Розроблено наукові засади удосконалення електрохімічного синтезу іон-радикальних солей. Установлено, що електродна реакція у розчинах амідів включає димеризацію катіон-радикалів, а у хлоровмісних розчинниках залежно від концентрації ЕТ має місце наступна хімічна реакція псевдопершого порядку або адсорбція та попередня хімічна реакція. З'ясовано, що вміст оксометалатів у розчинах амідів впливає на механізм анодних реакцій шляхом зміни коефіцієнтів дифузії протиіонів, що призводить до утворення іон-радикальних солей (ІРС), що має вигляд полікристалічного порошку або монокристалів. На підставі аналізу кінетичних параметрів катодних реакцій за участю комплексів ізодитіон-он-дитіолатів з металами родини феруму доведено, що комплекси нікеля є перспективними протиіонами для створення провідних матеріалів. Уперше синтезовано іон-радикальні солі за участю оксометалат-іонів, перхлорат-іонів та нікелатів dmid за нестаціонарних режимів. Визначено межі варіювання параметрів електролізу (потенціалу, густини струму, швидкості розгортання, тривалості прямого та зворотного імпульсу, паузи) для керування синтезом ІРС за характеристиками: кількість центрів зародкоутворення, розміри та форма кристалів, швидкість росту. Для діагностики початкових стадій синтезу, а також прогнозування електропровідності синтезованих ІРС застосовано метод імпедансної спектроскопії. Запропоновано технологію керованого синтезу ІРС з прогнозованими властивостями.

  Скачати повний текст