Узагальнено закономірності впливу хімічної будови, довжини та полярності подовжуючого ланцюга (ПЛ) жорстких блоків олігомерних та полімерних уретановмісних систем на рівень мікрофазового поділу, характеристики мікрофазової структури, термічні та межові фізико-механічні властивості. На прикладі поліуретанів показано, що водневі зв'язки між полярними групами є короткодіючими, а кулонівські сили між йонними групами - далекодіючими. Зазначено, що цим пояснюється інтенсивний розвиток процесів мікрофазової сегрегації за умов введення йонних груп у жорсткі блоки уретановмісних полімерів (ПУ), які в неіонній формі характеризувалися загальмованістю цих процесів. Показано, що зміна типу та просторового розміру йонних груп у жорстких блоках ПУ є ефективним методом регулювання мікрофазової структури та макроскопічних властивостей уретановмісних полімерів. Установлено, що за умов покрокового зростання температури, у разі досягнення певної величини кінетичної рухливості фрагментів макроланцюгів поліуретанових катіономерів, можлива реалізація йонної агрегації в жорстких доменах.Досліджено мікрогенну структуру інтерполімерних комплексів, що відрізнялись за типом полімер-полімерних фізичних взаємодій у сумішах комплементарних полімерів: водневі зв'язки - в сумішах поліуретансемікарбазиду з COOH групами в жорстких блоках (ПУСК) та полівінілпіролідону; іон-іонні кулонівські взаємодії - в сумішах ПУСК та ПУ з третинними атомами азоту в жорстких блоках.

  Скачати повний текст