліджено двофазну рівновагу ряду модельних полідисперсних систем, які розподілено на такі класи: полідисперсні за розміром колоїдні системи, що моделюються твердими сферами з "багатоюкавівським" потенціалом взаємодії; полідисперсні за довжиною ланцюга полімерні суміші, які моделюються ланцюгами твердих сфер з взаємодією Юкави; колоїдно-полімерні суміші, в яких основним механізмом, відповідальним за фазовий перехід, є сили "збіднення" (depletion forces). Доведено, що узагальнені на полідисперсний випадок моделі належать до класу з "обрізаною" вільною енергією, термодинамічні властивості яких залежать від обмеженої кількості моментів функції розподілу частинок.

Исследовано влияние небольших добавок полиметилметакрилата (ПММА) и ацетилцеллюлозы (АЦ) к азидоэтанолу на устойчивость, температуру и скорость горения растворов при пониженных давлениях в воздухе. Показано, что загущение азидоэтанола ПММА приводит к пульсационному горению и переходу горения на турбулентный режим при более низких давлениях, чем для чистого азидоэтанола. Добавки АЦ расширяют диапазон устойчивого горения азидоэтанола, но снижают скорость горения и температуру в зоне разложения азидной группы.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.65

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.65

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.65

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів

Шифр НБУВ: Ж41279 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведены исследования частотной и температурной зависимости квантового выхода фотодиссоциации молекул метиленового голубого и резазурина в твердом полимерном растворе. Найдена эмпирическая зависимость константы скорости релаксации возбуждения от разности энергий между возбужденными состояниями и температуры. Моделирование процессов релаксации позволило показать, что экспериментальные результаты можно описать, если предположить, что в формировании полос ультрафиолетового поглощения принимают участие не только электронно-колебательные состояния, но и взаимодействие этих состояний с фононами матрицы растворителя. В итоге получена теоретическая зависимость, адекватно описывающая экспериментальные результаты.

The results of theoretical prediction of the phase transition lines of molecular nitrogen into the polymeric phase at high pressure are presented. The role of the polymeric phase structure in the location of the transition lines on the phase diagram is considered. Possible configuration of the melting curve of the polymeric nitrogen solid forming the polymeric liquid is discussed. Predicted volumes of the coexisting phases are compared with experimental data and with results of the computer simulations.

Досліджено залежність поверхневого натягу від температури для водних розчинів неіоногенного Triton X-100 (ТХ-100), поліметакрилової кислоти (ПМАК) і бінарних систем ПМАК - ТХ-100. Розраховано значення термодинамічних функцій формування поверхневого шару (ФПШ). Показано, що в усіх випадках ФПШ - ендотермічний процес, суттєву роль в якому відіграє ентропійний фактор.

На основе статистического подхода, адекватного стохастическому характеру кипения, реконструированы явления самоорганизации, связанные с упорядоченными периодическими изменениями (автоколебаниями) гидродинамического и теплового режимов при кипении закалочных сред - водных растворов полимеров.

Досліджено вплив параметра розчинності на закономірності одержання полімерних дисперсій на основі кополімерів 2-гідроксиетилметакрилату та гліцидилметакрилату. Запропоновано метод нуклеаційної полімеризації для одержання монодисперсних сферичних матеріалів мікронного розміру. Встановлено вплив природи та кількості розчинника на дисперсні характеристики полімерних частинок. Здійснено вибір ефективного дисперсного середовища для полімеризації 2-гідроксиетилметакрилату та гліцидилметакрилату. Порівняльні дослідження полімеризації мономерів різної гідрофільності та розчинності показали, що на розмір і дисперсність частинок значною мірою впливає гідрофобність мономеру.