На основі доступних амідофенацилювальних агентів та ціанотіоацетаміду одержано ряд 4-арил-5-ациламінотіазол-2-ілацетонітрилів, введених у конденсації з різними ароматичними альдегідами, що призвело або безпосередньо, або після обробки іншими реагентами до нових похідних тіазол-2-іл-1Н-тетразол-5-ілметану, 3-тіазол-2-ілкумарину, 4-тіазол-2-ілтетразоло[1,5-а]хіноліну та інших конденсованих систем.

На основе доступных производных амидофенацилирующих агентов и цианотиоацетамида получен ряд 4-арил-5-ациламинотиазол-2-илацетонитрилов, которые введены в конденсации с различными ароматическими альдегидами, что привело либо непосредственно, либо после обработки другими реагентами к новым производным тиазол-2-ил-1Н-тетразол-5-илметана, 3-тиазол-2-илкумарина, 4-тиазол-2-илтетразоло[1,5-а]хинолина и других конденсированных систем.

On the basis of the amidophenacylating agents available and cyanothioacetamide a number of 4-aryl-5-acylaminothiazol-2-ylacetonitriles have been synthesized. They are introduced in the condensation reaction with various aromatic aldehydes. As a resultnew thiazol-2-yl-1H-tetrazol-5-ylmethane, 3-thiazol-2-ylcoumarin, 4-thiazol-2-yltetrazolo[1,5-a]quinoline derivatives and other condensed systems have been obtained directly or after treatment by other reagents.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.511-273.5 + Л615.251

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Ароматичні альдегіди та кетони

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.511 + Р281.77/79

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Засоби, які впливають переважно на процеси тканинного обміну

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.511-27

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаємодією четвертинних солей циклопента[c]хінолінію з похідними саліцилового альдегіду одержано серію стирилових барвників із різними замісниками біля гетероатома в ароматичному кільці. Виявлено залежність положення смуг поглинання в УФ-спектрах від цих замісників.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.412-27 + Г252.511-27

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.511-27

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено взаємодію 1-арил-2,3-дихлорпропанів (продуктів хлорарилювання алілхлориду) з калієвими солями гідроксибензальдегідів, унаслідок якої одержано 3-арил-2-пропенілоксибензальдегіди. Їх вивчено в конденсаціях із барбітуровою кислотою, етилціаноацетатом і роданіном, а також за умов реакції Вільгеродта - Кіндлера.

Проведено конденсацію ароматичних альдегідів з роданіном. Одержані продукти досліджено в реакціях з вторинними гетероциклічними амінами - морфоліном, 1-ацетил-, 1-(2-ціаноетил)- та 1-фенілпіперазином. Встановлено, що унаслідок цієї взаємодії відбувається заміщення тіоксогрупи 5-арилметиліденроданіну на морфоліно- та 4-R-піперазиногрупу.

Досліджено взаємодію заміщених орто-алілоксибензальдегідів з 2-ціанометилбензимідазолом, роданіном та ізороданіном. З'ясовано, що з 2-ціанометилбензимідазолом та роданіном утворюються продукти конденсації, а в реакції з ізороданіном продукти конденсації внутрішньомолекулярно циклізуються за реакцією гетеро-Дільса-Альдера.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.511

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.511 + Г213.7

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Органічні молекулярні (комплексні) сполуки

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дисертаційна робота присвячена з'ясуванню закономірностей реакцій електрофільної гетероциклізації алкеніл(алкініл)-функціоналізованих 2- тіоксо(селено)хінолін-3-карбальдегідів під дією галогенів і халькогентетрагалогенідів. Метою дисертаційного дослідження є розробка зручних методів конструювання азоло(азино)анельованих хінолінів і дослідження їхніх біологічних властивостей. Встановлено закономірності анелювання додаткового нітрогеновмісного гетроциклу до остова хіноліну в реакції електрофільної гетероциклізації під дією галогенів, в залежності від наявності і природи замісника в алільному фрагменті алкенільних похідних хінолін-3-карбальдегіду. Виявлено, що при галоциклізації термінально незаміщених алкенілтіохінолінів з високими виходами утворюються тригалогеніди тіазолохінолінів. Введення двох метальних замісників до алілу не впливає на регіонаправленість процесу циклізації. Натомість, у випадку фенільного замісника в алелі змінюється напрямок циклізації і утворюються тіазинохіноліній тригалогеніди. Запропоновано ймовірні механізми перебігу реакцій циклізації термінальних та інтернальних алільних тіоетерів хінолін-3-карбальдегіду. Показано, що природа халькогену в положенні 2 хіноліну мало впливає на регіонаправленість процесу електрофільної циклізації. Знайдено, що галогеноциклізація пропаргільних тіо- та селеноетерів хінолін-3-карбальдегідів відбувається регіо- та стереоселективно з утворенням одного конфігураційного ізомеру. З метою пошуку нових потенційно біологічно активних сполук з хіноліновим циклом досліджено взаємодію тіо- та селеноетерів хіноліну з тетрагалогенідами селену і телуру, які генерували in situ із діоксиду халькогену та галогеноводневої кислоти. У цьому випадку регіохімія процесу електрофільної циклізації залежить не тільки від виду алкенільного замісника, а також і від природи халькогену електрофільного реагента. Алільний тіоегер при дії тетраброміду селену циклізується з анелюванням тіаселеназинового кільця, що доведено спектрально та хімічними перетвореннями. Регіоселективність процесу селенобромування цинамільного тіоетеру хінолін-3-карбальдегіду зменшується, що приводить до утворення суміші ізомерів селеновмісних гетероциклів з екзо- й ендоциклічним селеном. Введення двох метальних замісників до алільного фрагменту селеноетеру хіноліну підвищує селективність селенобромування з формуванням селеназолохіноліній броміду. Процес телуроіндукованої електрофільної циклізації алільних, металільних і пропаргільних тіо(селено)етерів є регіоселективним і приводить до утворення біологічно активних телуровмісних тіазоло(селеназоло)хіноілінів. Виявлено їх високу активність по відношенню до клінічних ізолятів Klebsiella pneumonia, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, у тому числі з множинною антибіотикорезистентністю, а також колекційного тест-штаму Escherichia coli АТСС 25922.