Обгрунтовано теоретичні положення та розроблено рекомендації з удосконалення практичних питань виявлення та профілактики шахрайств у бухгалтерському обліку (БО), що сприяє підвищенню ефективності здійснення внутрішнього контролю, зменшенню господарських порушень на підприємстві. Здійснено порівняння підходів вітчизняних і зарубіжних науковців щодо визначення сутності поняття "шахрайство". Встановлено зв'язок шахрайства з системою БО з урахуванням його сутності та змісту. Систематизовано підходи до класифікації шахрайства, на підставі яких розроблено класифікацію шахрайств у БО. Охарактеризовано шахрайські операції на підприємстві. Розроблено методичні положення господарського контролю для виявлення шахрайських операцій на підприємстві суб'єктами контролю. Удосконалено процес формування облікової політики з метою запобігання маніпулюваню бухгалтерськими даними. З'ясовано умови для безпечного функціонування підприємства шляхом визначення й обгрунтування елементів його безпеки. Розроблено рекомендації з удосконалення порядку організації та методики БО, контролю операцій щодо запобігання та профілактики шахрайств.

Увагу присвячено вивченню механізмів експресії, особливостей регуляції та функціональної ролі в клітині нової ізоформи S6 кінази 1 – p60-S6K1. Встановлено, що експресія р60-S6K1 може відбуватися щонайменше з двох різних транскриптів: домінантного S6K1 транскрипту через альтернативну трансляцію з третього стартового кодону та/або транслюватися на основі специфічного р60-S6K1 транскрипту. Визначено, що ізоформа p60-S6K1 виявляє кіназну активність, активність якої може бути конститутивною або мітоген-регульованою залежно від типу клітини. Показано, що в клітинах HEK-293, на відміну від клітин MCF-7, p60-S6K1 не підлягає фосфорилюванню за ключовими для кіназної активності сайтами Thr229 та Thr389 і, таким чином, не відповідає на сигнали від mTORC1-залежного сигнального шляху. Показано, що ізоформа р60-S6К1 здатна позитивно регулювати проліферацію та міграцію клітин HEK-293. Виявлено, що залежно від типу клітин p60-S6K1 здатна виконувати незалежну від S6K1 функцію, виступаючи у ролі ініціатору програми епітеліально-мезенхімального переходу в клітинах MCF-7. Співвідношення експресії ізоформ S6K1, р60- та р70-S6К1, потенційно може слугувати діагностичним маркером пухлинних клітин, в яких відбувся епітеліально-мезенхімальний перехід.