Висвітлено теорію барвності органічних сполук, наведено сучасні уявлення про залежність кольору та хімічних властивостей барвників від їх будови. Розглянуто методи синтезу, властивості основних класів синтетичних барвників та особливості їх застосування в текстильній галузі промисловості. Описано барвники антрахінового ряду.

Освещена теория красителей органических соединений, приведены современные представления о зависимости цвета и химических свойств красителей от их строения. Рассмотрены методы синтеза, свойства основных классов синтетических красителей и особенности их применения в текстильной отрасли промышленности. Описаны красители антрахинового ряда.

Висвітлено теоретичні засади хімії барвників, наведено відомості про колір, будову й іонізацію молекул органічних сполук, поляризувальні замісники, конкуруючі спряжені системи, комплексоутворення з металами. Проаналізовано вплив просторових факторів на поглинання світла органічними сполуками. Описано індикаторні й оптичні властивості барвників, явище сольватохромії, розглянуто залежність максимумів смуг поглинання ціанінових барвників від копланарності четвертинних солей (на прикладі солей, що містять тетрагідроакридиновий скелет і циклопентановий фрагмент), проаналізовано електронний вплив замісників у хіноціанінових барвниках. Наведено навчальну та робочу програми курсу, розроблено завдання для лабораторних і контрольних робіт, обгрунтовано рекомендації щодо їх виконання й оцінювання знань студентів.

Освещены теоретические основы химии красителей, даны сведения о цвете, строении и ионизации молекул органических соединений, поляризирующих красителях, конкурирующих спряженных системах, комплексообразовании с металлами. Проанализировано влияние пространственных факторов на поглощение света органическими соединениями. Описаны индикаторные и оптические свойства красителей, явление сольватохромии, рассмотрена зависимость максимумов полос поглощения цианиновых красителей от копланарности четвертинных солей (на примере солей, содержащих тетрагидроакридиновый скелет и циклопентановый фрагмент), проанализировано электронное влияние заместителей в хиноцианиновых красителях. Приведены учебная и рабочая программы курса, разработаны задания для лабораторных и контрольных работ, обоснованы рекомендации по их выполнению и оцениванию знаний студентов.

Ключ. слова: тверді розчини, полімерні барвники, знебарвлювання
Індекс рубрикатора НБУВ: Л62-106.4

Рубрики:

Проміжні продукти (напівпродукти) і барвники. Анілінофарбове виробництво

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: масс-спектрометрия вторичных ионов, глицериновая матрица, влияние ионной бомбардировки, органические красители
Індекс рубрикатора НБУВ: Л62-1

Рубрики:

Проміжні продукти (напівпродукти) і барвники. Анілінофарбове виробництво

Шифр НБУВ: Ж29137 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л62-1

Рубрики:

Проміжні продукти (напівпродукти) і барвники. Анілінофарбове виробництво

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: фотокатализ, деструкция красителей, наночастицы, смешанные сульфиды
Індекс рубрикатора НБУВ: Л62-106

Рубрики:

Проміжні продукти (напівпродукти) і барвники. Анілінофарбове виробництво

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Вивчено питання історії формування та розвитку теорії кольоровості органічних сполук у науковій школі академіка НАН України А.І.Кіпріянова (1896 - 1972 рр.) у контексті світових досягнень у галузі досліджень хімії барвників та зв'язку між кольором та будовою органічних сполук. Проаналізовано стан досліджень з теорії кольоровості та проблем теоретичної органічної хімії у 1920 - 1950-х рр. Розглянуто історію виробництва органічних барвників і ранні теорії кольоровості, які існували до створення А.І.Кіпріяновим його теорії. Висвітлено основні фактори формування особистості А.І.Кіпріянова як вченого та творця наукової школи. Здійснено аналіз науково-дослідної та педагогічної діяльності вченого, доведено наукові пріоритети А.І.Кіпріянова та його школи у галузі хімії барвників і теорії кольоровості органічних сполук серед вітчизняних і зарубіжних вчених.

Обобщены и систематизированы основные закономерности теории цветности органических красителей, устанавливающие связь между их окраской и строением молекул, позволяющие осуществлять дизайн новых красителей с практически ценными свойствами. Показано, что применение сравнительно простых квантово-химических методов может быть полезным и надежным инструментом в объяснении и предвидении максимумов поглощения красителей разнообразного строения. Рассмотрены основные типы полиметиновых хромофоров и разнообразные способы их видоизменений. Показано, что смещение максимумов поглощения красителей в длинноволновую область может достигаться не только традиционным способом - удлинением цепи хромофоров, но и изменением строения концевых групп, введением заместителей, использованием взаимодействия двух или нескольких хромофоров, других изменений химического строения молекул. Для изучения спектров поглощения несимметричных красителей, в частности мероцианинов, широко использовались количественная зависимость между девиациями и электронодонорностью концевых групп и гетероциклических остатков, предложена полезная шкала электронодонорностей. Приведены молекулярные диаграммы основного и возбужденного состояния многих симметричных и несимметричных красителей, вычисленные методом Паризера - Парра - Попла, используемые для сравнения электронной структуры и изучения сольватохромии красителей.

