Досліджено актуальну проблему генетики - визначення постнатальних ефектів у дітей, які зазнали гострого та тривалого опромінення в період внутрішньоутробного розвитку (ВР) і на наступних етапах онтогенезу, на підставі оцінки стану здоров'я, встановлених фенотипічних і цитогенетичних особливостей залежно від типу, дози опромінення та гестаційного віку плода на час впливу радіаційного чинника. Доведено, що опромінення дитини в період ВР призводить до більш частого виникнення хронічної саматичної патології. Встановлено, що дія на плід медико-біологічних факторів ризику в сполученні з радіаційним у період органогенезу сприяє більш частому, ніж у контролі, формуванню морфогенетичних варіантів, які характеризуються наявністю множинних малих аномалій розвитку. Запропоновано уніфікований протокол оцінки фенотипу, програму селективного скринінгу для оптимізації формування груп ризику серед внутрішньоутробно опромінених дітей, викладено схему диспансерного спостереження за даним контингентом.

  Скачати повний текст