Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Р281.811.3$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 63
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
| | | | |
1. |
Тихонов О. І. Антисептичний потенціал комплексного препарату "Мелофіт" / О. І. Тихонов, І. Л. Дикий, О. С. Шпичак, Т. Г. Ярних // Вісн. фармації. - 2006. - № 1. - С. 73-76. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.Проведене дослідження з вивчення антимікробних та протитуберкульозних властивостей комплексного препарату "Мелофіт". Встановлено, що рівні мікробоцидної активності розробленого препарату суттєво не залежать від показників антибіотикорезистентності досліджуваних мікроорганізмів, що дозволяє використовувати його у комплексних схемах антиінфекційної терапії та під час технологічного створення комплексних лікарських засобів антимікробного призначення. Перспективи впровадження настойки "Мелофіт" за протитуберкульозним призначенням найбільш реальні за його комплексного використання з існуючими препаратами І і ІІ ряду. Проведены исследования по изучению антимикробных и противотуберкулезных свойств комплексного препарата "Мелофит". Установлено, что уровни микробоцидной активности разработанного препарата существенно не зависят от показателей антибиотикорезистентностиисследуемых микроорганизмов, что позволяет использовать его в комплексных схемах антиинфекционной терапии и при технологическом создании комплексных лекарственных средств антимикробного назначения. Перспективы внедрения настойки "Мелофит" по противотуберкулезному назначению наиболее реальны в его комплексном использовании с существующими препаратами І и ІІ ряда. Investigations in studying the antimicrobial and antituberculosis properties of a complex medicine "Melofit" have been conducted. The levels of microbocidic activity of the medicine developed have been proven to be practically non-dependent on the indices of the antibiotic resistance of the microorganisms studied, and that fact allows to use this drug in the complex schemes of anti-infectious therapy and in formulation of complex medications with antimicrobial use. The prospects of introducing "Melofit " tincture in the antituberculosis therapy are quite real in its complex application with the existing medicines of the I and II generation. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Українець І. В. Синтез та біологічні властивості тіазоліл-2-амідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот / І. В. Українець, Л. O. Петрушова, Л. В. Сидоренко, О. В. Горохова // Вісн. фармації. - 2006. - № 1. - С. 3-7. - Бібліогр.: 22 назв. - укp.Реакцією етилових ефірів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот з 2-амінотіазолом здійснено синтез серії відповідних тіазоліл-2-амідів. За результатами мікробіологічного скринінгу для подальших випробовувань in vivo як перспективний протитуберкульозний засіб рекомендовано тіазоліл-2-амід 4-гідрокси-2-оксо-1-октил-1,2-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти. Реакцией этиловых эфиров 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот с 2-аминотиазолом осуществлен синтез серии соответствующих тиазолил-2-амидов. По результатам микробиологического скрининга для дальнейших испытаний in vivo в качестве перспективного противотуберкулезного средства рекомендован тиазолил-2-амид 4-гидрокси-2-оксо-1-октил-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. The synthesis of the corresponding thiazol-2-yl-amides series has been performed by the reaction of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids ethyl esters with 2-amino-thiazole. As a result of the microbiological screening 4-hydroxy-1-octyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid thiazol-2-yl amide has been recommended as a promising antituberculosis agent for further research in vivo. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3 + Л662.262.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Драпак І. В. QSAR-аналіз похідних піридинкарбонових кислот як протитуберкульозних агентів з використанням методів квантової хімії / І. В. Драпак, Б. С. Зіменковський // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, Вип. 3. - С. 69-72. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Напівемпіричним квантово-хімічним методом АМ1 проведено розрахунок квантово-хімічних дескрипторів 9-ти похідних піридинкарбонових кислот. Запропоновано QSAR-моделі, які описують залежність між електронно-просторовою структурою досліджуваних сполук і їх протитуберкульозною активністю. Полуэмпирическим квантово-химическим методом АМ1 проведен расчет квантово-химических дескрипторов 9-ти производных пиридинкарбоновых кислот. Предложены QSAR-модели, описывающие зависимость между электронно-пространственной структурой исследованных соединений и их противотуберкулезной активностью. The calculation of the quantum chemical descriptors for 9 pyridincarbonic acids derivatives has been performed by AM1 semi-empirical quantum chemical method. The QSAR-models describing dependence between electron-spatial structure the compounds studied and their anti-tuberculosis activity have been calculated. Ключ. слова: Похідні піридинкарбонових кислот, протитуберкульозна активність, напівемпіричний квантово-хімічний метод АМ1, QSAR-моделі Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.216 + Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Петрух Л. І. Флуорени як туберкулостатики. Флуренізит: мікробіологічні, фармакологічні та клінічні аспекти / Л. І. Петрух. - Л., 2008. - 463 c. - укp.Висвітлено напрями пошуку речовин з протитуберкульозною дією серед похідних флуорену. Наведено результати мікробіологічних, фармакологічних та клінічних досліджень флуореніліденгідразидів. Описано особливості перетворень активної фармакологічної речовини в лікарський засіб флуренізид, визначено його протимікробну та імуномодулювальну дію, роль у комплексному лікуванні туберкульозу органів дихання. Рассмотрены направления поиска веществ с противотуберкулезным действием среди производных флуорена. Приведены результаты микробиологических, фармакологических и клинических исследований флуоренилиденгидразидов. Описаны особенности преобразований активного фармакологического вещества в лекарственное средство флуренизид, определены его противомикробное и иммуномодулирующие действия, роль в комплексном лечении туберкулеза органов дыхания. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3 + Р281.7/9флуренізид
Рубрики:
Шифр НБУВ: ВС46657 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Романова Я. Ю. Біофармацевтичні дослідження при створенні нового комбінованого протитуберкульозного препарату у формі супозиторіїв / Я. Ю. Романова // Фармаком. - 2004. - № 3. - С. 48-52. - Бібліогр.: 8 назв. - укp.Досліджено залежність кінетики вивільнення лікарських речовин (ізоніазид, рифампіцин і піразинамід) з супозиторіїв від типу основи. Вивчено вплив розміру часток рифампіцину на біофармацевтичні властивості супозиторіїв. На підставі результатів досліджень науково й експериментально обгрунтовано вибір супозиторної основи та розміру часток лікарської речовини під час створення нового комбінованого протитуберкульозного препарату у формі супозиторіїв. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3-29
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Заліська О. Система визначення потреби в лікарських засобах на основі фармакоекономічних підходів (на прикладі протитуберкульозних препаратів) / О. Заліська, Б. Парновський // Ліки України. - 2003. - № 7-8. - С. 53-56. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.Обгрунтовано доцільність використання фармакоекономічних підходів для визначення потреби в лікарських засобах на сучасному етапі (особливо у разі поширених захворювань). Для встановлення терапевтичної й економічної переваги однієї зі схем лікування слід враховувати затрати на усунення побічної дії препаратів, а також застосовувати метод визначення потреби у встановлених добових дозах. Ключ. слова: потреба в лікарських засобах, фармакоекономічні підходи, схема лікування Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Драпак І. В. Квантово-хімічний аналіз будови протитуберкульозних засобів - похідних ізоніазиду / І. В. Драпак, Б. С. Зіменковський, В. В. Огурцов // Фармац. журн. - 2006. - № 5. - С. 62-67. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.Полуэмпирическим квантово-химическим методом AM1 проведен расчет квантово-химических и 3D дескрипторов семи противотуберкулезных препаратов - производных изониазида. Установлены особенности и существенные отличия электронно-пространственной структуры исследуемых соединений. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Пивень Е. П. Мировой рынок: основные тенденции создания новых противотуберкулезных лекарственных средств / Е. П. Пивень, Л. Л. Нестеренко // Фармаком. - 2007. - № 3. - С. 112-118. - Библиогр.: 23 назв. - рус.Исследованы мировые тенденции в области создания новых лекарственных средств для лечения туберкулеза, проанализированы патентно-лицензионные ситуации. Определены основные требования и направления создания новых противотуберкулезных препаратов. Установлены перспективные классы химических соединений для создания новых противотуберкулезных лекарственных средств. Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(0)285.4к + Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Блажеєвський М. Є. Потенціометричне визначення ізоніазиду в лікарських формах з використанням дипероксіадипінової кислоти як аналітичного реагента / М. Є. Блажеєвський, С. А. Карпушина, С. В. Баюрка // Фармац. журн. - 2006. - № 4. - С. 63-66. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.Предложена методика количественного определения изониазида в лекарственных формах методом потенциометрического титрования раствором дипероксиадипиновой кислоты. Установлено стехиометрию реакций окисления изониазида данной кислотой в присутствии калия бромида в кислой и щелочной среде. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Романова Я. Ю. Сучасні аспекти лікування туберкульозу / Я. Ю. Романова, Н. Г. Козлова, І. М. Довга, О. Є. Замараєва // Фармаком. - 2006. - № 3. - С. 17-26. - Бібліогр.: 49 назв. - укp.Проаналізовано шляхи боротьби з туберкульозом, що полягають у впровадженні сучасних стратегій лікування та розвитку ринку протитуберкульозних препаратів (ПТП). Наведено аналітичний огляд ринку ПТП. Показано доцільність створення комбінованих препаратів для лікування туберкульозу. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Зарічна О. З. Антимікобактеріальна активність солей флуренізиду / О. З. Зарічна // Мікробіол. журн. - 2007. - 69, № 5. - С. 65-69. - Бібліогр.: 18 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
12. |
Мосула Л. М. Синтез та дослiдження протитуберкульозної активностi 5-арилiден-3-(бензтiазол-2-iламiно)-2-тiоксо-4-тiазолiдонiв / Л. М. Мосула, Р. Б. Лесик // Фармац. журн. - 2008. - № 1. - С. 56-61. - Бібліогр.: 22 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
13. |
Сидоренко Л. В. Синтез та антимікобактеріальні властивості трифторметилзаміщених анілідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот / Л. В. Сидоренко, І. В. Українець, О. В. Горохова, Л. О. Петрушова // Фармац. журн. - 2009. - № 1. - С. 72-76. - Бібліогр.: 10 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.236-4 + Р281.811.3-1 + Л662.263.236
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
14. |
Драпак І. В. Цілеспрямований синтез, протитуберкульозна активність та гостра токсичність нових похідних ізонікотинової та піколінової кислот / І. В. Драпак, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик, Д. В. Атаманюк, У. Б. Чуловська, І. О. Нєктєгаєв // Фармац. журн. - 2008. - № 5. - С. 57-62. - Бібліогр.: 20 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
15. |
Драпак І. В. Вивчення зв'язку "структура - дія" протитуберкульозних засобів - похідних $Ebold { alpha ,~ beta ,~ gamma }-піридинкарбонових кислот методами квантової хімії : автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / І. В. Драпак; Львів. нац. мед. ун-т ім. Д.Галицького. - Л., 2008. - 22 c. - укp.Проведено моделювання електронно-просторової будови молекул похідних піридинкарбонових кислот і розраховано молекулярні дескриптори методами квантової хімії за допомогою комп'ютерних програм. Висвітлено докінгові дослідження аналізованих сполук до потенційних протитуберкульозних мішеней. Одержано достовірні моделі залежності показників протитуберкульозної активності від молекулярних дескрипторів і скорингових функцій на основі QSAR-аналізу, які використані для попереднього прогнозування активності структурно-подібних сполук та їх віртуального скринінгу. Виділено вісім гіпотетичних сполук з найвищою прогнозованою протитуберкульозною активністю за результатом віртуального скринінгу, проведено синтез даних сполук. Визначено ліпофільність синтезованих похідних піридинкарбонових кислот методом високоефективної рідинної хроматографії у порівнянні з прогнозованими значеннями за допомогою комп'ютерних програм. Досліджено протитуберкульозну активність і гостру токсичність синтезованих сполук. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА360733 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
16. |
Антоненко К. О. Місце й значення полімеразно-ланцюгової реакції у визначенні резистентності збудника туберкульозу до фармакологічних засобів : автореф. дис... канд. біол. наук: 14.03.05 / К. О. Антоненко; Одес. держ. мед. ун-т. - О., 2009. - 19 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р264.935.4 + Р281.811.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА364223 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
17. |
Абу-Кешк Талат Хафіз Сулейман Порівняльний фармакологічний аналіз імунотропних властивостей ряду антибактеріальних препаратів, які застосовуються при туберкульозі легенів : автореф. дис... канд. фармац. наук / Абу-Кешк Талат Хафіз Сулейман; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2008. - 19 c. - укp.Проведено порівняльний аналіз впливу протитуберкульозних препаратів (канаміцину, рифампіцину, рифабутину, офлоксацину, ізоніазиду) на імунну систему експериментальних тварин (морських свинок, щурів) і людей з інфільтративною формою туберкульозу. Проведено імунологічні тести: визначення рівнів люмінолзалежної хемілюмінесценції, B- і T-лімфоцитів, CD-маркерів. Показано, що у експериментальних тварин найменший пригнічувальний влив на імунітет здійснюють рифабутин і офлоксацин. На підставі даних, одержаних завдяки здійсненим клінічним дослідженням на людях, хворих на інфільтративну форму туберкульозу підтверджено результати, одержані у дослідах на тваринах. Проведено експериментальні дослідження на морських свинках, яким було введено комбінації зазначених препаратів, і показано, що імунотропна активність наявна у разі застосування ізоніазиду з офлоксацином та рифабутином. Зроблено висновок, що використання даних препаратів під час лікування хворих на туберкульоз легенів сприяє збереженю імунних властивостей організму людей і тварин. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3 + Р542-5
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА356517 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
18. |
Головченко О. С. Синтез та антимікобактеріальні властивості бензиліденгідразидів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот : автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / О. С. Головченко; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2008. - 20 c. - укp.З метою пошуку нових потенційних протитуберкулозних засобів у ряду заміщених бензиліденгідразинів хінолін-3-карбонових кислот розроблено препаративні методи та синтезовано нові похідні бензиліденгідразиди 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот та їх заміщених у бензиліденовій і хіноліновій частині молекули аналогів. Структуру синтезованих сполук підтверджено на підставі даних проведеного елементного аналізу, ядерно-магнітного резонасного та хроматос-спектрів, у певних випадках - рентгеноструктурного аналізу та зустрічного синтезу. Вивчено протитуберкульозні властивості одержаних речовин, що дозволило виявити в їх структурі фрагменти, які впливають на антиміко-бактеріальні властивості. Для проведення досліджень рекомендовано застосовувати 3-хлорбензиліденгідразид 1-етил-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти, який проявив високу протитуберкульозну активність на чутливих до лікарських препратів штамах, а також на монорезистентних культурах. Сполука має низьку цитотоксичність, здатна затримувати ріст мікобактерій у макрофагах, а також здійснює бактерицидний вплив на туберкульозну паличку. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3 + Г252.615.7,0
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА361938 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
19. |
Абдель Насер Дакках Синтез, будова та протитуберкульозна активність фторзаміщених амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот : Автореф. дис... канд. фармац. наук : 15.00.02 / Абдель Насер Дакках; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2003. - 19 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154-4 + Р281.811.3-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА322841 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
20. |
Колісник О. В. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості амідованих похідних 4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонових кислот : автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / О. В. Колісник; Нац. фармац. ун-т. - Х., 2009. - 20 c. - укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3 + Г263.236
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА362322 Пошук видання у каталогах НБУВ
| | |
|
|