Розглянуто питання одержання акриламіду сірчано-кислотною та гетерогенно-каталітичною гідратацією акрилонітрилу. Висвітлено перспективи застосування різнорідних каталізаторів та промоторів для проведення гідратації. Проаналізовано вплив технологічних показників під час виготовлення каталізаторів на їх активність, селективність та тривалість роботи в процесі проходження реакції. Наведено різні технологічні схеми реакторних вузлів та очистки реагентів. Подано варіанти одержання концентрованих водних розчинів акриламіду, виділення продуктів з реакційної маси та його очистки.

Рассмотрены вопросы получения акриламида серно-кислотной и гетерогенно-каталитической гидратацией акрилонитрила. Освещены перспективы применения разнородных катализаторов и промоторов для проведения гидратации. Проанализировано влияние технологических показателей при изготовлении катализаторов на их активность, селективность и длительность работы в процессе прохождения реакции. Приведены разные технологические схемы реакторных узлов и очистки реагентов. Представлены варианты получения концентрированных водных растворов акриламида, выделения продуктов с реакционной массы и его очистки.

Узагальнено результати циклоацилювання тіоамідів, які містять активну метиленову групу. Встановлено, що кислотність (pKa) тіоамідів є основним фактором, який впливає на напрямок їх [3+3] і [3+2] циклоацилювання.

Обобщены результаты циклоацилирования тиоамидов, содержащих активную метиленовую группу. Установлено, что кислотность (pKa) тиоамидов является основным фактором, влияющим на направление их [3+3] и [3+2] циклоацилирования.

The results of the cycloacylation of thioamides containing active methylene group have been generalized. It has been proven that the acidity (pKa) of thioamides is the main factor, which influences the direction of their [3+3] and [3+2] cycloacylation.

Амідуванням етилового ефіру 2-гідроксіоксанілової кислоти первинними алкіламінами у спиртовому середовищі одержано відповідні алкіламіди. Одержано таким способом ароматичні аміди та діалкіламіди не вдалося. Для їх синтезу було розроблено препаративну методику синтезу. Будову даних речовин підтверджено спектральними методами.

Амидированием этилового эфира 2-гидроксиоксаниловой кислоты первичными алкиламинами в спиртовой среде получены соответствующие алкиламиди. Синтезировать таким способом ароматические амиды и диалкиламиды не удалось. Для их синтеза разработана препаративная методика синтеза. Строение полученных веществ подтверждено спектральными методами.

The correspondent alkylamides have been obtained by amination of ethyl 2-hydroxyoxanylate with the primary alkylamines in the alcoholic medium. It was impossible to obtain in such way the aromatic amides and dialkylamides. The preparative synthetic method has been developed for their synthesis. The structure of the substances synthesized has been confirmed by the spectral methods data.

Взаємодією 1-феніл-3-(піридил-3)-4-формілпіразолу з гіпуровою кислотою отримано 2-феніл-4-[1-феніл-3-(піридил-3)-4-піразолілметиліден]-1,3-оксазолон-5, який реагує з амінами (гідразинами) та амінокислотами з утворенням, відповідно, амідів (гідразидів) 3-[4-(3-піридил-3)піразол]акрилових кислот та N-{3-[4-(3-піридил-3)-піразол]акрилоїл}амінокислот.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157 + Г294.5

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Амиды (6-R-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)уксусной кислоты на моделях ингибирования супероксид- и пероксинитрит-радикала, ферментативного и неферментативного инициирования СРО проявляют значительную антиоксидантную активность. Соединения с высокой антиоксидантной активностью, введенные экспериментальным животным в дозах 10,0 мг/кг до обучения, проявляют выраженный антиамнестический эффект, предупреждая при этом развитие амнезии УРПИ, конкурируя или превышая активность ноофена и тиотриазолина.

Синтезированы аренсульфо- и ацилгидразиды 3-карбокси-2-хлороксаниловой кислоты, изучены их физико-химические свойства. Строение синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектров. По классификации К. К. Сидорова вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных соединений. Установлено, что синтезированные вещества проявляют противомикробную и противогрибковую активность.

Установлены закономерности циклоконденсаций N-арил-3-оксобутантиоамидов с азотсодержащими ациклическими и гетероциклическими 1,3-динуклеофилами, протекающих с образованием производных пиримидин-4-тиона и 4-(ариламино)пиримидина. Выяснено, что соотношение продуктов реакции зависит, в первую очередь, от природы динуклеофила, а также от природы заместителей в фенильных кольцах исходного тиоамида и наличия протонодонорного растворителя.

Систематизовано і проаналізовано методи синтезу, конформації, гетероциклізації та рециклізації тіо- і дитіоамідів малонової кислоти. Наведено інформацію про біологічну дію гетероциклів, одержаних з цих тіоамідів.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-271.6 + Г275.24

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: РА347453 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Встановлено, що похідні 1,2-дигідропіридин-2-ону, які містять віцинальні ацильну та тіоксо групи, регіоспецифічно гетероциклізуються з азотвмісними 1,2-, 1,3-динуклеофільними реагентами. Відкрито нову рециклізацію 1-алкіл-6-алкілтіо-5-бензоїл-3-етоксикарбоніл-1,2-дигідропіридин-2-онів з азотвмісними 1,4- і 1,5-динуклеофільними реагентами, що має загальний характер і дозволяє одержати бі- та трициклічні 1,6-анельовані похідні 3-алкілкарбамоїл-5-бензоїлпіридин-2-ону, серед яких знайдено сполуки з високою корене- та рістстимулювальною дією.

Вперше в ролі циклізуючого реагенту для 1-гетарил-4-арил(алкіл)заміщених тіосемикарбазидів, в яких гетарильною компонентою є заміщені пиримідинове, триазинове та тіазольне ядра, використано систему метилйодид - ацетат натрію. Проведено порівняльний аналіз ефективності цієї електрофільної системи та дициклогексилкарбодиіміду в реакціях циклізації тіосемикарбазидів. Досліджено регіохімію процесів циклізації за участю обох даних реагентів. За допомогою зміни електронної насиченості гетарильних фрагментів, а також варіювання алкільних та арильних залишків у четвертому положенні тіосемикарбазидного фрагмента використаних субстратів визначено їх вплив на процес циклізації. Відкрито нові скелетні перегрупування 3-аміно[1,2,4]три-азоло[4,3-х]гетероциклів, що перебігають зі зміною грані анелювання гетероциклу до триазольного ядра.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-27 + Г124.231

Рубрики:

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Оксид кремнію

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто сульфоленовмісні аміди та їх лактами в якості фармакологічно активних речовин. Досліджено спектральні, фізико-хімічні особливості синтезованих речовин та взаємозв'язок структура - активність одержаних сполук.

Синтезирован азоинициатор радикальной полимеризации - амид 2,2'-азо-бис-изомасляной кислоты с использованием пероксида водорода и 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила.