Вивчено вплив термохімічної обробки антрациту, що включає його окиснення, імпрегнування розчином сполуки лужного металу та прожарювання в атмосфері інертного газу, на процес подальшого активування матеріалу водяною парою. Показано, що для підготовленого таким чином антрациту відзначається істотна інтенсифікація кінцевої стадії - одержання активованого вугілля: збільшення (майже в 3 рази) швидкості активування (обгару) антрациту та оптимальніший перебіг процесу пороутворення у порівнянні з технологією його прямого активування водяною парою.

Синтезовано фототермопластичний олігомер 1-ОАГЕ з несиметричним приєднанням бокових антраценових хромофорів, який має кращу здатність утворювати комплекси з переносом заряду з акцепторами електронів та кращі інформаційні властивості порівняно з його симетричним аналогом 9-ОАГЕ.

Методами флуоресцентної спектроскопії та лазерного флеш-фотолізу досліджено фотоніку молекул пірену в комплексі включення пірен-beta-циклодекстрин різних середовищ. Виявлено захисну дію beta-циклодекстрину відносно солюбілізованих молекул пірену у разі гасіння флуоресценції іонами Ті (або частинками діоксиду титану) у змішаних колоїдах. За присутності прекурсору кремнезему - розчину ТЕОС - молекули пірену взаємодіють з колоїдними частинками кремнезему, які утворюються, що супроводжується розпадом комплексу включення пірен-beta-циклодекстрин та ефективною фотоіонізацією пірену.

Приведены химические и токсикологические характеристики полициклических ароматических углеводородов, поступающих в окружающую среду и представляющих опасность для живых организмов и здоровья населения. Освещены результаты измерений содержания одного из наиболее сильных канцерогенов бенз(а)пирена в результате контроля его выбросов предприятием Национального научного центра "Харьковский физико-технический институт".

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142

Рубрики:

Вуглеводні з декількома конденсованими ядрами (аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, рубрен, хризен, пірен, перілен)

Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: активированное окисление (AO), озон, УФ, антрацен, эозин
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142-271.5

Рубрики:

Вуглеводні з декількома конденсованими ядрами (аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, рубрен, хризен, пірен, перілен)

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено фізичні процеси релаксації збудження в молекулах пероксиду та, зокрема, механізмів дисоціації молекули з основного та збудженого станів. Теоретичні й експериментальні дослідження процесів, що протікають у люмінесцентних матеріалах на основі антрацену (тверді полімерні розчини і полікристалічні шари антрацену) показують, що первинним процесом запису інформації є процес окиснювання з утворенням перекису антрацену (пероксиду). Потім у твердих розчинах здійснюється дисоціація пероксиду на вихідні продукти, у той час як у полікристалічних шарах відбувається подальше перетворення пероксиду в антрахінон. Вивчення властивостей пероксиду в основному та збудженому станах показало, що його термічна дисоціація призводить до відщеплення молекули кисню, яка в цьому разі долає бар'єр близько 1,2 еВ. У результаті подовження C - O-зв'язку понад 0,25 нм виникає перетин основного синглетного стану з триплетним, локалізованим на цьому ж зв'язку. В результаті дисоціації утворюється молекула антрацену в синглетному стані та молекула кисню у триплетному стані. Збудження молекули пероксиду шляхом захоплення екситона з наступною релаксацією збудження призводить до його локалізації в триплетному дисоціативному стані, локалізованому на O - O-зв'язку. В разі подовження цього зв'язку до 0,2 нм триплетний стан стає основним станом молекули, з якого після відщеплення двох атомів водню й утворюється антрахінон. Останній, взаємодіючи зі збудженими молекулами антрацену, утворює комплекси з переносом заряду, що ефективно гасять екситонну флуоресценцію.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142

Рубрики:

Вуглеводні з декількома конденсованими ядрами (аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, рубрен, хризен, пірен, перілен)

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом ЭПР определены константы скорости реакции радикала ТЕМПО с флуореном, 2-цианфлуореном и 9-цианфлуореном. Проведено сравнение реакционной способности углеводородов в реакциях с радикалом ТЕМПО и пероксильным радикалом. В рамках метода РМЗ получены квантовохимические характеристики радикалов и молекул, участвующих в изучаемых реакциях, а также характеристики переходных состояний реакций радикала ТЕМПО и кумилперекисного радикала с флуореном.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142

Рубрики:

Вуглеводні з декількома конденсованими ядрами (аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, рубрен, хризен, пірен, перілен)

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142-23

Рубрики:

Вуглеводні з декількома конденсованими ядрами (аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, рубрен, хризен, пірен, перілен)

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Осуществлен синтез новых фосфониевых солей на основе галогенопроизводных антрацена. Строение полученных соединений подтверждено спектральными и аналитическими данными. Исследована антимикробная активность синтезированных соединений относительно шести тест-культур микроорганизмов.

