Представлено матеріали з історії вивчення вітамінів і гормонів, наведено їх загальну характеристику та класифікацію, розглянуто будову, властивості та прояви біологічних ефектів. З урахуванням сучасних наукових уявлень висвітлено молекулярні механізми впливу біологічно активних сполук на перебіг метаболічних процесів та проаналізовано специфічні розлади, зумовлені порушенням їх обміну. Розглянуто особливості міжгормональної та міжвітамінної взаємодії, встановлено роль антиметаболітів у забезпеченні обмінних процесів. Наведено характеристику специфічних симптомокомплексів, спричинених порушенням обміну вітамінів і гормонів, а також ендокринопатій, вітамінзалежних і вітаміндефіцитних станів, запропоновано ефективні засоби профілактики та корекції метаболічних розладів.

Представлены материалы по истории изучения витаминов и гормонов, приведена их общая характеристика и классификация, рассмотрены строение, свойства и проявления биологических эффектов. С учетом современных научных представлений показаны молекулярные механизмы влияния биологически активных соединений на течение метаболических процессов и проанализированы специфические расстройства, обусловленные нарушением их обмена. Рассмотрены особенности межгормонального и межвитаминного взаимодействия, установлена роль анитметаболитов в обеспечении обменных процессов. Приведена характеристика специфических симптомокомплексов, возникших в результате нарушения обмена витаминов и гормонов, а также эндокринопатий, витаминзависимых и витаминдефицитных состояний, предложены эффективные средства профилактики и коррекции метаболических расстройств.

Розглянуто проблеми синтезу органічних та елементорганічних сполук, синтез аналогів природних сполук та лікарських субстанцій. Проведено порівняльну оцінку методів виділення лепонексу з біологічного матеріалу та його ізолювання з біологічних рідин організму. Проаналізовано амінокислотний та мікроелементний склад листя сизої ожини. Наведено результати дослідження різних видів біологічної активності. Розкрито вплив жирних кислот та акілпіридних хлоридів на ефективність трансдермального введення феназепаму, калукцину на функціональний стан печінки за умов гострого ураження тетрахлорметаном, композиції диклофенаку натрію та глюкозаміну гідрохлориду на ексудативне і проліферативне запалення.

Рассмотрены проблемы синтеза органических и элементорганических соединений, синтез аналогов природных соединений и лекарственных субстанций. Проведена сравнительная оценка методов выделения лепонекса из биологического материала и его изолирования из биологических жидкостей организма. Проанализированы аминокислотный и микроэлементный состав листьев сизой ежевики. Приведены результаты исследования различных видов биологической активности. Раскрыты влияние жирных кислот и акилпиридных хлоридов на эффективность трансдермального введения феназепама, калукцина на функциональное состояние печени в условиях острого поражения тетрахлорметаном, композиции диклофенака натрия из глюкозамена гидрохлоридом на экссудативное и пролиферативное воспаление.

Розглянуто лектини та джерела їх одержання - відповідні їм рослини, молюски, риби й інші тваринні організми. Описано морфологічні ознаки та особливості поширення у природі більш 120-ти рослинних і тваринних організмів, які є сировинним джерелом (СД) одержання найважливіших у практичному аспекті лектинів, зокрема для тих, які випускаються відомими фірмами. Викладено історія відкриття та дослідження лектинів, висвітлено їх фізико-хімічні, біологічні властивості та визначено взаємодію з вуглеводами та глікокон'югатами. Запропоновано класифікацію СД для одержання лектинів за показником їх вуглеводної специфічності.

Рассмотрены лектины и источники их получения - соответствующие растения, моллюски, рыбы и другие животные организмы. Описаны морфологические признаки и особенности распространения в природе более 120-ти видов растительных и животных организмов, которые служат сырьевыми источниками (СИ) получения наиболее важных в практическом аспекте лектинов, в частности тех, которые выпускаются известными фирмами. Изложена история открытия и исследования лектинов, освещены их физико-химические, биологические свойства и взаимодействие с углеводами и гликоконъюгатами. Предложена классификация СИ для получения лектинов с учетом их углеводной специфичности.

