Розроблено методику вивчення кінетики полімеризації анаеробних герметизуючих композицій у капілярах мікрокалориметричним методом. Запропоновано простий спосіб урахування теплової інерційності калориметра. Методику використано для вивчення полімеризації промислової композиції Ан-ly та впливу на цей процес прискорювача полімеризації - трисацетилацетонату мангану (III).

Індекс рубрикатора НБУВ: В313 + Г542.22

Рубрики:

Класична електродинаміка. Теорія відносності

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: кінетика масовіддачі, бульбашка, система газопоглинання
Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.2 + В365.553.1

Рубрики:

Реакції у газовій фазі

Теплове випромінювання газів

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Матрична полімеризація синтетичних мономерів є процесом синтезу макромолекул, за якого полімерні ланцюги, що формуються, зростають у контакті з макромолекулами, заздалегідь введеними в полімерну систему матрицями. Досліджено кінетику радикальної сополімерізації ПАА та ПВС у порівнянні з кінетикою гомополімерізації АА за аналогічних умов. За результатами досліджень зроблено висновок про можливість матричного механізму процесу радикальної полімеризації АА за присутності ПВС.

Матричная полимеризация синтетических мономеров это процесс синтеза макромолекул, где формирующиеся полимерные цепи растут в контакте с макромолекулами, заранее введенными в полимерную систему матрицами. Изучена кинетика радикальной сополимеризации ПАА и ПВС в сравнении с кинетикой гомополимеризации АА в аналогичных условиях. Сделан вывод о возможности матричного механизма процесса радикальной полимеризации АА в присутствии ПВС.

Matrix polymerization of synthetic monomers is the process of macromolecular synthesis where the forming polymer chains grow in contact with macromolecules which are previously introduced into polymer system by matrices. The aim of the present work isto study the kinetic laws of AA polymerization in the PVA presence and to compare the kinetic parameters of the received PVA-PAAN copolymer with those of PAA homopolymer being synthesized under identical conditions. It is evident that radical AA polymerization in an aqueous solution in the PVA presence is a matrix process.

Калориметричним методом вивчено кінетику одночасного утворення складових взаємопроникних полімерних сіток на основі сітчастого поліуретану та лінійного або зшитого полістиролу за присутності компатибілізуючого агента (монометакрилату етиленгліколю) у випадку варіювання кінетичних параметрів. Показано, що введення компатибілізуючого агента, який завдяки своїй хімічній природі має здатність взаємодіяти з компонентами складових сіток, значно змінює кінетику їх утворення.

Калориметрическим методом изучена кинетика одновременного образования составляющих взаимопроникающих полимерных сеток на основе сетчатого полиуретана и линейного или сшитого полистирола в присутствии совмещающей добавки (монометакрилата этиленгликоля)при варьировании кинетических параметров. Показано, что введение совмещающей добавки, которая благодаря своей химической природе способна взаимодействовать с компонентами составляющих сеток, значительно изменяет кинетику их образования.

The simultaneous formation kinetics of constituents of interpenetrating polymer networks based on crosslinked polyurethane and linear or crosslinked polystyrene in presence of compatibilizing additive (monomethacryester of ethylene glycole) were studied by the method differential calorimetry at varying kinetic parameters. It was shown, that the introduce of compatibilizing additive, which due to chemical nature to able interaction with components of constituents of networks, considerable change of their formation kinetics.

Наведено якісні та кількісні характеристики окисно-відновних реакцій. Розглянуто електроліз як окисно-відновний процес, різні види корозії металів та сплавів, механізми реакцій окиснення - відновлення, міграцію елементів у біосфері. Описано окисно-відновні реакції органічних речовин, біохімічні процеси дихання, бродіння, гниття.

Приведены качественные и количественные характеристики окислительно-восстановительных реакций. Рассмотрены электролиз как окислительно-восстановительный процесс, различные виды коррозии металлов и сплавов, механизмы реакций окисления - восстановления, миграцию элементов в биосфере. Описаны окислительно-восстановительные реакции органических веществ, биохимические процессы дыхания, брожения, гниения.

На підставі граткової моделі досліджено каталітичну реакцію синтезу вуглекислого газу (оксиду вуглецю IV) з кисню та чадного газу (оксиду вуглецю ІІ) з урахуванням присутності неактивних домішок і взаємодій на поверхні. Одержано систему рівнянь, що описує динаміку реакцій на поверхні каталізатора, здіснено її розв'язки у наближенні середнього поля.

