Пошуковий запит: (<.>U=Г264.13$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 26
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
|
| | |
|
1. |
Капустин Г. Е. Региоселективность присоединения нуклеофильных реагентов к 1-алкилтио-2-полифторалкилацетиленам / Г. Е. Капустин, В. М. Бжезовский, Р. Я. Мусянович, Ю. Г. Шермолович // Теорет. и эксперим. химия. - 2000. - 36, № 6. - С. 359-362. - Библиогр.: 9 назв. - рус. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
2. |
Криворотенко Д. В. (Тіо)(піридо-4)монометинціаніни для флуоресцентної детекції нуклеїнових кислот та білків : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.10 / Д. В. Криворотенко; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2001. - 17 c. - укp.Вивчено вплив ефекторних груп у складі (тіо)(піридо-4)монометинціанінів на взаємодію з біополімерами. З метою розробки нових флуоресцентних ціанінових барвників для детекції біополімерів запропоновано три нових підходи до синтезу (тіо)(піридо-4)монометинціанінів з різноманітними функціональними групами. Одержано 35 нових похідних 2,6-диметил-4-(3-метил-3Н-бензотіазол-2-іліденметил)-1-алкіл-піридиній перхлорату. Досліджено спектрально-люмінесцентні властивості синтезованих барвників та їх комплексів з ДНК, РНК і білками. Вивченно вплив природи функціональних груп на флуоресцентні властивості цих барвників та їх комплексів з біополімерами. Запропоновано перспективні для практичного використання флуоресцентні барвники для визначення ДНК (D-19), РНК (D-8) та БСА (Р-5). Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111 + Г264.13
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА313833 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
3. |
Сиса І. В. Вивчення особливостей взаємодії іонів перехідних металів з нуклеїновими кислотами, що знаходяться на різних рівнях структурної організації : Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук : 03.00.02 / І. В. Сиса; Харк. держ. ун-т. - Х., 1999. - 17 c. - укp. - рус. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13 + Е0*725.112*011.5,022
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА303683 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
4. |
Березняк К. Г. Вплив гідратації на стабільність спіральних форм нуклеїнових кислот різного АТ/GC - складу : Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук : 03.00.02 / К. Г. Березняк; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2000. - 17 c. - укp.Методами ІЧ-спектроскопії та п'єзогравіметрії досліджено гідратно-залежний процес формування канонічних форм синтетичних полінуклеотидів і природних ДНК різного AT/GC - складу, а також визначено центри їх гідратації та інтервали структурних переходів. Послідовний облік надлишкової енергії виявив основні типи взаємодії у системі нуклеїнова кислота - вода. Незалежно від нуклеотидного складу взаємодія молекул води з азотистими основами та сахарофосфатним ланцюгом складає 70 - 75 % від загальної ентальпії стабілізації спіральних структур, водневі зв'язки у парах основ - 25 - 30 %, інші типи взаємодії - близько 5 %. Термодинамічний аналіз структурних переходів, індукованих змінною гідратації показав, що підвищена термостабільність GC-збагачених зразків визначається їх взаємодією з молекулами води. Зміни ентропії свідчать про те, що за незначного вмісту води (Р-форма) нуклеїнові кислоти частково упорядковані. Низькотемпературне дослідження вологих плівок ДНК довело, що зворотні структурні зміни ДНК у процесі охолодження пов'язані з молекулами води гідратної оболонки. Базуючись на оцінці зменшення довжин водневих зв'язків ДНК - вода та вода - вода пояснено причини скорочення поперечних розмірів жолобків ДНК внаслідок зниження температури. Встановлено залежність розміру внутрішньої гідратної оболонки від кількості домішкової солі. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112*011.7,022 + Г264.13-11
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА309771 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
5. |
Хакл О. В. Вплив іонів металів на структурні переходи ДНК у водних розчинах спиртів та сечовини : Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук : 03.00.02 / О. В. Хакл; Харк. держ. ун-т. - Х., 1999. - 18 c. - укp. - рус. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1*011.7-641,022 + Г264.13-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА304180 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
6. |
Прокопенко В. В. Елементи стереотипної регуляції транскрипції ДНК Iin vitro/i фізіологічно активними речовинами : Автореф. дис... канд. біол. наук : 02.00.10 / В. В. Прокопенко; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2001. - 19 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13 + Е0*440.172
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА314052 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
7. |
