Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено якісні та кількісні характеристики окисно-відновних реакцій. Розглянуто електроліз як окисно-відновний процес, різні види корозії металів та сплавів, механізми реакцій окиснення - відновлення, міграцію елементів у біосфері. Описано окисно-відновні реакції органічних речовин, біохімічні процеси дихання, бродіння, гниття.

Приведены качественные и количественные характеристики окислительно-восстановительных реакций. Рассмотрены электролиз как окислительно-восстановительный процесс, различные виды коррозии металлов и сплавов, механизмы реакций окисления - восстановления, миграцию элементов в биосфере. Описаны окислительно-восстановительные реакции органических веществ, биохимические процессы дыхания, брожения, гниения.

На підставі граткової моделі досліджено каталітичну реакцію синтезу вуглекислого газу (оксиду вуглецю IV) з кисню та чадного газу (оксиду вуглецю ІІ) з урахуванням присутності неактивних домішок і взаємодій на поверхні. Одержано систему рівнянь, що описує динаміку реакцій на поверхні каталізатора, здіснено її розв'язки у наближенні середнього поля.

На основе решеточной модели исследована каталитическая реакция синтеза углекислого газа (оксида углерода IV) из кислорода и угарного газа (оксида углерода ІІ) с учетом присутствия неактивных добавок и взаимодействий на поверхности. Получена система уравнений, описывающая динамику реакций на поверхности катализатора, осуществлено ее решение в приближении среднего поля.

У межах граткових моделей досліджено основний стан каталітичної реакції окиснення монооксиду вуглецю з урахуванням присутності неактивних домішок і взаємодій на поверхні між найближчими сусідами. Наведено приклади фазових діаграм основного стану для моделей без взаємодій домішка - домішка та у випадку їх урахування. Знайдено умови існування неоднорідних областей залежно від значень параметрів взаємодії.

В пределах решетчатых моделей исследовано основное состояние каталитической реакции окисления монооксида углерода с учетом присутствия неактивных примесей и взаємодействий на поверхности между ближайшими соседями. Приведены примеры фазовых диаграмм основного состояния для моделей без взаимодействия примесь - примесь и в случае их учета. Найдены условия существования неоднородных областей в зависимости от значений параметров взаимодействия.

Розглянуто роботи, які стосуютья моделювання кінетичних коливань у каталітичній реакції окиснення монооксиду вуглецю на поверхні металу Pt. Розглянуто головні механізми їх виникнення, а саме: реконструкцію поверхні каталізатора, важливу за низьких тисків, глобальну взаємодію з газовою фазою з урахуванням неколивної поверхневої кінетики, а також обмежень дифузії у газовій фазі, яка домінує за високих тисків.

Рассмотрены работы, касающиеся моделирования кинетических колебаний в каталитической реакции окисления монооксида углерода на поверхности металла Pt. Рассмотрены главные механизмы их возникновения, а именно: реконструкция поверхности катализатора, важная при низких температурах, глобальное взаимодействие с газовой фазой с учетом неколебательной поверхностной кинетики, а также ограничений диффузии в газовой фазе, которая доминирует при высоких температурах.

Одержано рівняння для урахування адсорбції у кінетиці металокомплексних реакцій, які відбуваються на поверхні через рівноважну проміжну сполуку комплексу з субстратом. Визначено роль фізичної та хімічної адсорбції етилену у кінетиці його окиснення хлоридом паладію (II) на силікагелі за 300 К.

Досліджено кінетичні закономірності окиснення монооксиду вуглецю на Co-вмісному цеоліті ZSM-5. Показано, що одержані кінетичні залежності швидкості реакції від концентрації реагентів можна описати за допомогою механізму Ілі - Ріділа, який передбачає можливість адсорбції кисню на поверхні каталізатора як в атомарній, так і в молекулярній формі та наступну взаємодію CO з газової фази з адсорбованим киснем.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано методику вивчення кінетики окиснення вуглецю, яка враховує вплив як зовнішнього, так і внутрішнього масоперенесення газу на процес. Адекватність математичного апарату підтверджено експериментально. Вивчено макрокінетику окиснення вуглецю на прикладі беззольної сажі ДГ-100 у температурному діапазоні 673 - 973 K. Визначено константи швидкості реакції вуглецю з киснем, які не спотворені масоперенесенням, і параметри рівняння Арреніуса.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г124.131-27 + Г542.234

Рубрики:

Оксиди вуглецю

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г124.131-27 + Г542.234

Рубрики:

Оксиди вуглецю

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено механізм гетерогенного окиснення газоподібних вуглеводнів за умов зустрічної подачі реагентів. Показано, що в шарі каталізатора реалізуються різні механізми окиснення. Головними чинниками зміни механізму є розподіл температури, концентрації реагентів та умови адсорбції на поверхні каталізатора. З'ясовано участь об'єму оксидного каталізатора в загальному механізмі гетерогенного окиснення газоподібних вуглеводнів.

Досліджено кінетику процесів каталітичної реакції окиснення монооксиду вуглецю. Знайдено стаціонарні точки моделі та проаналізовано їх на стабільність за їх власними значеннями в часовій еволюції рівнянь хімічної кінетики. Виявлено, що за середніх значень тисків CO система має дві стійкі точки, тобто вона перебуває у бістабільному стані. Знайдено умову існування області біфуркацій даної кінетичної моделі, а також аналітичний вираз для критичного значення тиску, за якого відбувається фазовий перехід I роду з реактивного стану з високим кисневим покриттям до неактивного стану, коли поверхня вкрита переважно CO. Одержані результати проаналізовано та порівняно з результатами моделі граткового газу в наближенні середнього поля.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234 + Г544.4

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Каталіз на напівпровідниках

Шифр НБУВ: РА361045 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Наведено результати дослідження рідиннофазного окиснення молекулярним киснем етил- та ізопропілбензолу за присутності органічних пероксидів і амонієвих солей. Показано, що пероксиди в комбінації з галогенідами четвертинного амонію є ефективними ініціювальними системами за температур 283 - 323 K, за яких традиційні ініціатори не діють. Встановлено залежність ефективності ініціювання систем пероксид бензоїлу - амонієва сіль від природи компонентів бінарної ініціювальної системи. Досліджено вплив електронної будови пероксиду на ініціювальну здатність за присутності онієвих солей. Показано наявність кореляції між швидкістю ініціювання та електроноакцепторною здатністю пероксиду. Доведено, що найбільш ефективною пероксидною складовою ініціювальної системи є пероксид бензоїлу, а серед онієвих солей - броміди тетраалкіламонію.

  Скачати повний текст