Получено распределение электростатического потенциала для трех моделей гидратной оболочки поверхности кремнезема, позволившие определить места первичной локализации на ней катионов. Установлено, что области минимальных значений потенциала расположены не возле силанольной группы, а у атома кислорода адсорбированной молекулы воды. Возможные траектории движения катионов из раствора или газовой фазы к минимумам потенциала проходят целиком по областям его отрицательных значений. Полученные данные свидетельствуют о том, что в результате ионного обмена освобождаются протоны адсорбированной воды.

Методом ССП МО ЛКАО в валентном приближении МЧПДП/3 исследовано пространственное и электронное строение кластеров, моделирующих различные участки поверхности алюмокремнеземов. Установлено, что при изоморфном замещении в поверхностном слое кремнезема гидроксилированных атомов кремния на алюминий образуются кислотные центры льюисовского типа. При аналогичном замещении атомов кремния, связанных четырьмя силоксановыми связями с соседними атомами кремния, реализуются кислотные центры бренстедовского типа. Рассмотрение локальной плотности состояний показало, что на трехкоординированных поверхностных атомах алюминия, а также на гидроксилированных атомах кремния локализованы вакантные поверхностные электронные состояния. Эти состояния могут быть ответственны за координационное связывание электронодонорных молекул гидроксилированными поверхностными атомами кремния.

Вивчено структурно-сорбційні характеристики вуглецевих матеріалів (молодого вугілля, природного графіту та терморозширеного графіту), якісно та кількісно визначено активні центри на їх поверхні. Показано їх важливу роль у процесі адсорбції молекул води вуглецевими матеріалами.

Досліджено взаємодію ібупрофену (2-(4-ізобутилфеніл)пропіонової кислоти) з поверхнею вуглецевих та оксидних адсорбентів. Показано суттєву роль широких пор під час адсорбції ібупрофену на вуглецевих адсорбентах за присутності білкових молекул. У разі малих концентрацій ібупрофен сорбується на поверхні гідрофільних і гідрофобних адсорбентів у вигляді мономеру, проте за умов збільшення його концентрації зростає внесок адсорбованого димеру.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252.1

Рубрики:

Хімічний склад і структура адсорбентів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Показано, що виродження основного стану двовимірних граткових систем, що їх описує квазідипольний гамільтоніан, може призводити до виникнення нового типу орієнтаційного впорядкування - анізотропії системи без її спонтанної поляризації. За методом Монте-Карло побудовано фазову діаграму орієнтаційних станів ізінгівських спінових підсистем з флуктуаційною взаємодією на квадратній гратці. Визначено відношення констант мікроскопічної взаємодії, за якого можливе експериментальне спостереження анізотропної фази з нульовою спонтанною поляризацією. З використанням методу Монте-Карло знайдено температури орієнтаційних фазових переходів для трикутних граток диполів, зважаючи на дальнодіючі диполь-дипольні взаємодії. Проведено порівняння теоретичної оцінки й експериментальних даних для випадку гідроксильних груп, адсорбованих на поверхні кремнезему. З урахуванням міжмолекулярного квадруполь-квадрупольного потенціалу взаємодії проведено монте-карлівське моделювання орієнтаційного фазового переходу в моношарі молекул CO, адсорбованих у вузлах квадратної гратки на поверхні NaCl (100).

Досліджено вплив природи поверхні високодисперсних оксидів, зокрема, високодисперсного кремнезему, титано- й алюмокремнеземів на адсорбцію аміноцукрів. Встановлено відмінності в термолізі альбуміну в залежності від pH його розчину та природи поверхні дисперсних оксидів. Показано можливість використання виділення з сірководню за термолізу білка як тестового піку на змішаних оксидах із білковим покриттям. Методом ІЧ-спектроскопії досліджено зміни в будові альбуміну на поверхні дисперсних оксидів, завдяки чому зроблено припущення щодо просторового розташування бичачого сироваткового альбуміну на вказаних оксидах. Методом термостимульованої деполяризації показано, що у розчині альбуміну значна частина води зв'язана водневими зв'язками з молекулами білка, порівняно з системою "нанооксид/бичачий сироватковий альбумін/вода", для якої кількість зв'язаної води зменшується внаслідок сильної взаємодії макромолекул з наночастинками оксидів з утворенням агрегатів. Встановлено, що стан води за дегідратації гамет бика залежить від наявності кріоконсерванта - диметилсульфоксиду. Показано, що присутність бичачого сироваткового альбуміну стабілізує аміноцукор, зменшуючи біоактивність нанокомпозиту. Доведено, що від природи й особливостей поверхневого шару адсорбентів суттєво залежить їх біоактивність.

Вперше запропоновано фізичну модель формування мікроструктури нанопористого вуглецю (НПВ) з карбіду кремнію. Розроблено реконструкційну модель НПВ з комплексом характеристик, що відповідають експериментальним даним. Вперше розроблено комп'ютерні програми для моделювання процесу одержання НПВ з карбіду кремнію, комп'ютерного конструювання різних структур НПВ з заданими характеристиками: розмірами пор, геометрією мережі пор, площею пор, об'ємом пор та іншими параметрами. У моделях враховано вплив температури синтезу, мікроструктури карбіду та хімії реакції на атомну структуру, структуру пор та водневу ємність НПВ.

З використанням золь-гель методу синтезовано полі(3-амінопропіл)силоксанові ксерогелі з різним вмістом функціональних груп в поверхневому шарі та функціоналізовано 3-амінопропільними групами комерційно доступний силікагель типу "Davisil". Вивчено вплив концентрації 3-амінопропілтриетоксисилану на структурно-адсорбційні характеристики одержаних носіїв. Досліджено адсорбцію уреази на функціоналізованих 3-амінопропільними групами кремнеземах. Встановлено чинники, що впливають на ступінь іммобілізації уреази методом сорбції та її ферментативну активність.

Разработан эффективный способ адсорбционного модифицирования нанокремнезема нелетучими органическими соединениями в условиях газовой дисперсионной среды. В его основе лежит стимулированный переход органических молекул из конденсированного состояния в адсорбированное на поверхности, обусловленный сильными межмолекулярными взаимодействиями поверхность - молекула на фоне ослабления взаимодействий между молекулами модификатора, вызванного их сольватацией (сольватостимулирование).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252.1

Рубрики:

Хімічний склад і структура адсорбентів

Шифр НБУВ: Ж16492 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрено влияние химического строения металло-органических каркасных соединений (МОК) - наличия координационно-ненасыщенных ионов металлов, природы ионов металла, а также наличия электронодонорных и электроноакцепторных групп в составе лигандов - на способность таких соединений сорбировать водород. Показано, что основной вклад в адсорбцию водорода вносят макроскопические параметры (площадь поверхности и объем пор), а химическое строение МОК играет вспомогательную роль, определяя структурные характеристики адсорбента.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252.1

Рубрики:

Хімічний склад і структура адсорбентів

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методами рентгеноструктурного и термического анализа изучены структурные превращения кремнеземной матрицы в нанокомпозитах и механических смесях на основе пирогенного кремнезема и оксида меди (CuO). Показано влияние CuO на температуру кристаллизации кремнезема, разнообразие его кристаллических модификаций и их соотношение в зависимости от удельной поверхности пирогенного кремнезема.

При помощи фотоинициированной реакции в присутствии йодоформа к поверхности пористого кремния привиты фрагменты неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) Тритон Х-100, Неонол АФ9-10 и Синтанол АЛМ-10. Полученные материалы исследованы методами ИК-спектроскопии и температурно-программированной десорбционной масс-спектрометрии. Установлен механизм термического разложения привитых фрагментов ПАВ. Оно происходит путем многостадийных параллельных химических превращений. Изучены гидролитическая устойчивость и гидрофобно-гидрофильные свойства полученных материалов. Найдено, что гидрофобность определяется природой привитых групп ПАВ и связана, вероятно, с наличием в них алкильных цепочек, которые могут упаковываться на поверхности в плотные гидрофобные структуры.

Для оценки энергетической и структурной неоднородности микропористых сорбентов развит комплексный подход, основанный на обработке результатов адсорбционно-калориметрического эксперимента с использованием уравнения Дубинина - Астахова и преобразованного уравнения Йовановича. Рассчитанная зависимость функции распределения энергии адсорбции бензола и гексана на полусинтетическом микропористом сорбенте на основе монтмориллонита и оксихлорида алюминия от давления хорошо согласуется с калориметрическими кривыми дифференциальной теплоты адсорбции, что указывает на применимость разрабатываемого теоретического подхода.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252.1

Рубрики:

Хімічний склад і структура адсорбентів

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252.1 + Г727.42-4

Рубрики:

Хімічний склад і структура адсорбентів

Кремнієорганічні полімери

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252.1 + Л293-3

Рубрики:

Хімічний склад і структура адсорбентів

Адсорбенти. Засоби для очищення води

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