У межах граткових моделей досліджено основний стан каталітичної реакції окиснення монооксиду вуглецю з урахуванням присутності неактивних домішок і взаємодій на поверхні між найближчими сусідами. Наведено приклади фазових діаграм основного стану для моделей без взаємодій домішка - домішка та у випадку їх урахування. Знайдено умови існування неоднорідних областей залежно від значень параметрів взаємодії.

В пределах решетчатых моделей исследовано основное состояние каталитической реакции окисления монооксида углерода с учетом присутствия неактивных примесей и взаємодействий на поверхности между ближайшими соседями. Приведены примеры фазовых диаграмм основного состояния для моделей без взаимодействия примесь - примесь и в случае их учета. Найдены условия существования неоднородных областей в зависимости от значений параметров взаимодействия.

Изучено влияние морфологии нанесенных катализаторов на некоторые кинетические параметры гетерогенно-каталитического процесса. Установлена взаимосвязь предэкспоненциального множителя константы скорости лимитирующей стадии реакции и фрактальной размерности распределения активного компонента на поверхности носителя. Полученные закономерности проиллюстрированы на примере гетерогенно-каталитического гидрирования ацетона в изопропанол на нанесенных переходных металлах.

Ключ. слова: биметаллические катализаторы, платина, палладий, золото, цеолит, фожазит, конверсия, оксиды азота(I, II)
Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.5

Рубрики:

Каталіз на металах, оксидах, солях, металокомплексних сполуках

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.211-27 + Г544.5

Рубрики:

Вуглеводні з одним подвійним зв'язком (етиленові вуглеводні, олефіни, алкени)

Каталіз на металах, оксидах, солях, металокомплексних сполуках

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено вплив морфології нанесених каталізаторів на деякі кінетичні параметри гетерогенно-каталітичного процесу. Встановлено взаємозв'язок передекспоненціального множника константи швидкості лімітуючої стадії реакції та фрактальної розмірності розподілу активного компонента на поверхні носія. Одержані закономірності проілюстровано на прикладі гетерогенно-каталітичного гідрування ацетонітрилу на нанесених перехідних металах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л292-3 + Г544.53

Рубрики:

Каталізатори

Каталіз на оксидах

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л292-3 + Г544.53

Рубрики:

Каталізатори

Каталіз на оксидах

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено окиснення сажі киснем повітря за присутності оксидів кобальту за атмосферного тиску у діапазоні температур 673 - 723 К. Визначено константи швидкості каталітичного процесу. Одержано порівняльні характеристики активності оксидів кобальту, марганцю та міді.

Представлено комплексні експериментальні та теоретичні дослідження каталітичної реакції окиснення CO на металах платинової групи (Pt, Pd). Розроблено мікроскопічну модель і з'ясовано канал каталітичної реакції окиснення CO на поверхні Pt(111). Визначено області існування множинності стаціонарних станів (як гістерезисні ефекти в кінетичних залежностях) реакції окиснення монооксиду вуглецю на модельних паладійвмісних каталізаторах і визначено параметри, що описують динамічні особливості процесу. На підставі одержаних результатів створено каталізатори нового покоління для очистки газових викидів промисловості та автотранспорту.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.53

Рубрики:

Каталіз на оксидах

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наряду с окислением водородсодержащих коксовых структур обнаружено окисление компактных скоплений безводородного кокса, благодаря чему выжигаемый кокс может быть дифференцирован количественно как внешнеповерхностный и внутрипористый, а последний, в свою очередь, количественно может быть разнесен по различным элементам цеолитных структур.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.11-273.5 + Г544.53

Рубрики:

Метан

Каталіз на оксидах

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

З'ясовано вплив екстернальної кислотності Pd-вмісних висококремнеземних цеолітів у реакції гідроізомеризації н-гексану. Показано, що внаслідок зниження екстернальної кислотності морденітових основ каталізаторів внаслідок іонообмінної сорбції катіонів тетрабутиламонію конверсія н-гексану знижується за незмінно високої селективності за продуктами гідроізомеризації. Запропоновано метод кількісного визначення екстернальних кислотних центрів шляхом потенціометричного титрування суспензій цеолітів гідроксидом тетрабутиламонію. Установлено сибатну залежність виходу 2,2-диметилбутану у продуктах гідромеризації н-гексану від концентрації екстернальних кислотних центрів Pd-вмісних морденітових каталізаторів. Визначено умови та запропоновано спосіб підвищення екстернальної кислотності шляхом лужної обробки поверхневого шару морденітового каталізатора. З'ясовано, що в результаті такої обробки суттєво збільшується адсорбційна ємність за 2,2-диметилбутаном, підвищується екстернальна кислотність і зростає активність Pd-вмісного каталізатора в реакції гідроізомеризації та селективність утворення 2,2-диметилбутану. Установлено, що зниження концентрації екстернальних кислотних центрів цеоліту HZSM-5 типу пентасилу за рахунок кислотного деалюмінування на 5 - 9 мкмоль/г або в результаті дезактивації катіонами тетрабутиламонію призводить до збільшення на 47 - 70 % конверсії н-гексану, а селективність каталізатора PdHZSM-5 за продуктами гідроізомеризації зменшується на 70 - 80 %. З'ясовано, що зростання швидкості реакцій крекінгу спричиняється значним розділенням гідрувальних / дегідрувальних і кислотних центрів каталізатора

