Сконструйовано серію рекомбінатних плазмід, які містять геномний варіант гена аполіпопротеїну A-1(АРОA1) людини під регуляцією промоторів hCMV-IE, hCMV-IA і CAG. За результатами дослідження пулів стабільно трансфікованих клітин CHO-K1 показано, що промотори hCMV-IA та CAG забезпечують вищий рівень експресії АРОA1 людини у порівнянні з hCMV-IE. Виявлено, що трансген, введений в організм піддослідних тварин ін'єкцією у паренхіму печінки у складі комплексів плазміди з поліетиленіміном (ПЕІ), потрапляє крім печінки до інших органів. А також зберігається у клітинах печінки щурів і кролів щонайменше 25 і 85 діб відповідно. Установлено, що введення гена АРОA1 людини під контролем hCMV-IE, у складі комплексів з ПЕІ у печінку кролів, призводить до нагромадження АРОA1 людини у крові тварин і зниження рівня атеросклеротичного пошкодження тканин досліджених органів і вмісту тотального холестерину у крові у порівнянні з контрольною групою кролів під час утримання тварин за холестеринової дієти.

  Скачати повний текст