Проведено сравнительное исследование матричной полимеризации дивинилбензола, акрилонитрила и метилметакрилата в кремнеземном мезопористом молекулярном сите типа SBA-15. Установлено влияние степени заполнения мезопор матрицы исходным мономером, среды, температуры и времени полимеризации, а также способа удаления экзотемплата на пространственную организацию и пористую структуру полимерных материалов. Показано, что предпочтительны избыточное заполнение мономером мезопор (1 - 1,5), полимеризация в вакууме и щелочной способ удаления матрицы. Метод ИК-спектроскопии позволяет по относительному изменению интенсивности колебаний винильной группы оценить степень превращения исходного мономера.

Вперше проведено систематичне дослідження процесу матричної полімеризації дивінілбензолу (ДВБ), метилметакрилату (ММА), акрилонітрилу (АН), вінілацетату (ВА), фенолформальдегідної смоли в кремнеземних мезопористих молекулярних ситах типу MCM-48, SBA-15, SBA-16, KIT-6. Встановлено вплив природи мономеру та просторової орієнтації вихідної матриці на просторову впорядкованість, пористу структуру й адсорбційні властивості одержаних полімерних матеріалів. Розроблено оригінальні методики матричного синтезу пористих матеріалів, що містять функціональні групи, на основі композитів ДВБ та ММА, АН, ВА. Встановлено, що одержані матеріали характеризуються високою сорбційною ємністю щодо до іонів свинцю, у порівнянні з нефункціоналізованим пористим полімером, існуючими сорбентами та можливістю регенерації.

Проведено сравнительное исследование процессов матричной и объемной полимеризации дивинилбензола в кремнеземном мезопористом молекулярном сите типа SBA-15 с использованием метода ИК-спектроскопии. Показано, что скорость инициирования практически не зависит от способа синтеза. Общая скорость матричной полимеризации на 2 порядка меньше скорости объемного процесса, кроме того, для объемной полимеризации, в отличие от матричной, характерно наличие начального индукционного периода. Обосновано изменение констант скорости полимеризации на каждой из промежуточных стадий и показано влияние этих констант на изменение общей скорости процесса. Показана возможность использования метода ИК-спектроскопии для качественного и количественного исследования процесса матричной полимеризации.

Проведено сравнительное исследование матричной полимеризации дивинилбензола в кремнеземных мезопористых молекулярных ситах типа SBA-15 и KIT-6. Установлено влияние пространственной структуры исходной матрицы, степени заполнения мезопор матрицы исходным мономером, среды, температуры и времени полимеризации, а также способа удаления экзотемплата на пространственную организацию и пористую структуру полимерных материалов. Показано, что предпочтительны избыточное заполнение мономером мезопор (1 - 1,5), полимеризация в вакууме и щелочной способ удаления матрицы. Метод ИК-спектроскопии позволяет по относительному изменению интенсивности колебаний винильной группы оценить степень превращения исходного мономера.

Проведено сравнительное исследование матричной карбонизации некоторых органических прекурсоров (сахарозы, полидивинилбензола, полифенолформальдегида, полиакрилонитрила, ацетонитрила) в кремнеземных мезопористых молекулярных ситах (ММС) типа SBA-15 и KIT-6. Показано, что углеродные ММС типа СМК-8, полученные в мезопорах KIT-6, обладают более высокими адсорбционными характеристиками, что обусловлено особенностью трехмерной кубической структуры, большим объемом пор и толщиной стенок каркаса. Максимальный объем микропор наблюдается в СМК-3 и СМК-8, полученных карбонизацией полифенолформальдегида и полидивинилбензола, а наибольшая удельная поверхность - при карбонизации сахарозы, при этом достигается максимальная адсорбционная способность по водороду на уровне ~ 1,4 % мас. (77 K, 1 атм). Показано, что плотность заполнения поверхности мезопор углеродных ММС водородом увеличивается с повышением степени графитизации.