Висвітлено проблеми синтезу нових біологічно-активних сполук, вдосконалення технологій одержання нових лікарських засобів, застосування біотехнологічних методів у створенні фармацевтичних препаратів та одержання полімерних медичних, біотехнологічних та екологічних матеріалів. Розглянуто питання синтезу та антибактеріальної активності нових гетерилтрифенілфосфонієвих солей, сим-триазинових естерів ароматичних тіосульфокислот, неконденсованих систем з тіазолідиновим і піразоліновим фрагментами в молекулах. Викладено нові підходи модифікації сульфамідних препаратів. Вивчено багатокомпонентні циклоконденсації аміноазолів з кетосульфонами й альдегідами. Визначено перспективні напрямки синтетичного використання реакції аніонарилювання. Проаналізовано вплив поверхнево-активних речовин на специфічну активність бактеріофагу стафілококового, синтез полісахаридів симбіотичними азотфіксувальними мікроорганізмами. Описано нейролептичні властивості нових похідних арилпіперазину з норборненовим фрагментом, сумішей і плівок водних розчинів альгінату та поліуретану. Висвітлено перспективи створення високоефективних лікарських засобів на основі комбінацій з антиоксидантами. Обгрунтовано концентрацію тербінафіну гідрохлориду у складі спрею для зовнішнього застосування.

Освещены проблемы синтеза новых биологически-активных соединений, усовершенствования технологий получения новых лекарственных средств, применения биотехнологических методов в создании фармацевтических препаратов и получения полимерных медицинских, биотехнологических и экологических материалов. Рассмотрены вопросы синтеза и антибактериальной активности новых гетерилтрифенилфосфониевых солей, сим-триазиновых эстеров ароматических тиосульфокислот, неконденсированных систем с тиазолидиновым и пиразолиновым фрагментами в молекулах. Изложены новые подходы модификации сульфамидных препаратов. Изучены многокомпонентные циклоконденсации аминоазолов с кетосульфонами и альдегидами. Определены перспективные направления синтетического использования реакции анионарилирования. Проанализированы влияние поверхностно-активных веществ на специфическую активность бактериофага стафилококкового, синтез полисахаридов симбиотическими азотфиксирующими микроорганизмами. Описаны нейролептические свойства новых производных арилпиперазина с норборненовым фрагментом, смесей и пленок водных растворов альгината и полиуретана. Освещены перспективы создания высокоэффективных лекарственных средств на основе комбинаций с антиоксидантами. Обоснована концентрация тербинафина гидрохлорида в составе спрея для внешнего применения.

Систематизированы и обобщены сведения о наиболее распространенных биологически активных веществах, которые производятся и реализуются на рынке Украины и применяются в медицине. Дана информация о витаминах, минералах, основных биологически активных веществах растений, компонентах растительного и животного происхождения. Раскрыты преимущества и особенности применения натуропатических препаратов.

Представлено дані про біологічно активні речовини групи фітоестрогенів - ізофлавони. Найбільш багатими на ізофлавони є соєві боби й інші бобові рослини. Описано позитивний вплив ізофлавонів на стан серцево-судинної, травної, статевої системи, репродукцію, а також їх остеотропну та протипухлинну дію.

Під час дослідження динаміки наведення холестеричної фази хіральними домішками молекул-стероїдів (ізомерів вітаміну Д) у нематичних рідких кристалах (РК) експериментально виявлено ефект обертання у процесі розчинення окремого стероїдного мікрокристала, розміщеного на краплині нематика. Експериментально встановлено, що даний ефект не спостерігається в ізотропній фазі нематика, а для нематика з більшою в'язкістю явище обертання спостережено лише в разі його нагрівання. Встановлено, що напрям обертання мікрокристала завжди відповідає знаку холестеричної спіралі, яка індукується даною речовиною. Зроблено висновок, що саме наявність дальнього орієнтаційного порядку в рідкому кристалі відповідає за виявлений ефект, а обертання мікрокристалів стероїдів під час розчинення є прикладом прямого перетворення хімічної енергії в механічну.

