Исследована реакционная способность сомицелл функциональное/катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) (функциональные ПАВ - хлориды 1-цетил-3-(2-оксиминопропил)-, 1-цетил-3-(2-амино-2-оксиминоэтил)-, 1-цетил-3-(2-оксаминоэтил-2-он)имидазолия; катионные ПАВ - хлориды 1-цетил-3-метилимидазолия и цетилтриметиламмония) по отношению к 4-нитрофениловым эфирам диэтилфосфорной, диэтилфосфоновой и толуолсульфоновой кислот. Показано, что нуклеофильность функциональных группировок ПАВ не претерпевает существенных изменений при варьировании природы головной группы катионного ПАВ и доли функционального детергента в сомицелле. Это позволяет создавать системы, которые даже при небольшом содержании функционального ПАВ будут аномально быстро расщеплять фосфорорганические субстраты.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.71-27 + Г582.1

Рубрики:

Ароматичні нітросполуки

Поверхнево-активні речовини

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582.1

Рубрики:

Поверхнево-активні речовини

Шифр НБУВ: Ж72631 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оценено влияние модификации оксидами железа поверхности активного угля марки КАУ на эффективность биодеструкционного процесса растворов неионогенных ПАВ в условиях длительной эксплуатации. Показано, что на модифицированном сорбенте влияние биодеструкционной составляющей на биосорбционный процесс проявляется заметно раньше и характеризуется большей интенсивностью удаления этих ПАВ по сравнению с обычным активным углем.

Досліджено закономірності модифікації дисперсного діоксиду цирконію адсорбцією на поверхню з розчинів ацетону гетерофункціональних поліпероксидів з перестерними та первинно-третинними пероксидними групами, синтезованими ацилуванням трет-бутилгідропероксиду та трет-бутилпероксиметaнолу поліангідридами. Порівняно реакційну здатність перестерної та первинно-третинної пероксидних груп.

За допомогою методу малокутового розсіяння нейтронів досліджено поведінку ненасиченої олеїнової та насичених стеаринової та міристинової монокарбоксильних кислот в органічному неполярному розчиннику (дейтерований бензол). Із експериментальних даних знайдено та порівняно між собою значення другого віріальвого коефіцієнта й об'єми молекул кислот. Показано, що олеїнова та міристинова кислоти однаково сольватовані в бензолі, а між молекулами цих кислот відбувається незначне притягання на додаток до стеричного відштовхування. Разом із тим між молекулами стеаринової кислоти відбувається досить сильне притягання, що призводить до утворення великих агрегатів за об'ємної частки кислоти в розчині, більшої за 6 %. Одержані результати пояснюють особливості стабілізаційних характеристик даних кислот у випадку ферофлюїдів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г214.2 + Г582.1

Рубрики:

Будова, фізичні та хімічні властивості органічних сполук

Поверхнево-активні речовини

Шифр НБУВ: Ж72631 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати дослідження формування оксидного шару на поверхні Mo(110) за допомогою дифракції повільних електронів, оже-спектроскопії, термодесорбційної спектроскопії, контактної різниці потенціалів, а також розрахунків (у межах теорії функціонала електронної густини) потенціального бар'єра для руху атомів кисню в приповерхневій області. Розрахунки з використанням методу функціонала електронної густини показали, що кисень проникає під поверхневий шар поблизу границь атомних терас. Оксидний шар утворюється за температури, близької 800 К, за умови достатньої поверхневої концентрації кисню.

Исследованы адсорбция на межфазной границе раствор - воздух и мицеллообразование (агрегирование) в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ (ПАВ): неионогенное - катионное (оксиэтилированный нонилфенол - N-цетилпиридиний бромистый) и анионное - катионное (додецилсульфат натрия - N-цетилпиридиний бромистый). В изученных системах установлены эффекты синергизма по отношению к агрегированию и, для некоторых смесей, по отношению к снижению поверхностного натяжения, преобладание более активных компонентов в смешанных агрегатах и адсорбционных слоях на межфазной границе раствор - воздух. Установлено резкое уменьшение снижения поверхностного натяжения (антагонизм) в системе анионное - катионное ПАВ при преобладании в ней везикул. Обсужден механизм взаимодействия неионогенного и катионного ПАВ в водных растворах.

Дано определение термина "кластер". На основании литературных и собственных данных рассмотрены состав и свойства различных кластеров на поверхности металлов, оксидов, алюмосиликатов. Показана перспективность использования кластерного подхода для анализа свойств поверхности и структуры адсорбционных слоев.

Изучено взаимодействие катионного (КПАВ), анионного (АПАВ) и неионогенного ПАВ (НПАВ) между собой в водном растворе и на твердой поверхности. Для установления механизмов адсорбции АПАВ и НПАВ из водных растворов на слоистых силикатах, модифицированных КПАВ, использованы данные по взаимодействию соответствующих ПАВ в водных растворах бинарных смесей. Показано, что взаимодействие между КПАВ и АПАВ приводит к образованию катанионного ПАВ как в растворе, так и на поверхности модифицированных алюмосиликатов. Сделан вывод о том, что по аналогии с растворами бинарных смесей НПАВ на поверхности модифицированных силикатов взаимодействует только с физически сорбированным КПАВ. С катионами модификатора, химически связанными с активными центрами силикатов, НПАВ взаимодействует по гидрофобному механизму.

Изучено влияние ассоциации молекул анионных поверхностно-активных веществ в поверхностном слое на процесс их сорбции хитином и хитозаном. Показана применимость уравнений Лэнгмюра, Хилла - Де Бура и БЭТ для описания адсорбции исследуемых систем. Рассчитаны параметры процесса, подтверждающие, что адсорбция протекает по физическому механизму.

Изучено влияние концентрационных условий и кислотности на фазовое расслоение в растворах неионного поверхностно-активного вещества Triton X-100 в присутствии фенола. Исследованы состав и лиофильные свойства образующихся мицеллярных фаз. Оценены возможности применения фенол-индуцированной мицеллярной экстракции для концентрирования микрокомпонентов.

Вивчено фізико-хімічні закономірності міжмолекулярної взаємодії у водних системах на основі поліметакрилової кислоти (ПМАК) та поверхнево-активних речовин (ПАР) різної природи. Зроблено оцінку рушійних сил міжмолекулярної взаємодії ПМАК-ПАР та проведено розрахунок термодинамічних показників процесу зв'язування (його параметра, уявної константи, стандартної вільної енергії Гіббса, ентальпії та ентропії). Показано, що взаємодія ПМАК-Triton X-100 є екзотермічним процесом, а утворення полімер-сурфактантних комплексів у досліджуваних системах є термодинамічно вигідним. Підтверджено різний характер зв'язування ПМАК-ПАР залежно від природи поверхнево-активної речовини. Встановлено провідну роль карбоксильної групи ПМАК в процесах полімер-сурфактантної взаємодії. Запропоновано моделі взаємодії поверхнево-активних речовин різної природи з поліметакриловою кислотою, які враховують стадійний характер взаємодії та зміну структури полімер-сурфактантних комплексів залежно від концентрації ПАР. Встановлено, що солюбілізація левоміцетину в системах ПМАК-Triton X-100 та ПМАК-бензилдиметил-(2-(2-(n-1,1,3,3-тетраметил бутилфенокси)етокси)етил)амоній хлорид викликає суттєве підсилення його бактерицидної дії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.132,0 + Г582.1,0

Рубрики:

Кондуктометричний аналіз. Кондуктометричне титрування

Поверхнево-активні речовини

Шифр НБУВ: РА366804 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрены вопросы: строение и свойства различных типов поверхностно-активных веществ (ПАВ), термодинамика мицеллообразования в водных растворах, строение прямых мицелл ПАВ и полиморфизм мицелл. Исследовано жидкокристаллические системы, явления солюбилизации и мицеллярного катализа, строение и свойства биологических мембран и обращенных мицелл ПАВ. Определено адсорбцию коллоидных ПАВ на различных границах раздела фаз, моющее действие и другие области применения ПАВ.

Проведено порівняльне дослідження структурно-сорбційних властивостей каолініту та гідрослюди, заміщених катіонною поверхнево-активною речовиною (ПАР) - бромідом цетилпіридинію (ЦПБ) і катіонним поліелектролітом - гідрохлоридом полігексаметиленгуанідину (ПГМГ-ГХ). Для з'ясування механізмів адсорбції ПАР і барвників на цих сорбентах застосовано новий підхід, що полягає у паралельному дослідженні взаємодії сорбату з модифікатором у водному розчині та на поверхні сорбенту. Встановлено механізми взаємодії органічних речовин аніонної, катіонної та неіоногенної природи у водних розчинах і на поверхні ЦПБ- і ПГМГ-ГХ-заміщених шаруватих силікатів. Виявлено, що в залежності від будови сорбату та модифікатора адсорбція відбувається за рахунок утворення асоціатів сорбатів/модифікаторів, гідрофобної взаємодії, іонного обміну. Розроблено сорбент для вилучення неіногенних ПАР з водного середовища, а також методику твердофазно-фотометричного визначення прямого червоного в природних водах.

Встановлено механізм і умови утворення супрамолекулярних структур хлорид додецилпіридинію - Твін (Твін-40, Твін-60) в об'ємі змішаних водних розчинів. Проведено в межах теорії регулярних розчинів розрахунок складу новоутворень, параметра міжчастинкової взаємодії та стандартної вільної енергії Гіббса змішаного міцелоутворення катіон-неіоногенних поверхнево-активних речовин.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582.1

Рубрики:

Поверхнево-активні речовини

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582.1 + Г275.2-27

Рубрики:

Поверхнево-активні речовини

Фосфорорганічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