Вірник К. М. Енергетичні і динамічні характеристики системи ДНК-вода : Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук : 03.00.02 / К. М. Вірник; Харк. держ. ун-т. - Х., 1999. - 19 c. - укp. - рус.Проведено експериментальні і теоретичні дослідження енергетичних і динамічних характеристик систем нуклеїнова кислота-вода з різним нуклеотидним складом. Знайдено лінійну взаємозалежність між енергією дегідратації нуклеїнової кислоти та її AT/GC складом. Запропоновано гратчасту модель дифузії зв'язаної води вздовж поверхні молекули ДНК з урахуванням її фрактальних особливостей. На основі цієї моделі було отримано оцінні значення коефіцієнтів дифузії води в гідратному оточені ДНК. Розраховано значення фрактальної розмірності ДНК у різних конформаційних станах. При дослідженні властивостей системи ДНК-вода в умовах дії gamma-радіації знайдено, що в процесі опромінення водне оточення молекули ДНК у залежності від рівня вмісту води може виступати як стабілізатором структури ДНК, так і підсилювачем деструктивної дії радіації. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13 + Е0*725.112.1*011.7,022
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА303779 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
8. |
Федоряк О. Д. Модифіковані компоненти нуклеїнових кислот: синтез і властивості : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.10 / О. Д. Федоряк; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 1999. - 19 c. - укp. - рус.Дисертація присвячена синтезу модифікованих олігодезоксирибонуклеотидів (кон'югація з репортерними сполуками, модифікація міжнуклеотидних зв'язків, гетероциклічних основ, введення в олігомер неприродних аналогів нуклеозидів) та дослідженню їх властивостей. Розроблені методи синтезу піразинонових і тимінових аналогів ацикловіру, їх азидо- та глікозильованих похідних. Одержано ефективний Н-фосфонатний реагент для прямого 5'-флуоресцентного мічення олігонуклеотидів в процесі їх синтезу. Створений зручний метод модифікації олігонуклеотидів нуклеозидним похідним імідазофеназину, приєднаним до 3'-кінця олігомеру. Показано, що приєднаний таким способом нейтральний феназин істотно підвищує стабільність комплексів з НК. Синтезовано тіофосфатні аналоги олігодезоксирибонуклеотидів, комплементарні до сигнатурних ділянок 16S pPHK молікутів, які ефективно інгібують процес трансляції в клітинах цих мікроорганізмів. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13 + Е40*440.172 трансляція-604.2,022 + Е422.22*44,022
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА303356 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
9. |
Огняник С. С. Синтез глікозидних та псевдоглікозидних похідних 6-азаурацилу та 6-азацитозину : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.10 / С. С. Огняник; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 1999. - 17 c. - укp. - рус.Дисертація присвячена розробці методів синтезу та вивченню властивостей N-глікозидних та псевдоглікозидних похідних 6-азапіримідинів. Розроблено методи отримання нуклеозидів 6-азаурацилу та 6-азацитозину та їх ациклічних аналогів на основі одностадійного варіанту "силільної конденсації" та перйодатного окислення нуклеозидів. Вивчено біологічну активність одержаних сполук. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13-4 + Е0*725.4,022 + Р281.7/9-29 азацитидин
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА304432 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
10. |
Кочешев І. О. Синтез та дослідження фізико-хімічних властивостей гомо-n-мерних монометинових ціанінових барвників - високоефективних флуоресцентних зондів для детекції нуклеїнових кислот : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.10 / І. О. Кочешев; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2001. - 19 c. - укp.Запропоновано три нові варіанти синтезу гомо-n-мерних монометинціанінових барвників. Вперше синтезовано низку нових гомодимерних ціанінів і гомотримерних монометинціанінових барвників. Спектрально-люмінесцентними методами досліджено особливості взаємодії отриманих гомо-n-мерних ціанінів із ДНК. Вивчено вплив агрегаційних процесів на спектрально-люмінесцентні властивості комплексів гомо-n-мерних ціанінових барвників із НК. Показано, що наявність агрегаційних процесів значно підвищує чутливість флуоресцентної детекції на довжині хвилі випромінювання мономерної форми барвника за рахунок зростання співвідношення сигнал/шум. Проведено комп'ютерне моделювання геометричної структури агрегатів гомо-n-мерних монометинціанінів і розрахунки електронних переходів останніх. Квантово-хімічним розрахунками підтверджено можливість існування міжмолекулярних агрегаційних комплексів, утворених взаємодією трьох хромоформів, два з яких належать одній молекулі. Показано, що досліджені ціанінові барвники можуть бути використані як флуоресцентні зонди для визначення НК у розчині та під час електрофорезу в агарозному гелі. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13 + Е0*725.112
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА313669 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
11. |
Баланда А. О. Стирилціаніни для флуоресцентної детекції нуклеїнових кислот за одно- та двофотонного збудження : Автореф. дис... канд. хім. наук / А. О. Баланда; Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії НАН України. - К., 2007. - 20 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13,0 + Е0*725.112
