Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-29

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше у вітчизняній літературі узагальнено найновіші відомості у галузі молодої та перспективної біологічної науки - некробіології клітини, яка вивчає закономірності та механізми загибелі клітин багатоклітинного організму. Однією з форм такої загибелі є апоптоз - фізіологічна смерть клітини. Наведено теоретичні основи апоптозу, зокрема, розглянуто його молекулярні та клітинні механізми, їх відмінності від механізмів некрозу, а також біологічна роль апоптозу у нормі та при різних патологічних процесах у людини. Викладено основні дані щодо методичних підходів вивчення апоптозу, про особливості апоптозу злоякісних клітин під час хімічного та вірусного онкогенезу, а також метастазування пухлин. Значну увагу приділено перспективам розвитку протипухлинної терапії, що базується на направленій індукції апоптозу пухлинних клітин і блокаді ангіогенезу.

Обобщены сведения о различных аспектах реализации биологических эффектов интерлейкинов (IL-1 - IL-18) в организме с развивающейся опухолью. Проанализированы особенности взаимодействия известных интерлейкинов с опухолевыми клетками и роль регуляторных белков в этом процессе. Значительное внимание уделено возможному участию интерлейкинов в формировании лекарственной резистентности и в ее преодолении.

В обзоре представлены обобщенные данные современной литературы о ломких сайтах хромосом у человека. Продемонстрированы химические и молекулярные основы их экспрессии и структуры. Обсуждена связь между ломкими сайтами хромосом в клетках человека и возникновением злокачественных опухолей.

Ключ. слова: HIF-1 alpha, neoplasm, oncogenes, tumor suppressor genes
Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-2

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: acute hyperoxia, tumor growth inhibition
Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-29

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цисплатин, метотрексат, винкристин и цитотоксические лектины (агглютинин 1 из омелы и агглютинин клещевины) индуцировали продукцию ТФР beta 1 в клетках L1210. Установлен различный характер продукции ТФР beta 1 под влиянием указанных цитотоксических агентов в чувствительных и резистентных к цисплатину клетках линии L1210. Поскольку ТФР beta 1 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз чувствительных к цисплатину клеток L1210, высказано предположение, что данный цитокин может опосредовать эффекты цитотоксических агентов.

Исследовано распределение наночастиц полибутилцианоакрилата (НПБЦ) в тканях мышей на экспериментальной модели асцитной формы рака Эрлиха (АРЭ). Оценено накопление наночастиц в тканях висцеральных органов (печени, легких, селезенке, почках), а также мозга и в крови. В основу исследования была положена оценка, проведенная при помощи электронно-спинового резонанса (ЭСР), концентрации нитрозомочевины с меченым спином (НММС), которая используется как спиновая метка для диамагнитных НПБЦ. Через 3 дня после перевивки АРЭ мышам внутрибрюшинно вводили по 1 мл суспензии наночастиц с меченым спином диаметром 125 +- 15 нм. НММС - НПБЦ накапливаются преимущественно в селезенке, легких, почках, в более низкой концентрации - в печени. В мозге они накапливаются в незначительном количестве, в крови через 15 мин после внутрибрюшинной инъекции были выявлены лишь следы сигналов ЭСР. Установлено, что распределение НММС - НПБЦ в тканях у здоровых животных отличается от такового у опухоленосителей.

Наведено дані з загальної імунології раку, розглянуто принципи імунологічного розпізнання, фенотипи та функції клітин імунної системи. Описано основні важливі імуноклітини, охарактеризовано процес активації Т-лімфоцитів, цитокінів. Наведено антипухлинні ефекторні механізми, а також відомості, що стосуються механізмів уникнення даних клітин від імунного нагляду. Проаналізовано особливості використання моно- і біспецифічних моноклональних антитіл та імунореактивних Т-клітин для лікування раку.

Приведены данные об общей иммунологии рака, рассмотрены принципы иммунологических распознаваний, фенотипы и функции клеток иммуной системы. Описаны основные важнейшие иммуноклетки, охарактеризован процесс активизации Т-лимфоцитов, цитоконов. Приведены антиопухолевые эфекторные механизмы, а также сведения, касающиеся механизмов избежания данных клеток от иммуного присмотра. Проанализированы особенности применения моно- и биспецифических моноклональных антител и иммунореактивных Т-клеток для лечения рака.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-2

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: ВА670975 Пошук видання у каталогах НБУВ 

По результатам онкоэпидемиологических исследований, проведенных в Институте экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины в 60 - 90-х годах XX века, идентифицированы факторы риска наиболее часто встречающихся локализаций и форм злокачественных новообразований у населения Украины и определены первоочередные направления и задачи по первичной профилактике рака.

