Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.23

Рубрики:

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Триетилфосфоноацетат реагує з адамантаноном у діетиловому етері діетиленгліколю в присутності гідриду натрію за температур 100 - 120 °C з утворенням етил(адамантиліден)ацетату. Реагент дозволяє з високим або помірним виходом замінити на етоксикарбонілметилен карбонільний оксиген в біцикло[3,3,1]нонан-3,7-діоні, 1,3-діаза-5-метил-6-оксоадамантан, метил(адамантан-1-ил)кетоні, (адамантан-1-ил- і -2-ил)етаналі та (адамантан-1-ил)карбоксальдегіді. Подібним же чином з адамантаноном реагують етил-1-(діетилфосфоніл)-1-пропіонат та етил-1-(діетилфосфоніл)-1-бромацетат.

Ключ. слова: ?3?5-phosphoranes, crystal structure, ab initio calculations, cis-trans isomerization
Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.23-1

Рубрики:

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: норборнен-диэтилфосфонаты, йодлактонизация, фторциклизация
Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.23-27

Рубрики:

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.23-271.3

Рубрики:

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.23

Рубрики:

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено зручні методи синтезу калікс[4,6]аренів, функціоналізованих діалкілфосфіноксидними угрупованнями, досліджено взаємозв'язок між структурою одержаних сполук та їх екстракційною здатністю щодо лантаноїдів та уламкових платиноїдів. Розроблено препаративні методи синтезу калікс[4,6]аренів, що містять 2,4 або 6 діалкілфосфіноксидних угруповань на вузькому вінці макроциклу, що базуються на алкілюванні фенольних ОН груп калікс[4,6]аренів. Вперше одержано водорозчинні калікс[4,6]арен-фосфіноксиди, та їх реакційноздатні похідні. Показано можливість вилучення урану та трансуранових елементів з рідких радіоактивних відходів об'єкта "Укриття" ЧАЕС з використанням амфіфільного каліксаренфосфіноксиду.

Дисертація присвячена пошукам нових напрямків застосування функціоналізованих фосфонієвих реагентів для синтезу біоактивних гетероциклічних сполук азольного та азинового рядів. На основі ациламіновінілфосфонієвих солей та споріднених реагентів вдалося знайти оригінальні підходи до препаративного одержання нових функціональних похідних оксазолу, тіазолу, селеназолу, імідазолу, тетразолу, піримідину, s-триазину та імідазо[1,2-a]піридину. Серед них знайдені ефективні інсектициди, нематоциди, фунгіциди, рістрегулятори, бактерициди, антибластичні препарати та анальгетики. Для кожного ряду цих біорегуляторів вивчена залежність "структура-активність". Усі ці дослідження дали можливість сформулювати концепцію фосфонієвих синтезів біорегуляторів гетероциклічної природи, котра базується на широкому застосуванні різноманітних фосфонієвих реагентів в регіоселективних циклізаціях, простоті виділення в індивідуальному стані продуктів таких перетворень, можливості модифікації їх за допомогою методології "Umpolung" і, нарешті, здатності їх до легкого дефосфорилювання у лужному середовищі. Висвітлення характерних особливостей цього загального підходу є основою подальшого розширення сфери використання доступних фосфонієвих реагентів в синтезах таких біоактивних гетероциклічних сполук, які важко або неможливо отримати традиційними способами.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Розроблено методи синтезу нових біологічно активних фосфоровмісних похідних 1,2- та 1,4-нафтохінонів. Встановлено перебіг взаємодії 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з триетиламіном, будову їх донорно-акцепторного комплексу та на модельній реакції - оптимальні умови реакції нуклеофільного заміщення в ряді 1,2- і 1,4-нафтохінонів з фосфоровмісними моно- та бісамінофосфоновими та фосфоровмісними СН-кислотами. Розроблено прості та зручні препаративні методики синтезу нових фосфоровмісних похідних 1,2- та 1,4-нафтохінонів. За програмою PASS визначено основні напрями експериментальних біологічних досліджень на бактерицидну, фунгіцидну, протипухлинну, цитотоксичну й інші види активності, а молекулярний докінг показав спорідненість нафтохінонів до рецепторів епідермального фактора росту EGER.

Створено ефективні малотоксичні інгібітори росту гриба \i Candida albicans \i0. Розроблено QSAR моделі для прогнозування антимікотичної активності сполук серед функціонально заміщених оксазолів та азотовмісних бісфосфонатів. Проведено широкий спектр біологічних досліджень сполук-лідерів. Встановлено антифунгальні властивості сполук проти стандартного та резистентного штамів культури \i Candida albicans \i0. Речовини з високою антимікотичною активністю рекомендовано як потенційні антикандидозні засоби. Виявлено взаємозв'язок між хімічною будовою та рівнем антикандидозної активності функціонально заміщених оксазолів та азотовмісних бісфосфонатів. На основі експериментально встановленої залежності між рівнем фунгістатичної активності сполук та їх здатністю інгібувати фарнезилдифосфатсинтазу висунуто гіпотезу про молекулярний механізм дії азотовмісних бісфосфонатів. Визначено вплив рекомендованих сполук на ряд показників фізіологічного стану клітин крові людини. Встановлено, що досліджувані сполуки відносяться до класів помірно- та малотоксичних.

Досліджено хімічні властивості та пошук препаративних підходів до використання в синтетичній практиці 1,1-дигідро-2-оксо-2-поліфтороалкіл-сульфонів, -сульфамідів і -фосфонатів для синтезу нових фторовмісних сполук. Розроблено зручні методи синтезу сірко- та фосфоровмісних поліфторо-алкілозаміщених похідних піримідину на основі трикомпонентних реакцій 1,1-дигідро-2-оксо-2-поліфтороалкіл-сульфонів, -сульфамідів і -фосфонатів за участю триалкілортоформіату, сечовини та на основі трикомпонентної реакції Біджінеллі з арилальдегідами та (тіо)сечовиною. Знайдено перші приклади "ретро-реакції" Біджінеллі, а також вперше запропоновано використання уротропіну в реакції Біджінеллі для синтезу незаміщених тетрагідропіримідин-2(1H)-онів. Показано, що β-поліфтороалканоїл-β-сульфоніл, -сульфамоїл і -фосфоніл вінілові ефіри як гетеро-1,3-дієни вступають в реакції циклоприєднання з вініл етиловим ефіром з утворенням 3,4-дигідро-2H-піранів, а в реакціях циклоконденсації з гідразинами та сечовиною одержуються 1H-піразоли та 3,4-дигідропіримідин-2(1H)-они відповідно. Знайдено, що реакції 1,1-дигідро-2-оксо-2-поліфтороалкіл-сульфонів і -сульфамідів з триалкілфосфітами приводять до утворення реакційноздатних фторовмісних сполук - спиртів, пропенів, вінілкетонів.

Установлено влияние состава твердой и жидкой фаз на некоторые коллоидно-химические свойства (краевой угол смачивания, динамическая вязкость, дисперсность, удельная поверхность) суспензий твердых растворов фосфиноксида разнорадикального (ФОР) в парафине. Определена концентрация твердого раствора ФОР в парафине, оптимальная для использования данного реагента в качестве носителя при флотационном извлечении соединений редких металлов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.6/7 + Г275.23

Рубрики:

Реакції заміщення

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