Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.313.21

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.3-24 + Г461.315

Рубрики:

Нафтоли

Люмінесцентний та флуоресцентний аналіз. Хемілюмінесцентний аналіз

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.62

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зібрано та проаналізовано дані щодо застосування меламіну в промисловості. Висвітлено можливі шляхи забруднення меламіном продуктів харчування й наведено дані щодо можливих причин його шкідливого впливу на організм ссавців, зокрема людей. Проаналізовано результати застосування сучасних фізико-хімічних методів для визначення вмісту меламіну в продуктах харчування. Найбільш чутливі та вибіркові хроматографічні методи з тандемним мас-детектором потребують застосування дорогої апаратури, висококваліфікованого персоналу й проведення довготривалої пробопідготовки. Більш дешеві та експресні методи: капілярний зонний електрофорез, вольтамперометрія, іонометрія, хемілюмінесценція тощо, також не можуть застосовуватися в більшості звичайних лабораторій, оскільки мають недостатню чутливість, або потребують специфічного обладнання. Показано перспективність застосування комбінованих сорбційно-спектрофотометричних та візуальних тест-методів для чутливого та вибіркового визначення й напівкількісного скрінінгу меламіну в різних об'єктах. Обрано оптимальні умови сорбційного концентрування меламіну з водних розчинів на поверхню кремнеземного сорбенту. За вимірюванням власного поглинання іммобілізованого меламіну розроблено методику його визначення в межах концентрацій 0,02 - 9,8 мкмоль/л. Для підвищення вибірковості методу запропоновано обробляти кремнезем після сорбції меламіну розчином аніонного барвника.

Деякі з ароматичних амінів служать модельними сполуками при перевірці багатьох нових електрохімічних методів і концепцій сучасної електрохімії. Досліджено електрохімічні властивості ряду ароматичних амінів хронопотенціометрією з контрольованим змінним струмом за варіантом "швидкість зміни потенціалу - потенціал (dE/dt = f(E)", продовжили вивчати перспективу можливості використання цього ще мало розробленого методу, зокрема, для розширення та деталізації уявлень про механізм редокс-процесів на платиновому мікроелектроді, одержаних широко вживаними постійнострумовими вольтамперометричними методами. Тож дослідження редокс-процесів в розчинах амінів використаним нами методом залишається актуальним. Експериментальна частина роботи присвячена: одержанню циклограм dE/dt = f(Е) аніліну, N-феніланіліну, N,N-диметиланіліну, 4-тіоціано-N,N-диметиланіліну, гідрохінону, п-бензохінону; врахуванню впливу на параметри циклограм амінів безоксигенового та оксигенвмісного індиферентного електроліту (фону); міркуванням щодо механізму електродного процесу в кислотному хлоридному розчині аміну. Крім того, зіставлені потенціали процесів електроокиснення досліджених амінів з квантово-хімічною оцінкою відновних властивостей їх молекул.

Розглянуто концептуальні засади створення навчально-методичного комплекту з методики викладання хімії та його використання в професійно-методичній підготовці майбутніх вчителів хімії. Навчально-методичний комплект (НМК) з предмета розглядається як набір друкованих засобів навчання, які реалізують зміст навчальних програм і органічно взаємозв'язані між собою і використовуються для успішного розв'язання навчальних завдань, досягнення очікуваних результатів навчання. НМК з методики викладання хімії має такі компоненти: навчальна програма, посібник з методики викладання хімії, навчально-методичний комплекс з дисципліни, збірник тестових завдань, навчально-методичні посібники з техніки і методики хімічного експерименту, навчально-методичний посібник з методики розв'язування розрахункових задач з хімії. Виокремлено концептуальні засади створення НМК з методики викладання хімії, які передбачають: забезпечення відповідності змісту НМК цільовому призначенню кожної його складової; достатність, точність та повнота наукової інформації для всіх його складових; логічну послідовність, переконливість і дохідливість для студентів змісту, рубрикації та ілюстративного матеріалу; оптимальність обсягу текстової частини та позатекстових компонентів; надання студентам можливості для самоосвіти та самоконтролю; дотримання диференційованого підходу під час добору та виконання пізнавальних завдань. Педагогічний експеримент підтвердив ефективність та доцільність розробленого НМК з дисципліни "Методика викладання хімії".

