Розроблено колоїдно-хімічні основи флотаційного процесу з метою підвищення ефективності виділення токоемульгованих органічних речовин (рослинних і мінеральних олій, нафти, трибутилфосфату). Виявлено найбільш ефективні способи колоїдно-хімічного впливу на зазначений процес, які дозволяють підвищити його ефективність та керувати ним. Установлено, що максимум флотаційного виділення тонкоемульгованих органічних речовин збігається з областю, що лежить між ізоелектричними точками крапель емульсії та бульбашок повітря. Обгрунтовано можливість використання гетерокоагуляційної моделі для опису процесу флотаційного виділення тонкоемульгованих органічних речовин і визначено область її застосування. На основі знайдених закономірностей флотаційного виділення тонкоемульгованих органічних речовин наведено дані для проектування, за якими збудовано мобільну флотаційну установку для очищення стічних вод, забруднених нафтою, мазутом, рослинними та мінеральними оліями, трибутилфосфатом.

  Скачати повний текст

Розроблено теоретичні засади та практичні рекомендації щодо використання ПАР-стабілізованих емульсій для визначення високогідрофобних органічних сполук титри-, спектрофотометричним та атомно-абсорбційним методами аналізу. Встановлено основні фактори, що впливають на протолітичні характеристики сульфофталеїнових індикаторів у ПАР-стабілізованих емульсіях. Досліджено вплив природи ПАР-стабілізатора на аналітичний сигнал атомно-абсорбційного визначення ряду важких металів у емульсіях. Розроблено методики атомно-абсорбційного визначення гідрофобних металовмісних органічних сполук та умови спектрофотометричного визначення високогідрофобних амінів з використанням ПАР-стабілізованих емульсій.

  Скачати повний текст

Визначено параметри іонних рівноваг ряду флуоресцеїнових барвників у прямій та оберненій мікроемульсіях. Виявлено сильну диференціюючу дію прямої та оберненої мікроемульсій на кислотну дисоціацію гідроксиксантенових барвників. Визначено константи ступінчастої кислотної дисоціації та мікроконстанти, константи таутомерних рівноваг, максимуми смуг поглинання та флуоресценції. Вивчено таутомерні перетворення фторпохідних флуоресцеїну у воді, водноетанольній суміші (50 % за масою), у прямій мікроемульсії на основі катіонної ПАР за високого значення іонної сили об'ємної фази (1 моль/л KCl), у оберненій мікроемульсії, яка стабілізована аніонною ПАР - Аерозолем ОТ. Виявлено, що нейтральна й аніонна форма флуоресцеїнових індикаторів локалізується у межах центральної області водної каплі та на границі розділу "полярне ядро/молекула Аерозолю ОТ" у оберненій мікроемульсії.

  Скачати повний текст