Розроблено загальний спосіб одержання краун-етерів (КЕ), що містять біфенільний (БФ) і дифенілоксидний (ДФО) фрагменти, який не потребує застосування колонкової хроматографії для поділу продуктів реакції. Молекулярні іони БФКЕ мають більшу стійкість у порівнянні з ДФОКЕ, що містять оксиетиленовий ланцюжок тієї ж довжини. Для ди-трет-бутильних похідних цих КЕ первинний процес розпаду молекулярних іонів супроводжується елімінуванням метильного радикалу.екстракційні властивості БФКЕ, ДФОКЕ та їх ізомерів під час витягу понад 20-ти металів з азотнокислих розчинів. З трьох структурних ізомерів ДБ18К6, [1.5]Б18К6 характеризується максимальним коефіцієнтами розподілу. Екстракційна здатність [1.5]ДБ15К5 у всіх випадках вища (часто на порядок і більше), ніж ізомерного [2.3]ДБ15К5. Серед БФКЕ і ДФОК виявлено сполуки з високою активністю щодо грампозитивних мікроорганізмів у порівнянні з відомими синтетичними антибіотиками. Виявлено зв'язок між протимікробними властивостями, ліпофільністю та каталітичною активністю досліджених краун-сполук в інтерфазному окисненні бензилового спирту KCrO₃Cl.

  Скачати повний текст