Індекс рубрикатора НБУВ: Л428.7

Рубрики:

Напівпровідникова і магнітна кераміка (магнетокераміка). Оксидна кераміка (кераміка чистих окислів)

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г278.12-27

Рубрики:

Координаційні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено вплив природи кислоти на ступінь декатіонування, статичну обмінну ємність, інтенсивність дифракційних максимумів базальтового туфу. Проведено детальний ІЧ-спектральний і термогравіметричний аналіз кислотно модифікованих зразків базальтового туфу. Показано, що шляхом модифікування природного базальтового туфу можна цілеспрямовано змінювати природу та концентрацію поверхневих активних центрів і створювати сорбенти з прогнозованими властивостями.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г293.3-1

Рубрики:

Стероїдні гормони і споріднені сполуки

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г278.1-1

Рубрики:

Органічні сполуки сімейства підгрупи заліза

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено дослідження з підбору та апробації систем розчинників для якісного визначення наявності та розділення основних каннабіноїдів: тетрагідроканнабінолу, каннабідіолу, каннабінолу у рослинному матеріалі методом тонкошарової хроматографії. За результатами апробації систем петролейний ефір - діетиловий ефір (4:1), циклогексан - діетиловий ефір - діетиламін (22:10:1), гексан - діоксан - метанол (7:2:1) та бензен - гексан - діетиламін (25:10:1) встановлено, що ці системи не в повній мірі задовольняють вимогам для якісного визначення каннабісу та продуктів каннабісу в лабораторії. З'ясовано, що система з розчинником хлороформ має кращу роздільну здатність для розділення каннабіноїдів, ніж бензен. Виходячи з цього, запропоновано використовувати хлороформ як основний розчинник в системі. Для підтвердження вказаних передбачень було розраховано елююючу силу стандартних та запропонованих систем розчинників за рівнянням Снайдера для трикомпонентних систем. Експериментально встановлено, що системи розчинників хлороформ - петролейний ефір - діетиламін (28:5:1) та хлороформ - гексан - діетиламін (28:5:1) дають найкращі результати при ідентифікації основних каннабіноїдів, які містяться в каннабісі та його продуктах. Для використання системи розчинників за умов лабораторії вказані системи дослідили на стійкість в часі. Встановлено, що вказані системи розчинників є стабільними у часі, селективними для розділення каннабіноїдів. Розділення каннабіноїдів в цих системах відбувається стабільно, дає відтворювані результати.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.212.1-1

Рубрики:

Дієнові вуглеводні (діетиленові вуглеводні, діолефіни, дієни, алкадієни)

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дан анализ развития электронных представлений в химии, начиная с теории "электронных пар" Льюиса. Поскольку понятие спина играет центральную роль в обосновании этой теории, рассмотрен ряд следствий, обусловленных ролью спина в органической химии и биохимии. Спин является фундаментальным свойством электрона, таким же неотъемлемым, как масса и заряд. Два последних свойства аддитивны для системы электронов, но ее спин подчиняется принципу Паули, связанному с требованием перестановочной симметрии полной волновой функции. Исключая из круга химических задач рассмотрение ядерных сил, можно констатировать, что законы сохранения массы и энергии, законы электролиза Фарадея и закон Авогадро основаны на аддитивности выше указанных свойств систем электронов и ядер. Закон же сохранения спина для химических реакций (закон Вигнера-Витмера) носит ограниченный характер, поскольку принцип Паули охватывает как спиновую, так и пространственную части полной волновой функции. Здесь скрывается целый ряд новых химических парадигм, которые, несомненно, будут открыты по мере развития численных методов расчета квантовой механики. Можно предположить, что более детальное внимание к спиновым свойствам окажется важным для биохимии, в частности, для исследования электронных механизмов ферментативных реакций, дыхания и работы мозга. Спин имеет чисто квантовую природу и зависит от связи "пространство - время". Трудность в понимании кинематической природы спина ограничивает его осознанное восприятие химиками-органиками и мешает внедрению новых гипотез для описания химических реакций с нетривиальным учетом спина. Необходимый аппарат и программы квантовой химии уже созданы и только практика расчетов с учетом спин-орбитального взаимодействия помогут в разработке новых идей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г212.21

Рубрики:

Квантовомеханічна теорія в органічній хімії

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Визначення катехоламінів має важливе значення у клінічній діагностиці хвороб, оскільки зміна їх концентрації у біологічних рідинах є індикатором багатьох патологічних станів організму. Досить чутливими реагентами для визначення катехоламінів є гетерополікислоти. Однак, наявні спектрофотометричні методики з їх використанням характеризуються рядом недоліків, що пов'язані з псевдоколоїдним станом реагенту у розчині та низькою його стійкістю у часі. Більшості з них можна уникнути шляхом перенесення аналітичної реакції на межу розділу фаз "сорбент - розчин". Розроблено новий окисно-відновний реагент на основі іонного асоціату "четвертинна амонієва сіль аліфатичної природи (ЧАС) - змішана молібдофосфорностибієва гетерополікислота" для твердофазно-спектрофотометричного визначення катехоламінів. Як матрицю обрано мезопористий силікагель SG-60 фірми Merck. Твердофазний реагент одержано шляхом вилучення гетерополіаніону з водного розчину силікагелем, модифікованим ЧАС, впродовж 5 хв. Окисно-відновні властивості розробленого твердофазного реагенту було перевірено за взаємодії з розчином модельної сполуки - адреналіну. Лінійність градуювального графіку зберігається у межах 4,6 - 92,0 мг/л. Межа виявлення адреналіну, розрахована за 3s-критерієм, становить 1,7 мг/л. Розроблений твердофазний реагент було апробовано у ході аналізу фармацевтичних препаратів місцевих анестезій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.31-94:8 + Г471-94:8

Рубрики:

Спектральний хімічний аналіз

Хроматографічний адсорбційний аналіз

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г212.21

Рубрики:

Квантовомеханічна теорія в органічній хімії

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Метод амперометрии с двумя поляризуемыми электродами в сочетании с амперостатической кулонометрией не применялся ранее для изучения кислотно-основных свойств гуминовых веществ, и, в частности, такой их разновидности, как фульвокислоты (ФК). Рассмотрена возможность определения общей кислотности синтетических ФК алкалиметрическим титрованием с кулонометрической генерацией титранта. Для определения конечной точки титрования используется временная зависимость тока в амперометрической цепи с двумя поляризуемыми электродами. При этом ток в цепи генерации должен оставаться постоянным с хорошей точностью в течении всего титрования. Особенностью предложенной методики является образование одного из компонентов редокс-пар, участвующих в реакциях на индикаторных электродах, на рабочем электроде в цепи генерации титранта. Исследовано поведение в условиях данного метода титрования ряда органических и неорганических кислот разной силы. Показано, что точка минимума на кривой титрования, построенной в координатах: количество вещества титранта - сила тока в цепи индикации, соответствует точке эквивалентности. Фульвокислоты, как природные, так и синтетические, представляют собой полиэлектролиты, имеющие набор кислотных груп, рК которых образует весьма широкое распределение. Это распределение (pK-спектр) является характеристическим свойством полиэлектролита в конкретных условиях, включающих концентрацию и ионную силу раствора. Поэтому одним из преимуществ кулонометрии в исследовании полиэлектролитов является присутствие в растворе значительной концентрации вещества, из которого генерируется титрант, и это же вещество обеспечивает постоянную ионную силу раствора. Кривые потенциометрического титрования полиэлектролитов не имеют резких скачков, как в случае низкомолекулярных электролитов. Показано, что наличие резкой конечной точки на кривой кулонометрического титрования синтетических ФК может быть использовано для определения молярной массы условной субъединицы ФК, наряду с построением их рК-спектров.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.23 + Г742-4

Рубрики:

Реакції поліконденсації

Гетероцепні неорганічні полімери

Шифр НБУВ: Ж69408 Пошук видання у каталогах НБУВ