Досліджено гостру токсичність і визначено середню ефективну дозу корвітину для внутрішньочеревинного введення у щурів з нирковою недостатністю, яка складає 33,8 мг/кг. Встановлено, що полівінілпіролідин, який входить до складу корвітину, у разі парентерального введення у дозах, еквівалентній середній ефективній та удвічі вищій, не чинить негативного впливу на функціональний стан нирок інтактних тварин і перебіг у них ниркової недостатності. На різних моделях даної патології виявлено, що під впливом корвітину вібувається зниження проявів нефротичного та набрякового синдромів, нормалізація показників функціонального стану нирок, електролітного обміну, клінічних і біохімічних показників крові, зниження інтенсивності процесів вільнорадикального окиснення та деструкції у нирковій тканині, що обумовлює загальний позитивний вплив препарату на перебіг захворювання. Доведено, що застосування корвітину сприяє збереженню морфо- й ультраструктури нирок щурів з експериментальним гломерулонефритом, що супроводжується нирковою недостатністю.

  Скачати повний текст