Ацилюванням 2-нітрометиленазепану хлорангідридами кислот за присутності водного лугу уперше синтезовано похідні 7-аміно-1-нітро-2-гептанону. Уперше досліджено реакцію місткових нітроєнамінів з ізоціанатами та ізотіоціанатами, виявлено закономірності їх перебігу залежно від реакційних умов, а також будови реагента та субстрата. Знайдено нову реакцію в хімії нітроєнамінів, що призводить до утворення похідних маловивченої гетероциклічної системи тієно[3,4-b]піролу. Виявлено, що реакція місткових єнамінів (МЄ), похідних 1,2-оксазол-5(4H)-ону, з ізотіоцінатами супроводжується рециклізацією до 5-ациламіно-1,6-поліметилен-2-тіоксо-4-оксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідинів. Показано, що за присутності ангідридів кислот тіолактимні етери можуть реагувати з субстратами, які містять активну метиленову групу та утворювати, залежно від розміру насиченого циклу, три типи продуктів: пуш-пульні МЄ, N-ацильовані пуш-пульні МЄ та 5-ациламіно-(2-метилтіобутиліден)похідні метиленактивних сполук.

  Скачати повний текст