Індекс рубрикатора НБУВ: Ч114(4) + Ч214(4) + Ж6(4)

Рубрики:

Організація культури

Організація науки

Загальна технологія. Основи промислового виробництва

Шифр НБУВ: СО24829 Пошук видання у каталогах НБУВ 

In this paper it is describe a new approach developed for recognizing micro- and nano-sized objects and a method for quantitative analysis of these objects. For this purpose was developed the automated systems that can simplify and accelerate the process of nanoparticle tracks analysis under the microscope whereby engineers and scientists are able to recognize the structures of defects in semiconductor wafers, along with nanoparticles and other microscopic objects. This capability is important to both select appropriate crystals and also to apply the data to improve the production process.

Мета роботи - оновити публікацію Ендокринного товариства 2009 р. "Практична клінічна настанова Ендокринного товариства: ендокринне лікування транссексуальних осіб". У створенні чинної настанови брали участь представники Ендокринного товариства Робоча група розробила два системних огляди та використала найкращі докази з інших раніше опублікованих оглядів, які наявні на цей час, та окремих досліджень. Висновки: узгодження гендеру потребує багатодисціплінарного підходу, в якому лікарі-ендокринологи відіграють важливу роль. У осіб передпубертатного віку з гендерною дисфорією (гендерною невідповідністю) проводити гормональну терапію не рекомендується. Для лікування підлітків з гендерною дисфорією (гендерною невідповідністю), які досягли статевого дозрівання за шкалою Таннера (стадія 2 для чоловіків та жінок), рекомендується застосування агоністів гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ). Після підтвердження багатодисциплінарною групою діагнозу "гендерна дисфорія" (гендерна невідповідність) та за умови достатніх розумових здібностей, щоб надати інформовану згоду на проведення лікування, лікарі-кліницисти можуть надавати пацієнту гормони для узгодження гендеру. Більшість підлітків мають такі здібності, починаючи з 16 років. Зазначено, що у деяких осіб може виникнути потреба почати лікування статевими гормонами до досягнення ними 16-річного віку, але публікацій з досвіду лікування осіб, що не досягли віку 13,5 - 14 років, на цей час недостатньо. Для проведення лікування осіб передпубертатного віку та старших підлітків рекомендовано створення багатодисциплінарної експертної медичної групи, до складу якої також мають входити фахівці з психічного здоров'я. Лікуючий лікар має підтвердити відповідність критеріям для лікування, які використовує фахівець з психічного здоров'я, та тісно співпрацювати разом з ним у процесі прийняття рішень щодо проведення хірургічних втручань з узгодження гендеру для старших підлітків. Лікарі, які беруть участь у проведенні лікування дорослих осіб з гендерною дисфорією (гендерною невідповідністю), мають бути експертами з проведення діагностики трансгендерності, психічного здоров'я, первинної медичної допомоги, гормональної терапії та хірургії. Запропоновано підтримувати рівень гормонів у нормальному фізіологічному стані згідно бажаного гендеру пацієнта та здійснювати контроль можливих ризиків і ускладнень у процесі лікування. У разі потреби введення високих доз статевих стероїдів задля пригнічення ендогенних статевих стероїдів та/або для пацієнтів старшого віку лікарі-клініцисти можуть розглядати необхідність видалення натальних гонад разом зі зниженням доз статевих стероїдів. Лікарі-клініцисти мають контролювати ризики виникнення ракових захворювань статевих органів у разі, якщо гонади в трансгендерних чоловіків та жінок хірургічно не видалені повністю. Лікарі-клініцисти також додатково мають контролювати несприятливі наслідки для здоров'я від вживання статевих стероїдів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р64-328

Рубрики:

Психіатрія

Шифр НБУВ: Ж24380 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р64-328

Рубрики:

Психіатрія

Шифр НБУВ: Ж24380 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виявлення та ведення пацієнтів з високим ризиком кровотечі, яким виконують черезшкірне коронарне втручання, мають велике значення, але відсутність стандартизації у визначенні цієї популяції обмежує дизайн дослідження, інтерпретацію даних та прийняття клінічних рішень. Академічний дослідницький консорціум з високого ризику кровотеч (АДК-ВРК) - це співпраця провідних дослідницьких організацій, регуляторних органів і лікарів-науковців із США, Азії і Європи, що спеціалізується на кровотечах, асоційованих із черезшкірним коронарним втручанням. Дві зустрі 54 Український кардіологічний журнал, том 28, N 4, 2021 О.І. P. Urban та співавт. чі консорціуму, що складається з 31 члена, були проведені у Вашингтоні, США, у квітні 2018 р. і в Парижі, Франція, в жовтні 2018 р. Ці зустрічі були організовані Європейським центром серцево-судинних досліджень від імені групи АДК-ВРК, також до них були залучені представники Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США та Японського агентства з лікарських засобів і виробів медичного призначення, а також спостерігачі від фармацевтичної індустрії та індустрії виробів медичного призначення. З огляду на наявні дані було розроблено узгоджене визначення пацієнтів з високим ризиком кровотечі. Визначення призначене для забезпечення узгодженості у формуванні цієї популяції для клінічних випробувань, а також для доповнення процесу прийняття клінічних рішень і державної експертизи. Пропонований консенсусний документ АДК-ВРК є першим прагматичним підходом до послідовного визначення високого ризику кровотечі в клінічних випробуваннях з оцінювання безпечності та ефективності виробів медичного призначення і схем приймання лікарських засобів для пацієнтів, які перенесли черезшкірне коронарне втручання.