Простий пошук
|
Розширений пошук
|
Алфавітні покажчики
|
Бази даних
Реферативна база даних - результати пошуку
Віртуальна довідкаТематичний інтернет-навігаторНаукова електронна бібліотекаАвтореферати дисертаційРеферативна база данихКнижкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані видання
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
| Сортувати знайдені документи за: | ||
| автором | назвою | роком видання |
| Формат представлення знайдених документів: | ||
| повний | стислий | |
| Знайдено в інших БД: | Автореферати дисертацій (1) | Книжкові видання та компакт-диски (9) |
Пошуковий запит: (<.>U=Г261.32$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 12 Представлено документи з 1 до 12 |
||||
| 1. | Суберляк О. В. Структурні параметри макромолекул полівінілпіролідону у водних розчинах / О. В. Суберляк, В. Є. Левицький, А. Б. Годій // Укр. хим. журн. - 2000. - 66, № 11-12. - С. 114-117. - Бібліогр.: 7 назв. - укp.
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 2. | Харун М. В. Хіміко-аналітичні властивості адуктів полівінілпіролідону з органічними реагентами : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.02 / М. В. Харун; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. - Д., 2001. - 18 c. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.32 Рубрики: Шифр НБУВ: РА314288 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 3. | Смоляр Н. Н. Синтез 1-(1,3-диалкил-2-оксобензимидазол-5-ил)-5-оксопирролидин-3-карбоновых кислот / Н. Н. Смоляр, О. Ю. Панкина, А. И. Бондаренко, Я. С. Бородкин, С. В. Гресько // Укр. хим. журн. - 2011. - 77, № 3/4. - С. 119-121. - Библиогр.: 8 назв. - рус. Алкилированием 5-нитро-1,3-дигидробензимидазол-2-она диметилсульфатом, диэтилсульфатом и бензилдиметилфениламмонийхлоридом получены 1,3-диметил-, 1,3-диэтил- и 1,3-дибензил-5-нитро-1,3-дигидробензимидазол-2-оны. При кипячении последних с гидразингидратом образуются 1,3-диалкилзамещенные 5-амино-1,3-дигидробензимидазол-2-она. Взаимодействие данных аминосоединений с итаконовой кислотой приводит к получению 1-(1,3-диалкил-2-оксобензимидазол-5-ил)-5-оксопирролидин-3-карбоновых кислот. Проведена компьютерная оценка виртуальной биологической активности синтезированных соединений с помощью программы PASS. Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.33-273.6 + Г261.32-4 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 4. | Братенко М. К. Діастереоселективний синтез 2-(4-піразоліл)-5-оксо-3-піролідинкарбонових кислот / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2012. - 10, Вип. 3. - С. 51-54. - Бібліогр.: 14 назв. - укp. N-[(4-Піразоліл)метилен]алкіламіни стереоселективно реагують з бурштиновим ангідридом з утворенням 2-(4-піразоліл)-5-оксо-3-піролідинкарбонових кислот. Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.32-4 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 5. | Matviiuk T. V. Сarbon-carbon and carbon-heteroatom conjugate addition of n-substituted maleimides to 4H-1,2,4-triazol-3-thioles, 2-amino-1,3-thiazoles, 1H-imidazole and 2-phenylindolizine catalyzed by Lewis acids / T. V. Matviiuk, M. V. Gorichko, C. Lherbet, M. Baltas, Z. V. Voitenko // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2013. - 11, вип. 3. - С. 36-41. - Бібліогр.: 24 назв. - англ. Наведено простий та економний метод синтезу похідних 3-гетерилзаміщених піролідин-2,5-діонів за допомогою каталітичної реакції Міхаеля. Як каталізатори використано кислоти Льюїса, які показали високу каталітичну ефективність у реакціях приєднання N-арил заміщених малеїнімідів до донорних та СН-активних гетероциклів. Наведені реакції перебігають в основному за кімнатної температури за м'яких умов, що дозволяє уникнути утворення небажаних побічних продуктів. Синтезовані речовини є цікавими та перспективними об'єктами з точки зору медичної хімії, оскільки відомо, що сполуки із сукцинімідним ядром проявляють антибактеріальну, протитуберкульозну та антиепілептичну активність. Відомі також природні сполуки з піролідин-2,5-діоновим