На основе решеточной модели исследована каталитическая реакция синтеза углекислого газа (оксида углерода IV) из кислорода и угарного газа (оксида углерода ІІ) с учетом присутствия неактивных добавок и взаимодействий на поверхности. Получена система уравнений, описывающая динамику реакций на поверхности катализатора, осуществлено ее решение в приближении среднего поля.

У межах граткових моделей досліджено основний стан каталітичної реакції окиснення монооксиду вуглецю з урахуванням присутності неактивних домішок і взаємодій на поверхні між найближчими сусідами. Наведено приклади фазових діаграм основного стану для моделей без взаємодій домішка - домішка та у випадку їх урахування. Знайдено умови існування неоднорідних областей залежно від значень параметрів взаємодії.

В пределах решетчатых моделей исследовано основное состояние каталитической реакции окисления монооксида углерода с учетом присутствия неактивных примесей и взаємодействий на поверхности между ближайшими соседями. Приведены примеры фазовых диаграмм основного состояния для моделей без взаимодействия примесь - примесь и в случае их учета. Найдены условия существования неоднородных областей в зависимости от значений параметров взаимодействия.

Розглянуто роботи, які стосуютья моделювання кінетичних коливань у каталітичній реакції окиснення монооксиду вуглецю на поверхні металу Pt. Розглянуто головні механізми їх виникнення, а саме: реконструкцію поверхні каталізатора, важливу за низьких тисків, глобальну взаємодію з газовою фазою з урахуванням неколивної поверхневої кінетики, а також обмежень дифузії у газовій фазі, яка домінує за високих тисків.

Рассмотрены работы, касающиеся моделирования кинетических колебаний в каталитической реакции окисления монооксида углерода на поверхности металла Pt. Рассмотрены главные механизмы их возникновения, а именно: реконструкция поверхности катализатора, важная при низких температурах, глобальное взаимодействие с газовой фазой с учетом неколебательной поверхностной кинетики, а также ограничений диффузии в газовой фазе, которая доминирует при высоких температурах.

Одержано рівняння для урахування адсорбції у кінетиці металокомплексних реакцій, які відбуваються на поверхні через рівноважну проміжну сполуку комплексу з субстратом. Визначено роль фізичної та хімічної адсорбції етилену у кінетиці його окиснення хлоридом паладію (II) на силікагелі за 300 К.

Досліджено кінетичні закономірності окиснення монооксиду вуглецю на Co-вмісному цеоліті ZSM-5. Показано, що одержані кінетичні залежності швидкості реакції від концентрації реагентів можна описати за допомогою механізму Ілі - Ріділа, який передбачає можливість адсорбції кисню на поверхні каталізатора як в атомарній, так і в молекулярній формі та наступну взаємодію CO з газової фази з адсорбованим киснем.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.234

Рубрики:

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано методику вивчення кінетики окиснення вуглецю, яка враховує вплив як зовнішнього, так і внутрішнього масоперенесення газу на процес. Адекватність математичного апарату підтверджено експериментально. Вивчено макрокінетику окиснення вуглецю на прикладі беззольної сажі ДГ-100 у температурному діапазоні 673 - 973 K. Визначено константи швидкості реакції вуглецю з киснем, які не спотворені масоперенесенням, і параметри рівняння Арреніуса.

Изучено влияние морфологии нанесенных катализаторов на кинетические параметры гетерогенно-каталитического процесса. Установлена взаимосвязь предэкспоненциального множителя константы скорости лимитирующей стадии реакции и фрактальной размерности распределения активного компонента на поверхности носителя. Полученные закономерности проиллюстрированы на примере гетерогенно-каталитического гидрирования монооксида углерода на нанесенных переходных металлах.

Ключ. слова: ацетилен, гетерогенный катализ, гидрохлорирование, механоактивация, комплексы платины
Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.221-27 + Г542.236

Рубрики:

Вуглеводні з одним потрійним зв'язком. Ацетилен

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г124.131-27 + Г542.234

Рубрики:

Оксиди вуглецю

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г124.131-27 + Г542.234

Рубрики:

Оксиди вуглецю

Окислювально-відновні реакції у газовій фазі

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