Показано структурну та функціональну компартменталізацію аміноацил-тРНК в клітинах ссавців, що забезпечує функціонування механізму ченелінга тРНК під час трансляції. Знайдено залежність внутрішньоклітинної локалізації фактора елонгації EF-1 alpha, але не EF-1 delta, від фосфокреатину - основного компонента АТР-регенеруючої системи. Продемонстровано функціональну взаємодію EF-1 alpha-GDP з фенілаланіл-тРНК синтетазою, та EF-1 alpha-GTP - з валіл-тРНК синтетазою, що знаходиться в комплексі з EF-1H. Висунуто припущення про протилежноспрямовану дію цих форм EF-1 alpha: EF-1 alpha-GDP доставляє деацильовану тРНК до аміноацил-тРНК синтетази, а EF-1 alpha-GTP доставляє аміноацил-тРНК від синтетази до рибосоми. Показано формування комплексу EF-1 alpha-GDP-тРНК. PheD-фенілаланіл-тРНК синтетаза. Базуючись на отриманих даних, розроблено концепцію функціональної компартменталізації апарату трансляції ссавців, висунуто положення про трансляційний компармент.

  Скачати повний текст