Проведено дослідження спектрів флуоресценції, поглинання, синхронного сканування флуоресценції, спектрів першої похідної інтенсивності флуоресценції за енергією для пірену в кристалічній фазі, його рідких розчинах, піренвмісних полімерів. Розглянуто складний характер агрегації хромофора в основному стані. З'ясовано вплив мономер-димерної взаємодії на міжмолекулярний потенціал в димері. Визначено сольватохромні залежності у спектрах ексимерної флуоресценції пірену.

Розроблено оптимальні методи селективного захисту карбонільних груп 5-галогенозаміщених аценафтенхінонів, виявлено відмінні ознаки, які притаманні ізомерним сполукам і вивчено їх хімічну поведінку в основних середовищах. Синтезовано набір синтонів 5-заміщених аценафтенхінону. На прикладі реакції метоксидегалогенування проілюстровано можливість їх використання як субстратів для нуклеофільного ароматичного заміщення. Проведено експерименти з дослідження арилування 1-оксо-6-бромомонокеталю 5-бромоаценафтенхінону та біскеталю 5-хлороаценафтенхінону.

Досліджено питання синтезу гідразиновмісних моно- та біс-похідних акридину, антрацену та флуорену, ДНК-зв'язувальних властивостей та вивчено противірусну й інтерфероніндукувальну активність цих сполук. Удосконалено методи одержання 9-хлоро- і 9-метоксіакридину. Для синтезу моно- і біс-похідних акридиннілгідразину показано переваги використання 9-метоксіакридину. Одержано ряд акридиніл-9-акрилгідразинів і показано можливість окиснення дією діетилазодикарбоксилату або киснем повітря силікагелю. Для вперше синтезованих аміноацетилгідразонів акридону, 9-формілакридину та 9-формілантрацену показано здатність інтекалювати в ДНК. Запропоновано спосіб одержання естерів амінокислот, ацильованих піридинкарбоновими кислотами у двофазному середовищі. Синтезовано нові лекситропсиноподібні дигідразиди та їх біс-акридин-, біс-антрацен- та біс- флуоренопохідні, вивчено їх нуклеотипні властивості. Показано, що сполука з лінкером та 1 інтеркалятором проявляє властивості комбілексину, а сполуки з 2-ма хромофорами є бісінтерлексинами. Розроблено метод первинного відбору нуклеотопних препаратів у тесті інгібування полімеразної ланцюгової реакції та підтверджено висновок стосовно біфункціонального зв'язування комбілексину та трифункціональне - бісінтерлексинів. Показано, що наявність у сполуки інтеркалюючих властивостей дозволяє прогнозувати її високу противірусну й інтерфероніндукуючу активності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142-4

Рубрики:

Вуглеводні з декількома конденсованими ядрами (аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, рубрен, хризен, пірен, перілен)

Шифр НБУВ: РА302934 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследованы условия окисления изомерных ацилаценафтенов дихроматом натрия в растворе соляной кислоты. В зависимости от концентрации соляной кислоты окисление может проходить по пятичленному циклу или с одновременным окислением ацильного заместителя с образованием ацилнафталевых кислот или нафталинтрикарбоновых кислот. На основе 1,4,5-нафталинтрикарбоновой кислоты получены 4-карбоксамидонафталевые кислоты.

Окисненням 9-оксо-9Н-флуорен-2,7-дисульфохлориду персульфатом амонію в сульфатній кислоті синтезовано 6-оксо-6Н-бензо[c]хромен-3,8-дисульфохлорид і сульфаміди на його основі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.142 + В345.1

Рубрики:

Вуглеводні з декількома конденсованими ядрами (аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, рубрен, хризен, пірен, перілен)

Флюоресценція

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено реакцію озону з етилбензеном в оцтовій кислоті. Показано, що основними продуктами реакції є пероксидні сполуки - продукти деструкції ароматичного кільця (60 %) і, меншою мірою, продукти окиснення за бічним ланцюгом - ацетофенон (25 %) і фенілметилкарбінол (10 %). Визначено константи швидкості реакції озону з етилбензеном. Запропоновано механізм реакції, який пояснює одержані експериментальні дані.