1. |
Барановський В.С. Реакції ароматичних солей діазонію з біненасиченими сполуками з ізольованими кратними зв'язками у присутності тіоціанат-нуклеофілу: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / В.С. Барановський ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2004. — 19 с. — укp.Досліджено взаємодію ароматичних солей діазонію з ненасиченими сполуками з двома ізольованими акрилатними та алільними фрагментами за присутності тіоціанат-аніонів. Розроблено оптимальні умови синтезу адуктів тіоціанатоарилювання діакрилатів гліколів і N,N-метиленбісакриламіду за участі одного, а також двох кратних зв'язків. Показано можливість одержання біадуктів тіоціанатоарилювання діакрилатів гліколів з різними ароматичними замісниками та різними аніонами. Установлено, що тіоціанатоарилювання діадільних систем обмежується стадією утворення моноадуктів, незалежно від умов проведення реакції та будови ненасиченого субстракту. Виявлено, що наявність гідроксильних груп у молекулах ненасичених сполук негативно впливає на перебіг реакції купрокаталітичного тіоціанатоарилювання. Синтезовано нові аралкільні тіоціанати та галогеніди, певні з них мають антибактеріальні та антигрибкові властивості. Установлено залежність будови та антимікробної активності сполук. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.72 + Шифр НБУВ: РА329313
|