Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 2-ациламино-3-хлоракрилонитрилы, 3(5)-амино-4-ациламинопиразолы, 5-арил-1, 4(6)-дигидроимидазо[4, 5-с]пиразолы, производные пиразоло[1, 5-а]пиримидина
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1 + Л616.21

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Фенилгидразоны 2-ароилметил-1Н-бензимидазолов превращены в изомерные им 5-(о-аминоанилино)-3-арил-1-фенилпиразолы. Превращение включает рециклизацию под действием трифторацетангидрида с образованием 3-арил-5-(о-трифторацетаминоанилино)-1-фенилпиразолов, которые затем подвергаются дезацилированию гидразинолизом.

Розроблено зручний синтетичний підхід до одержання 4-аміно-3-арил(гетерил)-1-фенілпіразолів, який передбачає послідовне перетворення 3-арил(гетерил)-1-фенілпіразол-4-карбонових кислот на відповідні 4-піразолілкарбонілазиди і N-(4-піразоліл)-O-бензилуретани та гідроліз останніх дією KOH.

Разработан удобный синтетический подход к получению 4-амино-3-арил(гетерил)-1-фенилпиразолов, который предусматривает последовательное превращение 3-арил(гетерил)-1-фенилпиразол-4-карбоновых кислот в соответствующие 4-пиразолилкарбонилазиды и N-(4-пиразолил)-О-бензилуретаны и гидролиз последних действием КОН.

A convenient synthetic approach to 4-amino-3-aryl(heteryl)-1-phenylpyrazol-4-carboxylic acids into corresponding 4-pyrazolylcarbonylazides and N-(4-pyrazolyl)-О-benzylurethans and hydrolysis of the later by the action of KOH.

3-Арилпіразол-4-оцтові кислоти синтезовані кислотним гідролізом 3-арилпіразол-4-ацетонітрилів, отриманих при обробці 3-арил-4-хлорметилпіразолів ацетонціангідрином у лужному середовищі.

3-Арилпиразол-4-уксусные кислоты синтезированы кислотным гидролизом 3-арилпиразол-4-ацетонитрилов, полученных при обработке 3-арил-4-хлорметилпиразолов ацетонциангидрином в щелочной среде.

3-Arylpyrazole-4-acetic acids have been synthesized by the acidic hydrolysis of 3-arylpyrazole-4-acetonitriles obtained by the treatment of 3-aryl-4-chloromethylpyrazoles with acetonecyanhydrine in the alkaline medium.

Встановлено, що за дії лугу 5-алкіл-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4-они зазнають розщеплення до N-алкіламідів 5-аміно-4-піразолкарбонових кислот.

Установлено, что при действии щелочи 5-алкил-1,5-дигидро-4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-оны подвергаются расщеплению в N-алкиламиды 5-амино-4-пиразолкарбоновых кислот.

It has been found that 5-alkyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones are subjected to hydrolytiс cleavage to N-alkylamides 5-amino-4-pyrazolocarboxylic acids under the action of the alkali.

Ключ. слова: Бензимидазолы, гидразоны, пиразолы, рециклизация, трифторуксусный ангидрид
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1-4

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основі доступних піразол-4-карбальдегідів розроблено зручні підходи до синтезу четвертинних солей N,N-диметил-N-(піразол-4-іл)метиламінів, серед яких виявлено речовини з високою мембраностабілізувальною та бактерицидною активністю.

На основе доступных пиразол-4-карбальдегидов разработаны удобные подходы к синтезу четвертичных солей N,N-диметил-N-(пиразол-4-ил)метиламинов, среди которых найдены вещества с высокой мембраностабилизирующей и бактерицидной активностью.

Based on pyrazol-4-carbaldehydes available the convenient approaches to the synthesis of methyl-N-(pyrazol-4-yl)methylamines quaternary salts have been developed. The substances with a high membrane-stabilizing and bactericidal activity have been revealed among compounds synthesized.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.13-4

Рубрики:

Піразолон та його похідні. Антипірин. Піразолін. Пірамідон

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою циклоконденсації 4-формілпіразолів з гіпуровою кислотою одержано 4-(піразоліден-4-)2-фенілоксазолони-5, гідроліз яких призводить до 2-гідрокси-3-(піразол-4-)акрилових кислот, які окиснюються пероксидом водню до піразол-4-оцтових кислот, а за послідовної дії гідроксиламіну й оцтового ангідриду перетворюються в піразол-4-ацетонітрили.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано та обгрунтовано метод розрахунку істинних термодинамічних характеристик процесу розчинення неелектролітів у бінарних розчинниках. Метод базується на виводі та подальшому диференціюванні за температурою апроксимаційних рівнянь залежності розчинності від температури та діелектричної проникності.

За допомогою циклізації сульфонілгідразидів ціаноцтової кислоти за присутності KOH одержано сульфопохідні 5-аміно-3-оксипіразолів. Вивчено умови ацилювання піразолів хлорангідридами бензойних кислот. Будову одержаних сполук підтверджено за допомогою методу спектроскопії ПМР.

Конденсацією заміщених сульфамідоацетофенонів (II) з бензальдегідами одержано 2-пропен-1-они (III). У разі дії гідразингідрату на сполуки III одержано 1Н-2-піразоліни (IV). Вивчено умови ацилювання сполук IV ангідридами оцтової, пропіонової кислот, хлорангідридами бензойної, фуран-2- та тіофен-2-карбонових кислот. Показано, що під час дії на сполуки IV сульфохлоридів у піридині утворюються 1-сульфоніл-1H-2-піразоліни. Будову одержаних сполук підтверджено спектрами ПМР.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

При нагревании 4-амино-3-нитропиридина или 4-алкиламино-3-нитропиридинов с избытком гидразингидрата происходит образование одного и того же соединения - гидразона 3-ацетилпиразола. Строение последнего доказано встречным синтезом из заведомого 3-ацетилпиразола. Окисление гидразона 3-ацетилпиразола перманганатом калия приводит к пиразол-3-карбоновой кислоте. На основании экспериментальных и литературных данных предложена схема превращений 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в условиях гидразинолиза.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г271.31 + Г262.1

Рубрики:

Мідьорганічні сполуки

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж70795/Биол. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано метод одержання піразоліну з просторово екранованим фенольним замісником. Одержано водні препарати на його основі з використанням допоміжного розчинника та комплексоутворювальних полімерів неспецифічної дії. Досліджено їх біологічну активність і токсичність.

Исследованы химические свойства N-дифторметил- и N-2H-тетрафторэтил пиразолов, содержащих метильную и алкоксильные группы в положениях 3 и 5 гетероциклического ядра. Получены соответствующие галоген-, нитро-, циан- и карбоксипроизводные.

Описаны результаты исследования гетеролигандных комплексов ацетилацетоната тербия (III) и теноилтрифторацетилацетоната европия (III) с 1-ацил-3,5-диметилпиразолами. Обнаружено, что образование комплекса теноилтрифторацетоната европия с диацилпиразолом азелаиновой кислоты приводит к 20 - 30 кратному увеличению интенсивности люминесценции.