На підставі квантово-хімічного вивчення взаємодії структурних часток вольфраматовмісного розплаву обгрунтовано кислотно-основний механізм формування електрохімічно активних часток (ЕАЧ). Проведено теоретичне дослідження реакційної здатності ЕАЧ у реакціях переносу заряду з урахуванням кислотно-основних властивостей середовища, електричного поля та поверхні електрода. Здійснено квантовохімічне оцінювання альтернативи стадійності перебігу багатоелектронних процесів електровідновлення ЕАЧ. Узагальнено результати досліджень з високотемпературної електрохімії тугоплавких металів в іонних розплавах.

На основе квантово-химического изучения взаимодействия структурных частиц расплава, содержащего вольфраматы, обоснован кислотно-основной механизм формирования электрохимически активных частиц (ЭАЧ). Проведено теоретическое исследование реакционной способности ЭАЧ в реакциях переноса заряда с учетом кислотно-основных свойств среды, электрического поля и поверхности электрода. Осуществлено квантовохимическое оценивание альтернативы стадийности протекания многоэлектронных процессов электровосстановления ЭАЧ. Обобщены результаты исследований по высокотемпературной электрохимии тугоплавких металлов в ионных расплавах.

За допомогою методу СУП МО ЛКАО вивчено вплив електричного поля на процес електровідновлення електрохімічно активних часток (ЕАЧ) у розплавах із вмістом молібдатів. Установлено, що спільний вплив катіонного й електричного полів призводить до зниження активаційних бар'єрів шестиелектронного відновлення ЕАЧ.