Отмечено, что функциональное состояние клетки контролируется сетью сигнальных каскадов, опосредованных белками, позволяющих клеткам взаимодействовать друг с другом и реагировать на внеклеточные сигналы. К таким белкам относится фосфоинозитид-3-киназа (PI3K), существующая в виде различных изоформ и участвующая в модификации фосфолипидов. Последние включаются как вторичные мессенджеры в сигнальные каскады, регулирующие рост, пролиферацию и дифференцировку клеток, перестройку цитоскелета, обмен веществ, везикулярный транспорт, перенос веществ через мембраны и апоптоз. Нарушения регуляции сигнальных каскадов приводят к дисрегуляции клеточного цикла, изменению подвижности и адгезивности клеток, индукции ангиогенеза и ингибированию апоптоза. Участие PI3K и продуктов ее активности в указанных процессах свидетельствует о ее роли при различных патологических состояниях человека, в том числе онкологических.

Ключ. слова: Bacillus subtilis B-7025, tumor cells, lectins, cytotoxic and hemagglutinating activity, specificity
Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-29

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель и предпосылки: как было показано, TRAIL, член семейства TNF, способен эффективно индуцировать апоптоз опухолевых клеток при отсутствии побочного цитотоксического эффекта. Недавно установлено, что клетки линии LNCaP устойчивы к действию TRAIL, так как экспрессируют конститутивно активную Akt/протеинкиназу B. Изучены действие вортманнина, ингибитора PI-3 киназы, и внутриклеточные механизмы апоптоза, индуцированного TRAIL. Методы: клетки линии LNCaP инкубировали 3 ч с вортманнином и следующие 3 ч - с рекомбинантным TRAIL. Результаты: при инкубации с TRAIL индукция апоптоза отмечена примерно в 10 % клеток, в то время как сам вортманнин не влиял на жизнеспособность опухолевых клеток. Прединкубация с вортманнином повышала до 45 % число клеток, в которых апоптоз индуцирован TRAIL. Кроме того, вортманнин усиливал апоптоз, индуцированный TRAIL, в дозозависимом режиме и полностью блокировал фосфорилирование Akt, что в свою очередь приводило к снижению уровня экспрессии белка IAP-2, который, как считается, опосредует апоптоз, индуцированный TRAIL. Выводы: вортманнин усиливает чувствительность клеток линии LNCaP к действию TRAIL, регулируя уровень фосфорилирования Akt и экспрессии белка IAP-2.

Ключ. слова: K562, differentiation, Herbimycin A, p210Bcr-Abl, p21Ras, Grb2, Shc
Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-29

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: NKT cells, immunosuppression, aged mice, tumor cells
Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-29

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Comet-FISH, telomere, bleomycin, cisplatin, human blood leukocytes
Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-29

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель исследования: анализ двух возможных подходов к воздействию на множественную лекарственную устойчивость при терапии опухолей с использованием экспериментальной модели, адекватной клиническим условиям. На основе лимфобластоидной клеточной линии IM-9 путем ее длительного культивирования с широко применяемыми цитостатическими препаратами "Винкристин" или "Таксотер" в постепенно возрастающих концентрациях получены четыре резистентные сублинии. Постоянное наличие блокатора P-гликопротеина циклоспорина A в среде в части клеточных культур соответствовало профилактическому подавлению активности этого белка с самого начала применения цитостатиков. В последующих экспериментах оба варианта резистентных сублиний (с формированием резистентности в присутствии циклоспорина A или без него) подвергали воздействию циклоспорина А и индуцирующих резистентность агентов в краткосрочных культурах. Активность Р-гликопротеина контролировали с помощью проточного цитофлуориметра путем оценки удержания в клетках флуоресцирующего красителя. Цитотоксичность препаратов оценивали с помощью МТТ-теста. Полученные результаты свидетельствуют о том, что профилактическое применение блокаторов P-гликопротеина не имеет особых преимуществ для предотвращения формирования резистентности к цитостатикам в опухолевых клетках. Последующие попытки воздействовать на развившуюся лекарственную резистентность к препаратам путем блокады активности P-гликопротеина являются заметно менее эффективными при профилактическом лечении.

Исследовано влияние гиперэкспрессии и функциональной активности транспортного белка P-gp 170 на процессы накопления ряда порфириновых фотосенсибилизаторов (хлорина e6, ди- и триметилового эфиров хлорина e6). С помощью технологии проточной цитофлуориметрии сравнивали уровни связывания порфиринов клетками линии IM9 дикого типа и их аналогами, устойчивыми к действию противоопухолевых соединений. С использованием специфичных к P-gp 170 моноклональных антител и флуоресцентного зонда JC-1 показано, что клетки резистентных сублиний характеризуются высокой степенью экспрессии и функционального состояния P-gp 170. Установлено, что степень окраски производными хлорина е6 резистентных сублиний была лишь незначительно ниже в сравнении с исходной линией IM9. Воздействие ингибиторов P-gp 170 не приводило к существенным изменениям накопления порфиринов. Представленные результаты показывают, что P-gp 170 не играет существенной роли в процессах накопления производных хлорина e6. Поскольку повышенная активность P-gp 170 в опухолевых клетках в значительной степени определяет их резистентность к различным противоопухолевым соединениям, фотодинамическая терапия на основе производных хлорина e6 может быть использована для воздействия на лекарственно-устойчивые опухолевые клетки.

Ключ. слова: microencapsulation, recombinant cells, TNF-alpha, antitumor effect
Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-29

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