Ключ. слова: Синтез, химические свойства, таутомерия, дигидро-1, 2, 4-триазоло[1, 5-а]пиримидины
Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1 + Л662.264.1

Рубрики:

Група піримідину

Група пірамідину

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Конденсацією 3-аміно-5-метилпіразолу з кислотою Мельдрума та альдегідами ароматичного і гетероциклічного рядів у диметилформаміді або метанолі одержано 3-метил-4-арил(гетерил)-1,4,5,7-тетрагідропіразоло[3,4-b]піридин-6-они і вивчено реакції їх алкілування та ацилювання.

Конденсацией 3-амино-5-метилпиразола с кислотой Мельдрума и альдегидами ароматического и гетероциклического рядов в диметилформамиде или метаноле получены 3-метил-4-арил(гетерил)-1,4,5,7-тетрагидропиразоло[3,4-b]пиридин-6-оны и изучены реакции их алкилирования и ацилирования.

3-Methyl-4-aryl(hetеryl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ones have been obtained by the condensation of 3-amino-5-methylpyrazole with Meldrum's acid and aromatic and heterocyclic aldehydes in dimethyformamide or methanol. Their alkylation and acylation reactions have been studied.

Взаємодія 3,4,5-триаміно-1,2,4-триазолу з пара-заміщеними бензальдегідами і кислотою Мельдрума у диметилформаміді та 2-пропанолі приводить до суміші ізомерних дигідро-1,2,4-триазоло [1,5-a] піримідин-5- і -7-онів.

Взаимодействие 3,4,5-триамино-1,2,4-триазола с пара-замещенными бензальдегидами и кислотой Мельдрума в диметилформамиде и 2-пропаноле приводит к смеси изомерных дигидро-1,2,4-триазоло [1,5-a] пиримидин-5- и -7-онов.

The interaction of 3,4,5-triamino-1,2,4-triazole with para-substituted benzaldehydes and Meldrum's acid in dimethylformamide and 2-propanole leads to the mixture of isomeric dihydro-1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine-5- and -7-ones.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6-27 + Г264.1-4

Рубрики:

Триазоли

Група піримідину

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дана информация о классификации, источниках, структурном разнообразии, происхождении, биологической роли и сферах применения низкомолекулярных природных веществ, являющихся вторичными метаболитами. Рассмотрены фундаментальные вопросы химии производных высших жирных кислот, изнопреноидов, фенолов, алкалоидов, антибиотиков, витаминов и других групп природных соединений. Показаны особенности распределения жирных кислот в природных источниках. Описаны способы выделения и установления строения терпеноидов. Уделено внимание биосинтезу холестерола, специфической активности кортикостероидов, синтетическим методам получения флавоноидов, пептидным антибиотикам, водорастворимым витаминам и витаминоподобным веществам.