Виходячи з теорії збудження другого порядку, запропоновано модель для розрахунку квадрупольного розщеплення в мессбауерівських спектрах аксіально-координованих комплексів фталоціаніну заліза.

У наближенні AM1 розраховано рівноважну геометрію та електронні переходи ціанінових барвників та їх основ, а також бар'єри обертання кінцевих груп в основному і збудженому станах. Знайдено, що основи за своєю електронною будовою ближчі до спряжених систем полієнового типу, на відміну від ціанінових барвників. Обчислені бар'єри обертання значно більші в основах, ніж у барвниках.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.92

Рубрики:

Ізонітрили.Сполуки ціану

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.92-27

Рубрики:

Ізонітрили.Сполуки ціану

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ацилюванням трис(триметилсиліл)ціануратів одержано триацетилізо-ціанурати. Термічне розкладення останніх - простий та зручний шлях до синтезу ацилізоціанатів з високими виходами та чистотою.

При ацилировании трис(триметилсилил)цианурата получены триацетил-изоцианураты, термическое разложение которых является простым путем синтеза ацетилизоцианатов с высокими выходами и чистотой.

Acylisocyanates are prepared by thermal decomposition of triacylisocyanurates. This new method provide an easy access to various acylisocyanates in hight yield and purity.

Взаємодією 3-метил-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-хлор-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-(бромометилен)-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-метил- або 3-хлор-3,4-дибромтіолан-1,1-діоксидів з роданіном калію вперше одержано невідомі раніше сульфоленілтіоціанати: 3-метил-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид, 3-хлор-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид і 3-(тіоціанатометилен)-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1діоксид.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.927

Рубрики:

Похідні ціанаміду (меламін(ціанурамід)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методу комплексного термічного аналізу досліджено кінетику термічного розпаду пероксидних груп 6-(3-трет-бутилперокси-3-метилбутоксикарбаміно)гексилізоціанату, іммобілізованого на поверхні аеросилу. Встановлено, що реакція підпорядковується кінетичному рівнянню першого порядку. Визначені значення ефективних констант швидкості та енергії активації процесу термічного розкладу пероксидних груп добре узгоджуються з одержаними раніше значеннями цих величин для полімерних макроініціаторів із дитретинними пероксидними фрагментами, іммобілізованих на поверхні аеросилу.

  Скачати повний текст

Запропоновано метод одержання ізороданінів із просторово екранованим фенольним замісником. Підтверджено їх будову та наведено спектральні характеристики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.92-27 + Г264.1-4

Рубрики:

Ізонітрили.Сполуки ціану

Група піримідину

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отримано низку пар структурно подібних монометинових ціанінових барвників з протилежним напрямком електричного диполя та досліджено їх спектрально-люмінесцентні властивості у вільному стані та в присутності дволанцюгової ДНК. Зміна значень стоксових зсувів барвників за їх взаємодії з ДНК свідчить про те, що барвники в комплексах оточені дипольним середовищем, що підтверджує "напівінтеркаляційну" модель взаємодії. Розглядаючи зміну стоксового зсуву барвників під час взаємодії з ДНК як прояв зміни їх електронної асиметрії, висловлено припущення щодо положення кожного барвника в ДНК та зроблено висновок про те, що орієнтацію молекули барвника в комплексі визначає в основному її геометрія, а напрямок дипольного моменту барвника має в цьому разі вторинне значення.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.92-2

Рубрики:

Ізонітрили.Сполуки ціану

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В372.314.2 + Г247.923-24

Рубрики:

Екситони. Екситонні рівні

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Квантово-хімічним методом теорії функціоналу густини на рівні теорії RwB97XD/6-31G(d) досліджено геометрії та енергетичні характеристики передполімеризаційних комплексів "функціональний мономер і шаблон" у вакуумі, воді та ацетонітрилі. В якості функціональних мономерів розглядались тринадцять мономерів з різними властивостями. Меламін використовувався, як шаблон. Показано, що у вакуумі найбільш енергетично вигідними є комплекси меламіну з функціональними мономерами акриламідо-2-метил-1-пропансульфонова кислота (АМПК), етиленгліколь метакрилат фосфат, ітаконова кислота; у воді і ацетонітрилі і з АМПК, ітаконовою та акриловою кислотою. Одержано результати дають можливість обгрунтування вибору найкращого кандидата-мономера при створенні за технологією молекулярного імпринтингу "штучного рецептора" на меламін.

Установлено ефект зв'язування в розчині ціанідину з іонами різних металів у катіонній і аніонній формах за параметрами диференціальних спектрів. Використовуючи спектроскопію відбиття, визначено критерії для твердофазної ідентифікації пігменту, асоційованого з металом.

С позиции термодинамики растворов исследовано (посредством квантовохимического метода теории функционала плотности на уровне теории RwB97XD/6-31G (d)) влияние среды, типа функцио-нального мономера и соотношения молекул шаблона (меламина) к молекулам мономера на физико-химические свойства предполимеризационного комплекса "искусственного рецептора" на меламин. Получены геометрии и энергетические характеристики передполимеризационных комплексов "функциональный мономер - шаблон" для соотношений 1:1, 2:1, 3:1. В качестве функциональных мономеров рассмотрены: акриламид-2-метил-1-пропансульфоновая кислота (АМПК), этиленгликоль метак-рилат фосфат, итаконовая кислота и акриловая кислота. Показано, что для всех сред наблюдается та же закономерность, а именно і наиболее энергетически выгодным мономерами при образовании передполимеризационных комплексов с меламином является АМПК, за которой следуют итаконовая и акриловая кислоты. Кроме того, такая же последовательность сохраняется и при увеличении соотношения между молекулами этих мономеров и меламина.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.923-25

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено зміну оптичних властивостей J-агрегатів псевдоізоціаніну, сформованих у електролітному водному розчині, за їх агломерації. Показано, що найбільші зміни відбуваються у випадку люмінесцентних характеристик, які виявляють приблизно 30 % покращання. Висунуто припущення, що головною причиною цього є уникнення захвату екситонів локальними дефектами внаслідок перенесення енергії екситонних збуджень між агрегатами в агломератах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.927

Рубрики:

Похідні ціанаміду (меламін(ціанурамід)

Шифр НБУВ: ДС49651 Пошук видання у каталогах НБУВ