Наведено класифікацію лектинів тваринного і рослинного походження, описано їх роль у процесах морфо- і канцерогенезу. Наведено дані власних досліджень про розподіл рецепторів до пектинів рослинного походження в органах лабораторних тварин на різних етапах онтогенезу і динаміку експресії рецепторів до лектинів у пухлинах молочної залози людини.

Ключ. слова: криоэкстракт плаценты, гормоны плаценты, низкотемпературное хранение
Індекс рубрикатора НБУВ: Е.с8 + Е0*725.38

Рубрики:

Окремі операції та прийоми робіт у біології

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г295 + Е0*725.321.15в734.3

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Предложено формализованное описание N-компонентной смеси взаимодействующих ароматических молекул в водном растворе с возможностью расчета наблюдаемого в ЯМР эксперименте протонного химического сдвига каждой из растворенных компонент (N-STOCH модель). На основании N-STOCH модели разработан компьютерный алгоритм расчета динамического равновесия многокомпонентной смеси, адекватность которого эксперименту протестирована на примере трехкомпонентной смеси антибиотика дауномицина, витамина B2 и кофеина.

Методом одно- и двумерной ЯМР спектроскопии (500 МГц) исследовано комплексообразование антибиотика ногаламицина (NOG) с антиопухолевыми антибиотиками (АОА) дауномицином, митоксантроном и актиномицином D в водном растворе. Получены равновесные параметры гетероассоциации антибиотиков и построены наиболее вероятные структуры 1:1 гетерокомплексов в водном растворе. Показано, что NOG образует комплексы с ароматическими антибиотиками, характеризуемыми промежуточными энергетическими параметрами в сравнении с параметрами самоассоциации этих молекул. Сделаны выводы об особенностях структуры 1:1 гетерокомплексов АОА в растворе.

Теоретически обоснована ограниченность общепринятого фотостационарного приближения в фотохимии провитамина D вследствие резкой спектральной зависимости эффективности необратимого канала, что иллюстрируется на примере упрощенной модели. Результаты проведенного анализа наглядно демонстрируют, что пренебрежение необратимым каналом с низким квантовым выходом в системе обратимых фотохимических реакций не всегда оправдано в широком спектральном диапазоне. Вследствие этого приближение постоянства суммарной концентрации основных фотоизомеров провитамина D справедливо лишь в определенном спектральном интервале, что должно быть учтено при концентрационном анализе фотоизомерной смеси.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Вивчено та зроблено порівняльний аналіз кінетичних параметрів 5-ліпоксигенази (ЛО) окиснення субстратів, які можуть іонізуватися, або навпаки не спроможні, на міцелярних і модельних системах на основі хімічно модифікованого кремнезему. Досліджено кінетичні механізми 5-ЛО окиснення лінолевого спирту та вплив 4-гідрокси-ТЕМРО на проходження реакції. Встановлено, що 5-ЛО реакція супроводжується формуванням неспецифічних продуктів вільнорадикальних реакцій, ініційованих ферментом. Відзначено, що карбоксильна група поліненасичених жирних кислот під час реакції 5-ЛО окиснення формує негативний заряд потрібної щільності та є необхідною для правильної орієнтації субстрату в активному центрі ферменту. Доведено, що 5-ЛО в міцелярній системі виявляє позитивну кооперативність по субстрату - лінолевому спирту (ЛС). Додецилсульфат натрію (ДДС) і фосфатидна кислота підвищують стаціонарну швидкість реакції окиснення лінолевого спирту 5-ЛО. За умов поступового збільшення концентрації активатора відбувається заміщення субстрату в алостеричному центрі ферменту на молекули ДДС і фосфатидової кислоти. У присутності активатора з молекулою ферменту зв'язуються від двох до трьох молекул ЛС.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст