Виготовлено макети магнієвих первинних джерел струму з композитними катодами, що містили деполяризатори на базі похідних аніліну. Визначено їх електричні характеристики і встановлено, що найкращі властивості мають елементи з позитивним електродом з використанням співполімеру аніліну з орто-нітроаніліном, їх механічно одержаної суміші. Проведено квантово-механічний розрахунок енергетичних параметрів аніліну та продуктів його окиснювальної конденсації, який показав, що під час хімічного окиснення аніліну найімовірнішим є утворення лейкоемеральдину та його окисненої форми, які виступають як електроактивні матеріали позитивного електрода в досліджених електрохімічних системах.

Показано, що можливе змінення коефіцієнта активності адатомів у гальваностатичному процесі електрокристалізації металів впливає на результати розрахунку кінетичних параметрів. У разі осадження міді з сірчанокислого розчину такий вплив більшою мірою відбивається на струмі обміну стадії кристалізації, ніж стадії розряду. У даному випадку повного зняття гальмування стадії кристалізації не відбувається.

На прикладі електровідновлення іонів міді вивчено вплив псевдозрідженого шару скляних частинок на катодну перенапругу та процес зародження кристалів, на морфологію і мікротвердість катодних осадків міді. Встановлено механізм дії псевдозріджених шарів неелектропровідних частинок на структуру та якість катодних осадків металів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.63

Рубрики:

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для гальваностатичних умов електрокристалізації металів отримано та проаналізовано вираз транзієнту пересичення, який враховує зміну активності адатомів і місць росту під впливом імпульсу струму.

Досліджено вплив температури на швидкість електроосадження міді. Визначено енергію активації процесу. Показано задовільну узгодженість результатів експериментів з теорією.

Методами стаціонарної та нестаціонарної хроновольтамперометрії досліджено кінетику та механізм катодного процесу відновлення срібла з його диціаноаргентатних комплексів у присутності боратно-фосфатного буфера. За різних температур визначено кінетичні параметри процесу (коефіцієнти переносу, струми обміну та коефіцієнти дифузії).

Методом циклічної вольтамперометрії досліджено процес елекроосадження діоксиду марганцю з фторвмісних електролітів у порівнянні з сульфатним. За допомогою обертового дискового електрода встановлено різницю в значеннях дифузійної та міграційної складових граничного струму залежно від природи ліганду. Швидкість процесу у фторвмісних електролітах перевищує таку у сульфатних як на стадії окиснення Mn(II) до Mn(III), так і на стадії окиснення Mn(III) до Mn(IV). Про це свідчать більші значення струмів у фторвмісних електролітах, ніж у сульфатних за інших рівних умов, що обумовлено більш вагомим внеском у масоперенос міграційної складової.

Шляхом аналізу рівняння змішаної кінетики показано, що при зміні параметрів стадій розряду та кристалізації, яка викликана активуючою дією струму, поляризаційна характеристика електроосадження металів може описуватись тафелівською залежністю, незважаючи на значне гальмування процесу кристалізації. Тому обгрунтована трактовка механізму електрокристалізації металів повинна супроводжуватись обов'язковим визначенням пересичення в системі.

Шляхом визначення енергії активації процесу електроосадження цинку із цинкатного розчину з домішкою полімеру тетраалкіламонієвої солі показано, що перевищення струму розряду понад граничним струмом дифузії у розчинах без домішки викликано посиленням конвективного переносу іонів цинку воднем, що виділяється. Утворення блискучих осадів цинку в межі граничного струму пояснено гальмуванням домішкою росту зародків цинку.

Розроблено функціональну технологічну схему електрохімічного одержання мідного купоросу. Показано, що анодним розчиненням міді у сульфатній кислоті з використанням вертикального електролізера можна отримувати розчини міді (II) сульфату високої концентрації (400 - 600 г/л), що дає змогу виділяти мідний купорос без випарювання або глибокого охолодження.

Вивчено та встановлено оптимальні умови електрохімічного виділення домішок катіонів у вигляді катодного осаду з концентрованих хромовокислих розчинів за допомогою напівгерметичної комірки, в якій газовиділення на електродах використовується для підтримання заданої постійної різниці рівнів аноліту та католіту, і, відповідно, необхідної величини кислотності католіту.

Методом циклічної вольт-амперометрії досліджено електрохімічну поведінку іонів двовалентної міді в тонкошарових електрохімічних комірках. Показано, що даний метод придатний для кількісного визначення та ідентифікації міді, яка міститься в малих та ультрамалих об'ємах розчинів, що аналізуються. Іони двовалентної міді розряджаються за двостадійним механізмом, у цьому випадку внесок окремих стадій у швидкість сумарного електродного процесу залежить від вмісту міді в розчині.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.63

Рубрики:

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.054 + Г576.63

Рубрики:

Електрохімічні покриття металів. Гальванотехніка

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.63

Рубрики:

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.63

Рубрики:

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: степень извлечения металлов, сульфиды металлов
Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.63 + К335.31

Рубрики:

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.63

Рубрики:

Електроосадження металів. Електрокристалізація металів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано й експериментально підтверджено дисипативно-адсорбційну модель електроосадження іонів металів з водних розчинів в електрохімічних апаратах проточного типу. Показано, що основними факторами, що впливають на швидкість масопереносу, є напруженість електричного поля, інтенсивність турбулізації потоку в приелектродному шарі, а також температура розчину, що обробляється.

Предложена и экспериментально подтверждена диссипативно-адсорбционная модель электроосаждения ионов металлов из водных растворов в электрохимических аппаратах проточного типа. Показано, что основными факторами, влияющими на скорость массопереноса, являются напряженность электрического поля, интенсивность турбулизации потока в приэлектродном слое, а также температура обрабатываемого раствора.

Dissipation and adsorption model of water solutions purification from metals ions in electrochemical apparatus has been proposed. It has been shown that electric field strength, intensity of flow turbulization in electrode layer and temperature of being treated solution are the main factors effecting on a mass transfer rate.