Запропоновано нову методику візуалізації уповільнених гідродинамічних потоків, що враховує деякі недоліки відомих фотохромів і грунтується на явищі утворення люмінуючих просторово-часових структур у спиртових розчинах антрахінону. Досліджено механізм утворення та розвитку просторово-часових структур у розчинах антрахінону.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано 1- і 2-антрахінонфосфонові кислоти та їх амонійні солі. В основу синтезу покладено умови реакції, які описано Доком і Фрідманом. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії.

На основі похідних 9,10-антрахінону здійснено синтез 2,4,6-тризаміщених триазинвмісних гетероциклів із метою підвищення біологічної активності одержаних сполук. Підібрано оптимальні умови синтезу, а саме співвідношення вихідних речовин, температуру та час реакції. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії та елементним аналізом.

Проведено реакцію нуклеофільного заміщення атома галогену в дизаміщених похідних аміноантрахінону речовинами із заданими фізіологічно активними властивостями. Синтезовано нові сполуки, підібрано оптимальні умови синтезу, а саме співвідношення вихідних речовин, температуру та час реакції. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3 + Р281.81

Рубрики:

Антрахінони

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезовано речовини із потенційною біологічною активністю. Розроблено методику діазотування з більшим виходом солей антрахінондіазонію. Встановлено вплив способу введення амінопохідних на бактерицидну активність.

Вивчення, відтворення та аналіз відомих патентів нітрування антрахінону дозволили знайти умови реакції, які забезпечують утворення та постійну підтримку протягом усього процесу малоактивної нітруючої спроможності сульфатно-нітратної кислотної суміші. Запропонована методика нітрування дозволяє з мінімальним надлишком нітратної та низькою витратою сірчаної кислот одержати нітропродукт, у якому міститься до 85 % 1-нітроантрахінону.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.757 + Г252.551.3

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-27 + Г252.757-4 + Л615.255

Рубрики:

Антрахінони

Хінони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати дослідження і обговорення існуючого виробництва 1-нітро-2-метилантрахінону за всіма його стадіями. Відпрацьовані параметри процесу надали можливість знизити собівартість нітропродукту та забезпечити сталість його високої якості.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-4

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-4 + Р281.81

Рубрики:

Антрахінони

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Одержано нові гуанідинові похідні взаємодією N-[(9,10-антрахінон-1-іл)карбомотіоїл]бензаміду з рядом амінокислот за присутності хлориду ртуті (II). Проведено комп'ютерній скринінг програмою PASS, який показав перспективні напрямки експериментальних досліджень синтезованих сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-4

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено інформативну літературну довідку синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої - відповідні аміди є важливими інтермедіатами у разі одержання значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот за присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи - сильна органічна кислота-тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами за присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання та утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги за присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот, утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента.

Наведена інформативна літературна довідка синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої відповідні аміди є важливими інтермедіатами при одержанні значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот у присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи сильна органічна кислота - тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами в присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з'ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання і утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги в присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.3-27

Рубрики:

Антрахінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто проблеми діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону. На підставі аналізу літературних джерел підібрано зручні методики діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону для проведення реакції N-азосполучення з метою синтезу триазенів на їх основі. Після проведення серії експериментальних досліджень запропоновано діазотування 1-аміно-9,10-антрахінону нітрозилсульфатною кислотою у середовищі концентрованої сульфатної кислоти, а 2-аміно-9,10-антрахінон натрій нітритом у середовищі льодяної оцтової та хлоридної кислот, що надає змогу кількісно синтезувати бажаний триазен.