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА348724 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
12. |
Суханов О. С. Теоретичне дослідження структури та властивостей моно- і полігідратів гуаніну та аденіну : автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.04 / О. С. Суханов; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2008. - 19 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА360184 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
13. |
Шахнін Д. Б. Фосфонієві похідні піримідинових основ у синтезі ациклічних аналогів нуклеозидів : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.10 / Д. Б. Шахнін; НАН України. Ін-т біоорган. хімії. - К., 2000. - 19 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА308044 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
14. |
Глибицький Г. М. Фізичні властивості біомолекул у розчинах за даними НВЧ-діелектрометрії : Автореф. дис... канд. фіз.-мат. наук : 03.00.02 / Г. М. Глибицький; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2000. - 17 c. - укp.Розвинуто методику й отримано математичне обгрунтування хвилеводного методу вимірювання комплексної діелектричної проникності рідин у інтервалі температур 20 - 70 °C. Встановлено відсутність надлишкового поглинання відносно розчинника розчинів ДНК із E.coli, нативної ДНК з еритроцитів курчат і ДНК, фрагментованої ультразвуком або ферментом ДНК. Одержано значення величин комплексної діелектричної проникності, виміряної в міліметровому діапазоні довжин хвиль: розчинів сироваткового альбуміну за концентрації 10 %, 15 % і розчинів сахарози за концентрацій 10 %, 20 % в інтервалі температур 30 - 60 °C, розчинів гліцину у разі концентрації 20 % в інтервалі температур 20 - 70 °C. Знайдено значення ступенів гідратації молекул сироваткового альбуміну. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.10*011.5в733,022 + Г264.13
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА311346 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
15. |
Дубей І. Я. Хімічна модифікація олігонуклеотидів і синтез їх кон'югатів : автореф. дис... д-ра хім. наук : 02.00.10 / І. Я. Дубей; Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії НАН України. - К., 2008. - 38 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112 + Г264.13 нуклеотиди
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА359366 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
16. |
Дубей І. Я. Синтез 3'- та 3',5'-модифікованих олігонуклеотидів на функціоналізованому силікагелі "Силохром-2" / І. Я. Дубей, Л. В. Дубей, Д. М. Федоряк // Біополімери і клітина. - 2007. - 23, № 2. - С. 137-142. - Бібліогр.: 36 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.711 + Г264.13-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
17. |
Дубей І. Я. Синтез флуоресцентно міченого кон'югата олігонуклеотиду з транспортним пептидом на модифікованому носії "Силохром-2" / І. Я. Дубей // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 2. - С. 171-175. - Бібліогр.: 10 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112 + Г264.13
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
18. |
Сливчук С. Р. Оригінальний підхід до синтезу арилсульфонілзаміщених аналогів ациклонуклеозидів / С. Р. Сливчук, В. С. Броварець, Б. С. Драч // Доп. НАН України. - 2007. - № 10. - С. 164-167. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.A original approach to the synthesis of acyclonucleosides containing arylsulfonyl groups in position 5 of the uracil fragment has been developed. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
19. |
Кочіна О. С. Вплив таутомеризації нуклеотидних основ на конформаційні властивості нуклеозидів: квантово-механічне дослідження методом функціонала густини / О. С. Кочіна, Р. О. Жураківський, Д. М. Говорун // Доп. НАН України. - 2008. - № 1. - С. 181-186. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.Firstly, the influence of DNA nucleobase tautomeric status change on conformational and energetic properties of canonical nucleosides - 2'-deoxyadenosine (dAdo), 2'-deoxyguanosine (dGuo), 2'-deoxycytidine (dCyd), and 2'-deoxythymidyne (dThd) is studied by the quantum-mechanical DFT method with B3LYP/6-31G(d, p) basis set. It is determined that tautomeric transitions in purine nucleosides are almost influenceless on a sugar residue conformation and its orientation against nucleobase. On the other hand, this effect is strong enough in pyrimidine nucleosides, and its trend is clearly defined. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13 + Е0*725.112.712
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
| | |
|
20. |
Сливчук С. Р. Синтез нових типів ациклонуклеозидів - похідних 5-фенілсульфонілурацилу / С. Р. Сливчук, В. С. Броварець, Е. Б. Русанов, Б. С. Драч // Доп. НАН України. - 2008. - № 7. - С. 140-146. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.An original approach to the synthesis of acyclonucleosides containing an arylsulfonyl group in position 5- and a 2-arylaminoethyl residue in position 1 of the uracile fragment has been developed. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| |