Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361

Рубрики:

Амінокислоти

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361.5

Рубрики:

Функціональні похідні амінокислот

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361.5

Рубрики:

Функціональні похідні амінокислот

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено два методи гетероциклізацій, які базуються на високій алкілуючій здатності тригалогеноалканімінів і ацилюючих властивостях гетерокумуленової та алкоксикарбонільної груп. Виявлено нову реакцію термічної циклізації N-алкіліден-O-арилуретанів та N-алкіліден-N'-арилсечовин, в якій ароматичне ядро виступає як С-нуклеофільна компонента. Встановлено роль умов і структурних факторів, які контролюють її перебіг, визначено межі її синтетичного застосування, а також запропоновано найбільш імовірні схеми циклізацій. Розроблено методи одержання нових трифлуорометилзаміщених бензо[1,3]оксазинонів, нафто[1,3]оксазинонів, тетрагідрохіназолінонів та тетрагідробензохіназолінонів. Доведено, що реакція 2-тригалогенометил-2H-1,3-бензоксазин-2-онів з нуклеофільними реагентами є зручними варіантами синтезу їх нових похідних. Розроблено синтетичні підходи до тригалогеновмісних похідних кондесованих 1,3-оксазинових і піримідинових гетероциклів.

  Скачати повний текст

Взаимодействием 9-оксиранилметил-9Н-карбазола с глицином, аренсульфониламино-уксусными кислотами и их амидами осуществлен синтез 2-[аренсульфонил-(3-карбазол-9-ил-2-гидроксипропил)-амино]-уксусных кислот и их амидов, которые в кипящей уксусной кислоте превращены в 6-карбазол-9-илметил-4-аренсульфонил-морфолин-2-оны.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361.5-4 + Р281.73

Рубрики:

Функціональні похідні амінокислот

Серцево-судинні засоби

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено структурні та енергетичні характеристики міжмолекулярних взаємодій у нанокластерах олігомерів органічних поліефірів з амінокислотами й неорганічними іонами, які є перспективними для сучасних кріо- та нанотехнологій. Експериментально одержано мас-спектрометричні характеристики низки поліефірів, розраховано їх молекулярно-масові розподіли, ідентифіковано серії нанокластерів, сформованих з олігомерів поліефірів поліетиленгліколю або оксиетильованого гліцерину та одноатомних неорганічних іонів. Вперше мас-спектрометрично виявлено склад невалентних комплексів олігомерів поліефірів з типовими амінокислотами. З використанням комп’ютерного моделювання встановлено структурні параметри міжмолекулярних взаємодій у нанокластерах олігомерів органічних поліефірів з іонами і амінокислотами та виявлено самозбірку таких комплексів у квазіциклічні структури. За допомогою низькотемпературної вторинно-емісійної мас-спектрометрії досліджено взаємодії кріопротекторних поліефірів з амінокислотами, що розширює уявлення про механізми дії кріопротекторів на молекулярному рівні. Зазначено, що дані стосовно механізмів формування та структури досліджених нанокластерів, окрім суто фундаментального значення, будуть корисними у процесі розробки наночастинок фармакологічного призначення та нанокомпозитів на основі полімерів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361-4 + Л662.247.361

Рубрики:

Амінокислоти

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою напівемпіричного квантово-хімічного методу РМ3 для молекули гліцину в лужному середовищі обчислено значення енергії граничних орбіталей, повної енергії молекули та ентальпії утворювання. На підставі обчислень визначено, що реакція електрохімічного окиснення даної амінокислоти є багатостадійною. Такий механізм є можливим через утворювання стійкого перехідного активного радикального комплексу, який переходить у нестійкий катіон, а останній перетворюється у відповідний імін.

Електрохімічно досліджено водні розчини гліцину в середовищах із різним pH за допомогою потенціодинамічного методу та методу полярографії з заданим синусоїдним струмом. Для дослідження використано платиновий мікроелектрод, потенціал якого змінювали у бік позитивних і негативних значень. Показано можливість відновлювання гліцину у кислому середовищі. З'ясовано, що за наявності гліцину у лужному середовищі значно збільшується перенапруга анодного процесу, що зумовлено адсорбцією амінооцтової кислоти на платиновому електроді.

Вивчено сорбційну здатність триптофану, фенілаланіну, аргініну, аспарагіну і гліцину звичайним та окисненим кокосовим вугіллям з умовною назвою карбон (сорбційна обмінна ємність від 0,4 до 2,8 мг-екв/г) залежно від ступеня окиснення поверхні вуглецевих сорбентів, рівноважної концентрації та pH розчинів. Доведено, що поглинання ароматичних амінокислот зумовлено гідрофобним ефектом, а аліфатичних - ван-дер-ваальсовою взаємодією між поверхнею вугілля та молекулами амінокислот. З підвищенням ступеня окиснення поверхні сорбційна ємність по відношенню до ароматичних амінокислот закономірно зменшується, а для аліфатичних спостерігається максимальна сорбція за СОЄ = 2 мг-екв/г. Кількість адсорбованого триптофану і фенілаланіну не залежить від pH розчинів, а сорбція аргініну збільшується зі зміною кислотності середовища і досягає найвищого значення за pH 9.

Досліджено вплив амінокислот на селективне відбивання й оптичне пропускання стероїдних і нестероїдних холестеричних рідких кристалів (ХРК). Показано, що за температур, близьких до температури ізотропного переходу, оптичне пропускання поблизу смуги селективного відбивання вельми чутливе до присутності амінокислот, незважаючи на їх дуже низьку розчинність. Відгук ХРК різних типів був якісно подібним. Для нематико-холестеричної суміші BL061 відзначено аномальне зниження оптичного пропускання у вузькому температурному інтервалі поблизу ізотропного переходу з одночасним значним зсувом максимуму селективного відбивання у довгохвильову область. Обговорено можливості застосування запропонованого підходу під час розробки рідкокристалічних сенсорних матеріалів для детектування речовин біологічного походження.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.361-4

Рубрики:

Амінокислоти

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