Досліджено зміни концентрації іонів водню, реологічні характеристики та ІЧ-спектри водорозчинних полімерів під впливом поля механічних напруг.

Проведено віскозиметричні дослідження розчинів сумішей поліамід - полівінілпіролідон у мурашиній кислоті з додатками води. Доведено макромолекулярну взаємодію між ПА та ПВП у розчинах. ІЧ-спектральними дослідженнями підтверджено утворення інтерполімерного комплексу [ПА:ПВП], що впливає на надмолекулярну структуру плівок на основі їх сумішей.

Досліджено турбулентні течії з домішками високомолекулярних полімерів малої концентрації, які за великих чисел Рейнольдса здатні знижувати опір тертя. Проаналізовано структуру пристінної градієнтної течії за умов турбулентного режиму та механізм її зміни під впливом молекулярної ваги домішок полімеру та його концентрації в розчині. Розроблено математичну модель турбулентної течії розведеного розчину полімеру, основою якої є модель переносу напружень Рейнольдса для турбулентної течії ньютонівського розчинника. Визначено функціональну залежність значення ефекта Томса від концентрації та молекулярної ваги полімеру. Запропоновано напівемпіричну модифікацію констант моделі переносу напружень Рейнольдса, що враховує вплив фізичних властивостей полімеру на зміну механізму турбулентної дифузії та перерозподілу пульсаційної енергії між компонентами тензора напружень Рейнольдса. Визначено характеристики турбулентного примежового шару розведеного розчину полімеру. Показано домінуючу роль впливу домішок полімерів на зміну інтенсивності енергетичного обміну між компонентами турбулентних напружень, яке пояснює збільшення анізотропії, зменшення породження енергії турбулентності, що призводить до зниження опору в потоці.

З'ясовано, що для виведення визначальних рівнянь напруженого стану в розчинах використовується структурно-феноменологічний метод. Перевірка одержаних результатів для деформівних макромолекул здійснюється за реологічного моделювання розчину ланцюгових макромолекул Зімма з врахуванням пружності молекулярних ланцюгів і мікроброунівського руху атомів, з яких вони складаються. Одержано реологічні рівняння напруженого стану розведених розчинів деформівних і недеформівних ланцюгових макромолекул використовуються для вивчення реологічної поведінки даних розчинів у різних течіях.

Комплексно изучена реакция растворов полимеров на гидродинамические воздествия. Установлены новые закономерности фильтрационных (реальных и модельных) течений разбавленных и умеренно концентрированных растворов полимеров, наиболее эффективных в проявлении отклонений от закона Дарси и отвечающих необходимым экологическим требованиям. Проанализировано физическое поведение макромолекул в условиях сложных гидродинамических полей (течений с растяжением), раскрыты причины повышенной диссипации энергии при таких течениях. Определен механизм деградации растворов полимеров под действием гидродинамического поля. Предложены эколого-технологические критерии, методы и основы технологии создания полимерных водозащитных экранов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.61

Рубрики:

Фізико-механічні властивості розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж14738 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Одержані температурні залежності в'язкості (за температури 293 - 353 K) для розчинів декстрану різної концентрації, з домішками та без них, проінтерпретовано в межах моделі непроникного клубка. Встановлено, що радіус клубка, розрахований за експериментальними даними, зменшується у разі збільшення температури, а також введення домішок. На підставі одержаних величин зроблено висновок, що в заданому інтервалі температур клубок є ідеальним. Розраховано значення величини кунівського сегмента та жорсткості згину ланцюга. Встановлено, що розмір кунівського сегмента за порядком дорівнює розміру ланки.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.12-3 + Г713.61,0

Рубрики:

Полімери арилетиленів: полістироли, поліінден та ін.

Фізико-механічні властивості розчинів полімерів

Шифр НБУВ: РА396046 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено дослідження віскозиметричних властивостей водних і водно-етанольних розчинів полііоненів на основі похідних 1,2-епокси-4,7-діоксононен-8 та тетрагідро-1,4-оксазину за різних температур і показано, що нові полііонени є типовими поліелектролітами. Виявлено аномальну поведінку синтезованих полііоненів у водно-етанольному розчині - в'язкість розчину полімеру нижча за в'язкість розчинника. Проаналізовано вплив структури макромолекул нових полііоненів на характер залежності приведеної в'язкості їх водних та водно-етанольних розчинів. Встановлено, що з підвищенням температури значення приведеної в'язкості досліджуваних сполук зменшується. Визначено закономірності регулювання віскозиметричних властивостей розчинів досліджених полііоненів.

Досліджено особливості структуроутворення розчинів полімеру етилцелюлози в органічному розчиннику терпінеолі з різною концентрацією пластифікатору дибутилфталату за допомогою методу практичної реометрії. Встановлено, що складний характер кривих течії розчинів переважним чином обумовлений різним ступенем лінійності макромолекули полімеру внаслідок проходження процесу пластифікації.

Проведено дослідження реологічних властивостей наповнених карбонанотрубками (КНТ) розчинів поліамідокислоти (ПАК) на основі піромелітового діангідриду і 9,9-біс-(4-амінофеніл)-флуорену (анілінфлуорену) (діаміну, що містить кардовий фрагмент). Наявність такої об'ємної структурної одиниці зумовлює неньютонівський характер течії концентрованих розчинів ПАК, а також наявність аномаліїі в'язкості дисперсій ПАК із КНТ. Введення КНТ у розчин ПАК призводить до зниження в'язкості системи незалежно від концентрації. Наявність до 0,5 % КНТ у розчині спричиняє поступове зменшення в'язкості дисперсій, а збільшення вмісту КНТ до 1,0 % - поступове зростання в'язкості. Характер течії дисперсій ПАК-КНТ змінюється зі зростанням вмісту КНТ і не залежить від концентрації розчинів ПАК.