  Скачати повний текст

Вивчено вплив складу каталізаторів на процес парціального окиснення етану. Розроблено експериментальні зразки бінарних систем на основі фосфатів кобальту та нікелю. Запропоновано новий спосіб виготовлення кобальт-нікель-фосфатних систем, використання яких забезпечує високу стійкість, активність і селективність зразків у реакції парціального окиснення етану у етилен. Установлено закономірності зміни фізико-хімічних параметрів і активності зразків залежно від їх складу. Досліджено каталітичні властивості фосфатних систем і вплив різних факторів на процес перетворення етану, а саме: складу каталізатора, висоти його шару, температури, часу контактування, концентрації етану та кисню, кислотності поверхні. Виявлено синергетичний ефект взаємного впливу фосфатів на поверхневу кислотність. Установлено симбатне підвищення каталітичної активності та селективності бінарних кобальт-нікель-фосфатних систем зі збільшенням величини поверхневої кислотності зразків. Виявлено взаємозв'язок між утворенням етилену і CO. З'ясовано шляхи утворення різних продуктів перетворення етану. Розроблено активний і високоселективний складний кобальт-нікель-фосфатний каталізатор одержання етилену з етану.

  Скачати повний текст

Розроблено математичні моделі для опису каталітичних процесів на поверхнях металів, зокрема, у реакціях окиснення чадного газу та синтезу аміаку. Проаналізовано існуючі математичні моделі каталітичних процесів на поверхні металу та відзначено їх актуальність у сучасних нанотехнологічних процесах. На підставі теоретичного опису реакційно-дифузійних явищ запропоновано математичні моделі для числового моделювання процесів, що відбуваються на поверхні каталізатора під час відповідних реакцій та їх спрощення. Показано зв'язок теоретично обгрунтованих моделей з відомими феноменологічними та напівфеноменологічними моделями окиснення чадного газу, запропоновано критерій оптимальності перебігу процесу. З використанням розроблених моделей показано ефект поетапного формування проміжних продуктів, що мають місце у багатокрокових каталітичних процесах, зокрема, за умов синтезу аміаку. Розроблено алгоритми та програмні засоби для проведення швидкого моделювання процесів каталітичного синтезу на поверхні металів. Запропоновано певні вдосконалення існуючих алгоритмів, зокрема, алгоритм для моделювання з використанням методу Монте-Карло. Відзначено, що перевагою запропонованих математичних моделей і алгоритмів є їх висока швидкодія, якісне та кількісне узгодження одержаних числових результатів з результатами експериментальних досліджень.

  Скачати повний текст

Розроблено шляхи одержання вуглець-оксидних, вуглець-метал-азотовмісних каталізаторів електровідновлення кисню з лужним електролітом на основі моноядерних і гетерополіядерних азот- та кисневмісних комплексів Зd-елементів. Одержано та охарактеризовано електрокаталітичні властивості каталізаторів. Знайдено взаємозв'язок між електрокаталітичною активністю синтезованих каталізаторів та природою координаційних сполук перехідних Зd-елементів. Встановлено, що координаційні сполуки перехідних Зd-елементів утворюють за 700 - 800 °С в інертній атмосфері активні метал-азот-вуглецеві наноструктури на електрокаталізаторі. Утворено за 500 - 700 °С активні наноструктури на електрокаталізаторі у вигляді оксидних сполук нестехіометричного складу. Визначено загальні закономірності перебігу процесів відновлення кисню на вуглецевих матеріалах. Встановлено чинники, які дають основний внесок в активність електрокаталізаторів. Запропоновано функціональні моделі електрокаталітичних циклів на каталізаторах, які містять різні типи активних центрів.

Досліджено вплив модифікувальної обробки носія на формування активного центра та, як наслідок, на каталітичну активність зразків. Зазначено, що нанесення активної маси з нітратнокислого середовища збільшує концентрацію функціональних карбоксильних поверхневих груп і цим знижує концентрацію початку їх розкладання та десорбції. Встановлено кінетичні закономірності процесу окиснення вуглецю під дією оксидного Cu - Co - Fe каталізатора. Проведені кінетичні дослідження окиснення кісточкового активованого вугілля свідчать про збільшення передекспоненти, що пов'язано із збільшенням кількості активних центрів у поверхневому шарі, чим і пояснюється підвищення каталітичного ефекту. Каталітичний ефект пов'язаний переважно зі збільшенням кількості активних центрів на поверхні, а не із зменшенням енергії активації.