Наведено експериментальні дані та результати квантово-хімічних розрахунків енергетичних характеристик похідних кумарину у етанольних розчинах та епоксиполімерній матриці. Оцінено вплив полярності середовища на положення спектрів поглинання та флуоресценції кумарину С504 і ДСМ за допомогою квантово-хімічних розрахунків. Виконано порівняння результатів моделювання з існуючими експериментальними даними.

Висвітлено принципи й умови асоціації багатоатомних частинок у розчинах. Розглянуто асоціацію різних протолітичних форм барвників як супрамолекулярний процес. На підставі публікацій останніх років, подано сучасне уявлення про різнорідну асоціацію барвників з точки зору термодинаміки й енергетики, а також проаналізовано властивості низки "класів барвників: ціанінів, сульфофталеїнів, ксантенів та інших. На підгрунті експериментальних значень (константи асоціації) і розрахункових даних (енергетичні параметри окремих іонів) викладено підхід щодо прогнозування стійкості різнорідних асоціатів барвників у воді.

We present the results of studies of the influence of CdSe nanoparticles on the color stability of polymethine dyes. Two structurally similar dyes with different abilities to form J-aggregates in water were considered. We have observed a significant increase in the color stability of dyes, as a result of the interaction with 1,1-, 1,2-, and 2,3-nm nanoparticles.

Розглянуто особливості структурування ленгмюрівських моношарів складу амфіфільний катіонний барвник - неамфіфільний аніонний барвник. Проаналізовано енергетичні параметри, що визначають кінетичну стабільність таких моношарів. Для опису процесів структурування молекул барвників у моношарах запропоновано модель недисоційованих іонних пар, що утворюються молекулами амфіфільного та неамфіфільного барвників.

Вивчено спектри флюоресценції та поглинання нових борвмісних барвників. Використовуючи стандартні методики, знайдено їх квантові виходи і часи затухання флюоресценції в рідких розчинах. Встановлено, що значення квантових виходів цих барвників у розчинах є високими. Зроблено повну інтерпретацію спектрів поглинання та флюоресценції за допомогою квантово-хімічних розрахунків. Встановлено, що спектри флюоресценції барвників охоплють майже весь видимий діапазон довжин хвиль. Область поглинання барвників можна варіювати шляхом зміни їх кінцевих груп. Барвники з такими властивостями можуть бути використані для створення білих органічних світлодіодів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г555,0 + Л62-106.3

Рубрики:

Проміжні продукти (напівпродукти) і барвники. Анілінофарбове виробництво

Шифр НБУВ: РА394743 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати досліджень люмінесцентних властивостей перспективного класу наночастинок - високовпорядкованих молекулярних нанокластерів органічних барвників (J-агрегатів). Показано, що на формування люмінесценції в J-агрегатах істотно впливають два механізми: екситон-фононна взаємодія та екситонний транспорт. Продемонстровано можливість керування люмінесцентними властивостями J-агрегатів за умови використання молекулярних шаблонів. Наведено приклади технічних і біомедичних застосувань J-агрегатів.

Досліджено вплив наявності у довкіллі аміаку або парів хлористого водню на фотолюмінесцентні властивості ансамблю наночастинок барвників на базі комплексів 4-валентного стануму. Виявлено, що чутливими до аміаку є барвники, що містять аміновий замісник бензоїльного типу у гідразонному фраіменті, а до хлористого водню - барвники із гідроксильним замісником. Обидві групи сполук суттєво зменшують інтенсивність свого світіння за наявності у довкіллі відповідного газу. Послаблення світіння є досить стійким і поновлення люмінесцентних властивостей зразка можливе лише внаслідок низькотемпературного відпалу.

Окиснене вугілля та його катіонообмінні форми використано як фотокаталізатори в процесах деградації барвників (родамін Б, метилоранж) і фенолу під дією УФ і видимого світла. Встановлено, що вихідне окиснене вугілля є активним за умов УФ опромінення, але неактивним у видимій області. Введення в активоване вугілля добавок міді та кобальту сприяє значному збільшенню фотокаталітичної активності одержаних каталізаторів. Мідь-вмісне вугілля є найактивнішим в УФ області, а кобальт-вмісне - у видимій області. Ступінь знебарвлення розчинів барвників досягає 90 - 95 %, а ступінь їх мінералізації складає 16 - 73 %.

Досліджено агрегацію сквараїнових барвників, що проявляється у спектрах поглинання плівок, одержаних за допомогою методу вакуумного напорошення. Проведено квантово-хемічне моделювання та встановлено спектральні прояви формування різного типу агрегатів для сквараїнових барвників. Показано, що агрегація сквараїнових барвників типу "хвіст до голови" сприяє зсуву максимуму поглинання у довгохвильову область, тоді як агрегація типу "цегляний мур" проявляється зсувом у короткохвильову область у порівнянні зі спектрами поглинання мономерних молекул сквараїнових барвників.