Індекс рубрикатора НБУВ: В365.5,022 + Г562.175.2 + Г562.11

Рубрики:

Термодинаміка газів і рідин

Шифр НБУВ: РА332712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В365.5,022 + Г251.19

Рубрики:

Термодинаміка газів і рідин

Поліциклічні вуглеводні

Шифр НБУВ: РА347200 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Досліджено системи з сильними водневими зв'язками, зокрема, - води в нормальному, переохолодженому та кристалічному станах; слабоконцентрованих водних розчинів спиртів; водних розчинів сферичних міцел. Створено нові загальні статистичні методи аналізу рівноважних властивостей мікронеоднорідних систем та описано колективні рухи молекул у рідинах. Розроблено метод структурних функцій та розширену теорію теплових гідродинамічних флуктуацій та досліджено особливості рівноважних і нерівноважних флуктуацій за умов наближення до спінодалі вода - лід. Удосконалено концепцію кластерної мікронеоднорідної структури води. Запропоновано модель двовимірної води нового типу, вивчено вплив взаємодії водневих зв'язків та незвідних багаточастинкових кореляційних ефектів на формування стану системи. Започатковано застосування гамільтонового формалізму для опису протонно-невпорядкованих і впорядкованих модифікацій льоду. Досліджено колективні збудження у кубічному льоді-VIII, описано спектр коливань різного типу, розглянуто колективні протонні контурні збудження. Обгрунтовано кластерну концепцію структури сильно розчинених водно-спиртових розчинів. Запропоновано новий механізм міжміцелярної взаємодії в неіонних розчинах сферичних міцел, обумовлений тепловими флуктуаціями їх форми. Розроблено новий варіант лагранжевської теорії теплових гідродинамічних флуктуацій у рідинах, запроваджено його застосування до проблем молекулярної динаміки. Створено засади нового статистичного методу самоузгодженої побудови кореляційних функції та термодинамічних потенціалів, доведено його переваги.

Проведено порівняльний аналіз теплофізичних та експлуатаційних властивостей, гідродинамічних та теплообмінних характеристик іонних рідин та їх сумішей з органічними сполуками з такими для традиційно використовуваних робочих тіл теплотехнічних пристроїв. Визначено області перспективного застосування іонних рідин у теплохолодотехніці та енергетиці. За допомогою газорідинної хроматографії експериментально досліджено граничні коефіцієнти активності та розраховано парціальні мольні надлишкові ентальпії за нескінченного розведення 38-ми органічних сполук у іонних рідинах, таких як: 1-метил-3-етил-імідазоліум Біс (трифторометил-сульфоніл) амід, 1,2-диметил-3-етил-імідазоліум Біс (трифторометил-сульфоніл) амід та 4-метил-н-бутилпіридиніум тетрафтороборат. Експериментально досліджено фазову рівновагу 39-ти чистих та 8-ми сумішей органічних сполук з 1-метил-3-етил-імідазоліум Біс (трифторометил-сульфоніл) амідом методом переносу потоком інертного газу. Визначено ентальпії випару чистих з'єднань та коефіцієнти активності органічних компонентів у сумішах. Фазові рівноваги у сумішах описано за допомогою NRTL-методу, визначено параметри моделі. Запропоновано метод прогнозування густини, теплоємності, теплопровідності та в'язкості для перспективних у теплотехнічних застосуваннях іонних рідин з імідазоліум- та піридиніум-катіонами та трифторометил-сульфоніл амід-, тетрафтороборат- та гексафторофосфат-аніонами у повному діапазоні існування рідкої фази за атмосферного тиску.

Показано, що високотемпературна теплопровідність простих молекулярних кристалів визначається: фонон-фононною взаємодією, розсіянням фононів орієнтаційною підсистемою, переносом тепла шляхом дифузії теплової енергії та залежністю даних механізмів від параметрів стану системи. Розроблено дослідні установки для вимірювань ізобарної теплопровідності молекулярних кристалів і рідин. Вперше досліджено вплив теплового розширення на механізми фононного розсіяння в простих молекулярних кристалах. Експериментально досліджено теплопровідність простих молекулярних речовин в області фазового переходу кристал - рідина.

Проаналізовано властивості води в усьому температурному інтервалі існування її рідкого стану, від переохолодженої області до критичної точки. Наведено результати дослідження характеру температурної залежності питомого об'єму, теплоти випаровування кінематичної зсувної в'язкості та коефіцієнту самодифузії води. Зазначено, що невеликі відхилення від аргоноподібної поведінки використовуються для знаходження середнього числа водневих зв'язків, утворених молекулою води з її найближчими сусідами. Запропоновано тлумачення механізму виникнення максимуму густини води у разі температури 4°С. Зазначено, що аргоноподібний характер температурної залежності основних термодинамічних характеристик води виникає внаслідок обертального руху молекул води. Як результат, відбувається самоусереднення сильно анізотропного міжмолекулярного потенціалу взаємодії у воді. Проаналізовано особливості температурної залежності кінематичної зсувної в'язкості води. Наведено формулу, що описує залежність аргоноподібного внеску до зсувної в'язкості води від температури та питомого об'єму. Представлено теорію формування одночастинкових внесків до коефіцієнту самодифузії води.

Індекс рубрикатора НБУВ: З392-032 + В365.5,022

Рубрики:

Холодильна техніка

Термодинаміка газів і рідин

Шифр НБУВ: РА427194 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Присвячено експериментальному дослідженню впливу заміщення атомів водню атомами фтору в молекулах одноатомних аліфатичних спиртів на їх фізичні властивості, зокрема дослідженню зв'язку реологічних та акустичних властивостей фторзаміщених спиртів із їх молекулярною будовою. Експериментально досліджено швидкість поширення ультразвуку, коефіцієнт поглинання ультразвуку, кінематичну в'язкість, густину та показник заломлення у фторзаміщених одноатомних спиртах в інтервалі температу р (293 - 363) К Розраховано термодинамічні параметри в'язкої течії, модуль пружності, коефіцієнт об'ємної в'язкості, часи акустичної релаксації та коефіцієнт класичного поглинання ультразвуку. Спостерігається різке зростання густини фторзаміщених спиртів, а зсувна в'язкість зростає тим відчутніше, чим більше атомів водню заміщено атомами фтору в молекулі спирту. У фторзаміщених спиртах змінюється коефіцієнт поглинання, швидкість поширення ультразвуку і модуль адіабатичної стисливості. Аналіз акустичних властивостей фторзаміщених спиртів свідчить про те, що, як і в аліфатичних спиртах, механізм поглинання звуку у фторзаміщених спиртах здебільшого зумовлений структурною релаксацією, тобто процесами перебудови асоційованих комплексів переважно завдяки перерозподілу водневих зв'язків.