Наведено огляд результатів перехресного кореляційного аналізу спільного впливу структури, середовища та температури на швидкість реакцій ароїлхлоридів з анілінами. Обговорено механістичні аспекти неадитивних ефектів перехресно варійованих факторів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.125

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.124

Рубрики:

Сполуки хлору з воднем.Хлористий водень.Хлористоводнева(соляна) кислота.Хлориди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.125

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У результаті приєднання молекули хлору до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів утворюються нестійкі проміжні сполуки напівхіноїдної будови - 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-они. Зазначено, що подальше перетворення останніх може тривати за трьома напрямками: прототропне перегрупування, дегідрохлорування з відщепленням атома хлору з положень 5 або 6.

В результате присоединения молекулы хлора к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам образуются неустойчивые промежуточные соединения полухиноидного строения - 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-оны. Отмечено, что дальнейшие превращения последних могут протекать по трем направлениям: прототропная перегруппировка, дегидрохлорирование с уходом атома хлора из положений 5 или 6.

Adding chlorine molecule to N-arylsulphonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines results in the formation of the unstable intermediate compounds of the half-quinoid structure - 4-arylsulphonylimino-2-methyl-5,6-dichloro-2-cyclohexenones. The further transformation of the latters can proceed in 3 directions: prototropic rearrangement or dehydrohalogenation with leaving chlorine atom from the position 5 or 6.

Вивчено вплив забруднювальних домішок, які містяться в хлориді натрію, на процес електрохімічного отримання гіпохлориту натрію в електролізері з трубчатою керамічною мембраною, суміщеною з титандіоксидно-марганцевим анодом. Виявлено, що вплив домішок підсилюється з підвищенням температури.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.124

Рубрики:

Сполуки хлору з воднем.Хлористий водень.Хлористоводнева(соляна) кислота.Хлориди

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.124

Рубрики:

Сполуки хлору з воднем.Хлористий водень.Хлористоводнева(соляна) кислота.Хлориди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено динаміку сорбції соляної кислоти слабоосновними поліакриловими аніонітами Amberlite IRA 67, Lewatit VP.OC.1072, Purolite A 845, Relite MG 1 і Relite MG 1/P, що розрізняються кислотно-основними властивостями та пористістю. Доведено, що кінетику сорбції соляної кислоти за умов фільтрування рідини, що характерні для експлуатації OH-фільтрів першого ступеня установок знесолення води, лімітує дифузія всередині гранул сорбенту. Встановлено, що незалежно від пористості аніонітів значення кінетичного коефіцієнта для іонітів з однаковими групами залишається сталим і визначається хімічною природою іоногенних груп.

Установлено, що розчин резинатів іонітів з поліамінами у разі переходу їх зі слабко- до сильнодиссоційованої форми, на відміну від іонітів з третинними аміногрупами, не є ідеальним, що зумовлено електростатичною взаємодією аміногруп у сольовій формі. Розроблено теоретичну модель, що дає змогу з високою точністю описати рівноважну сорбцію хлоридів аніонітами з поліамінами. Доведено можливість застосування теоретичної моделі внутрішньодифузійної динаміки сорбції за постійного значення кінетичного коефіцієнта для розрахунку режиму роботи OH-фільтрів установок знесолення води, що завантажені слабкоосновними поліакриловими аніонітами. Установлено, що незалежно від пористості аніоніту величина кінетичного коефіцієнта для іонітів з однаковими обмінними центрами залишається сталою та визначається хімічною природою груп. Одержано рівняння для визначення робочої ємності іонообмінних фільтрів залежно від їх змінних параметрів (концентрації та швидкості фільтрування вихідного розчину, висоти шару іоніту у фільтрі).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.12

Рубрики:

Хлор

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методу теорії функціоналу електронної густини (B3LYP/6-31G(d,p)) досліджено температурну залежність вільної енергії Гіббса взаємодії кварцу з молекулами хлору в основному та збудженому станах, а також з атомами хлору в основному стані. Встановлено, що реакція атомів хлору з поверхнею кварцу до температури 700 К є більше ймовірною в порівнянні реакціями за участі хлору в молекулярному стані. Проведено дослідження елементарних актів взаємодії атома хлору з поверхнею кварцу. Встановлено, що найбільш термодинамічно ймовірним є заміщення силанольної групи поверхні на атом хлору.

Исследована актуальная проблема обеспечения эпидемиологической безопасности питьевой воды. Рассмотрены основные аспекты применения диоксида хлора как высокоэффективного дезинфектанта и окислителя в технологиях водоподготовки. Подробно рассмотрен химический и существенно расширены технологический и экологический аспекты использования диоксида хлора в процессах очистки и обеззараживания воды. Обоснована необходимость внедрения диоксида хлора в практику водоснабжения и водоотведения.