Досліджено ацилювання спиртів оцтовою кислотою та ацилхлоридами. Встановлено кількісні залежності між структурою алкоголю та константою рівноваги для естерифікації і константою швидкості для алкоголізу хлорангідридів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.73

Рубрики:

Ацилювання

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.73

Рубрики:

Ацилювання

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Створено методику визначення кислотного числа реакції каталітичного ацилювання гідроксиполіоксіалкілен(мет)акрилатів фталевим і малеїновим ангідридами з використанням кондуктометричного методу аналізу.

На базі кінетичних даних показано існування термодинамічного та кінетичного компенсаційних ефектів каталітичного та некаталітичного ацилювання гідроксиполіалкіленокси(мет)акрилатів малеїновим і фталевим ангідридами. Порівняно кінетичний компенсаційний ефект для різних ацилюючих агентів на підставі експериментальних і літературних даних. Встановлено, що збільшення енергії активації, яке зокрема помітно спостерігається для ацилювання 2-гідроксиетилметакрилату, за переходу до каталітичних процесів, компенсується зростанням величини приекспоненти такою мірою, що константи швидкості, які розраховані за температурними залежностями для каталітичних процесів, є завжди більшими, ніж для ацилювання без каталізатора.

Досліджено реакції ацилювання основ Маніха на основі кумаринів (4-фенілкумаринів або неофлавонів та 4-метилкумаринів), у результаті якої утворюються відповідні ацетоксипохідні кумаринів. Встановлено, що реакція проходить за умови основного каталізу, з використанням ацетату калію, та супроводжується кількісним виходом продуктів взаємодії. Одержані похідні є потенційними біологічно активними сполуками з різною дією та зручними вихідними реагентами для наступної структурної модифікації кумаринового фрагменту з метою введення фармакофорних замісників.