фрагментом, що використовуються як ефективні та селективні антибіотики. Досліджено регіоселективність приєднання малеїнімідів до гетероциклічних субстратів з двома альтернативними донорними центрами. В якості каталізаторів були використані хлориди алюмінію та цинку, а також літію перхлорат. Виявлено, що випробувані кислоти Льюїса проявляють різну каталітичну активність на різних субстратах, що вочевидь залежить від нуклеофільності гетероциклу. Найбільш ефективним каталізатором для C - C приєднання виявився алюмінію хлорид. У свою чергу, літію перхлорат показав високу каталітичну активність для С - N приєднання, а цинку хлорид був ідентифікований, як найбільш ефективний у випадку приєднання малеїнімідного кільця до екзоциклічної аміногрупи 2-амінотіазолу. Перевагами даного каталітичного методу є м'які реакційні умови, низька токсичність каталізаторів та їх низька ціна, що робить даний підхід синтетично вигідним для одержання 3-гетерилзаміщених піролідин-2,5-діонів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.32-4 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 6. | Матвіюк Т. В. Дизайн, синтез та біологічна активність 1,3-дизаміщених піролідин-2,5-діонів як потенційних протитуберкульозних препаратів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / Т. В. Матвіюк; Київ. нац. ун-т ім. Т. Шевченка. - Київ, 2014. - 20 c. - укp.
Шифр НБУВ: РА406485 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 7. | Tsyzoryk N. M. The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfеnylation of styryl acetic acid n-arylamides = Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання n-ариламідів стирилоцтової кислоти / N. M. Tsyzoryk, I. Yu. Danyliuk, A. I. Vaskevych, R. I. Vaskevych, M. V. Vovk // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2015. - Вип. 4. - С. 3-5. - Бібліогр.: 14 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 8. | Редькін Р. Г. Синтез спіро-2-оксіндольних похідних імідів піролідин-3,4-дикарбонової кислоти із залишками біогенних сірковмісних амінокислот та їх антигіпоксична активність / Р. Г. Редькін // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2017. - 15, вип. 2. - С. 55-67. - Бібліогр.: 18 назв. - укp.
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 9. | Засуха С. В. Синтез и свойства хиральных диалкиламинотрифторсульфуранов из (S)-2-(алкоксидифторметил)пирролидинов / С. В. Засуха, О. В. Новак, А. И. Гузырь, И. Б. Кулик, Ю. Г. Шермолович // Укр. хим. журн.. - 2017. - 83, № 7/8. - С. 79-87. - Библиогр.: 29 назв. - рус. Синтезированы новые хиральные трифторсульфураны из оптически активных (S)-2-(этоксидифторметил)- и (S)-2-(изопропоксидифторметил)пирролидинов. Реакцией этих трифторсульфуранов с рацемическими этиловым эфиром молочной кислоты и метил(фенил)-фосфиновой кислотой получены хиральные фторпроизводные с невысоким энантиомерным избытком. Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.32 + Г261.11-4 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 10. | Засуха С. В. Реакции тиоловых эфиров alpha-аминокислот с четырехфтористой серой - новый метод синтеза alpha,alpha-дифторалкилсульфидов / С. В. Засуха, О. В. Новак, А. И. Гузырь, Ю. Г. Шермолович // Укр. хим. журн.. - 2017. - 83, № 9/10. - С. 73-79. - Библиогр.: 14 назв. - рус.
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 11. | Данилюк І. Ю. Протон-ініційована циклізація N-aлкіламідів стирилоцтових кислот. Синтез 5-арилпіролідин-2-онів / І. Ю. Данилюк, Р. І. Васькевич, А. І. Васькевич, О. О. Лук'янов, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2018. - 16, вип. 1. - С. 11-18. - Бібліогр.: 53 назв. - укp.
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 12. | Ярмольчук В. С. Синтез функціоналізованих піролідинів за реакцією 1,3-диполярного циклоприєднання азометинових ілідів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / В. С. Ярмольчук; Київ. нац. ун-т ім. Т. Шевченка. - Київ, 2019. - 20 c. - укp.
Шифр НБУВ: РА438705 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського