Скачати повний текст

Охарактеризовано вплив органічних модифікаторів на міцелярні властивості гібридних елюентів на базі додецилсульфату натрію. Встановлено придатність методу міцелярної рідинної хроматографії для одночасного поділу гідрофільних і гідрофобних флавоноїдів в ізократичному режимі елюювання, що становить практичний інтерес для контролю компонентів рослинної сировини в лікарських препаратах. Розроблено та валідовано методики кількісного визначення деяких флавоноїдів у квітах ромашки лікарської, корені солодки та препаратах на його базі. Запропоновано методики, які дозволяють скоротити час аналізу та характеризуються меншими витратами токсичних органічних розчинників для приготування рухомих фаз.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р811.27

Рубрики:

Судово-медична експертиза отруєнь. Судова токсикологія

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р811.27 + Р419.45-4

Рубрики:

Судово-медична експертиза отруєнь. Судова токсикологія

Отруєння органічними речовинами та їх сполуками

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р811.27 + Р281.702.5-2

Рубрики:

Судово-медична експертиза отруєнь. Судова токсикологія

Засоби, які стимулюють центральну нервову систему. Антидепресанти

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.73

Рубрики:

Серцево-судинні засоби

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оцінено присутність міцелярного фронту на пластинах із полярним сорбентом. Встановлено, що у процесі елюювання розчинами ЦПХ і неіоногенним Твін-80 на пластинках із силікагелем відбувається утворення трьох фронтів: перший фронт розчинника, що візуально виявляється; другий - спостерігається за УФ-опромінення та відноситься до водного розчину мономерів ПАР і третій - той, що відноситься до міцел ПАР і спостерігається у випадку забарвлювання еритрозином. Одержані результати надають можливість описати механізм хроматографічного розділення аналізів, які відрізняються від механізму в міцелярній ТШХ з неполярною стаціонарною фазою. Показано, що розділення речовин з міцелярною рухомою фазою відбувається у двох системах: спочатку речовина розподіляється у трифазній системі, а потім у двофазній.

Розробка та впровадження нових дерматологічних препаратів комплексної дії є актуальним завданням фармацевтичної технології. Одним з важливих етапів впровадження лікарського препарату є його дослідження та стандартизація. Мета дослідження - розробка методики визначення метронідазолу, саліцилової кислоти та троксерутину у кремі. Об'єктами дослідження були експериментальні серії розробленого крему, ідентифікацію та кількісний вміст метронідазолу, саліцилової кислоти та троксерутину проводили за методом високоефективної рідинної хроматографії. За результатами досліджень розроблено методику визначення метронідазолу, саліцилової кислоти та троксерутину у дерматологічному кремі за методом ВЕРХ. У разі градієнтного елюювання (рухома фаза A: 0,5 М перхлоратний буфер pH 2,0 - вода - ацетонітрил, 25:215:10; рухома фаза B: 0,5 М перхлоратний буфер pH 2,0 - вода - ацетонітрил, 25:75:150) час аналізу складав менше 20 хв. З урахуванням максимумів поглинання та концентрацій компонентів у препараті для детектування одразу 3-х компонентів обрано довжину хвилі 237 нм. З використанням розробленої методики проведено аналіз експериментальної серії препарату. Висновок: визначено, що серія препарату відповідає вимогам проекту нормативної документації та містить метронідазолу, саліцилової кислоти, троксерутину 20,8 мг/г, 9,8 мг/г, 19,2 мг/г відповідно. Розроблену методику покладено в основу проекту МКЯ на крем "Метроксал".

Індекс рубрикатора НБУВ: Г471.82-95

Шифр НБУВ: Ж72108 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.31-94:8

Рубрики:

Спектральний хімічний аналіз

Шифр НБУВ: РА419591 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.51 + Р281.7/9 + Л663.11-1 с

Рубрики:

Контроль за якістю ліків при аптечному виготовленні

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Мікстури, настоянки, відвари, екстракти та сиропи

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.111

Рубрики:

Окремі лікарські рослини в фармації

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі попередніх досліджень встановлено, що одночасне визначення вмісту карбамазепіну й тіотриазоліну ускладнюється такими факторами, як відмінність у розчинності та значна різниця хроматографічної рухливості речовин (малополярного карбамазепіну та сильнополярного тіотриазоліну). При ізократичному елююванні не вдалося вдало вибрати умови одночасного визначення цих речовин, за яких об'єм утримування тіотриазоліну міг би істотно відрізнятися від "мертвого" об'єму колонки. Для вирішення цього питання нами було використане градієнтне елюювання. За умов градієнтного елюювання можливо вирішити поставлену перед нами задачу одночасного визначення діючих компонентів. Однак є недолік таких умов, що пов'язаний з низьким оптичним поглинанням тіотриазоліну та необхідністю проведення аналізу за довжини хвилі 220 нм. При спробі проведення аналізу при 230 нм зменшилась чутливість виявлення компонентів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р41(4УКР)261 + Р282.4

Рубрики:

Внутрішні хвороби

Стандартизація ліків

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.4 + Р11(4УКР)261

Рубрики:

Стандартизація ліків

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано етапи оптимізації параметрів рідинно-хроматографічного розділення дванадцяти амінокислот (аргініну, глутаміну, серину, аспарагіну, треоніну, гліцину, аланіну, проліну, метіоніну, триптофану, орнітину, лізину) із дериватизацією перед колонкою 1-флуор-2,4-динітробензеном. Досліджено ізократичні та градієнтні схеми елюювання. Зазначено зміни у кількісних параметрах хроматографічних піків за різних умов розділення дериватизованих амінокислот. Наведено деякі валідаційні характеристики, такі як повторюваність (RSD, %), діапазон лінійності та межа кількісного визначення. Параметри піків та досліджені валідаційні характеристики не виходять за межі, рекомендовані у Державній фармакопеї України (ДФУ), що надасть змогу у подальшому здійснити більш повну валідацію методики для кількісного визначення амінокислот у різноманітних матрицях: ін'єкційних і пероральних розчинах, кормах та преміксах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281с

Шифр НБУВ: Ж100163 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.72-2

Рубрики:

Гістамін. Протигістамінні препарати. Протиалергічні засоби

Шифр НБУВ: Ж100163 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г471.8-95

Рубрики:

Хроматографія газів. Газорідинна хроматографія

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - оцінювання афінності зв'язування тіаміну з ізоформами малатдегідрогенази. Дослідження включало використання методів афінної хроматографії, SDS PAGE електрофорезу і MALDI-TOF мас-спектроскопії, а також молекулярного моделювання in silico. Афінний сорбент (т-АС) містив C2-кон'югований тіаміновий фрагмент як якір, що був зв'язаний з активованою сефарозою 4B через спейсер, який складається з гідразиду N-4-азобензоїлкапронової кислоти. Для експериментального дослідження було обрано комерційний препарат MДГ із серця свині. Аналіз вмісту протеїну у фракціях з використанням методу Бредфорд показав, що після елюювання розчином тіаміну було одержано три основних окремих піки протеїнів з малатдегідрогеназною активністю. Результати одновимірного електрофорезу вихідного препарату MДГ і об'єднаної фракції протеїнів, які було знято з афінного сорбенту розчином тіаміну, свідчать, що майже всі фракції протеїну, виявлені в комерційному препараті МДГ, також присутні в елюатах з т-АС. Встановлено, що чотири ізоформи МДГ зв'язалися з афінним сорбентом, зокрема цитоплазматична малатдегідрогеназа (MDH1), мітохондрійна малатдегідрогеназа (MDH2) та її ізформа і малатдегідрогеназа 1B (MDH1B). Згідно з результатами молекулярного докінгу найкращим як для мономерної, так і гомодимерної MDH1 і MDH2 може бути положення ліганду в сайті зв'язування NAD (NADH). У разі гомодимера додатковий сайт зв'язування може бути розташований між двома субодиницями ензиму. Одержані результати підтверджують раніше одержані дані й розширюють уявлення щодо здатності ізоформ MДГ взаємодіяти з молекулою тіаміну in vivo. Ці дані також можуть бути корисні для ідентифікації тіамінзв'язувального протеїну (ThBP), виділеного раніше з мозку щура, беручи до уваги можливу часткову гомологію цього протеїну з протеїнами, які виявляють малатдегідрогеназну активність.