Із використанням програмно-цільового методу обгрунтовано шляхи пріоритетного розвитку системи фармацевтичних кадрів України. Розроблено методику дослідження та проведено порівняльний аналіз стану фармацевтичних кадрів на рівні МОЗ України й окремих адміністративно-територіальних регіонів (показники забезпечення на 10 тис. населення, динаміки, вікової структури, мобільності). Наведено рекомендації щодо його оптимізації. Розроблено концепцію, структуру, програмне й інформаційне забезпечення аналітично-соціальних баз даних, зокрема, для визначення потреби в інформації. Вивчено показники динаміки й обгрунтовано шляхи оптимізації професійної підготовки студентів за спеціальностями "Фармація" та "Клінічна фармація" у медичних ВНЗ. Розроблено концепцію неперервної професійної освіти провізорів з фармакоекономіки, інтегрованої з післядипломною підготовкою. Запропоновано методику визначення потреби у штатних одиницях клінічних провізорів для стаціонарних і поліклінічних закладів.

  Скачати повний текст

Розглянуто дані функціонування систем державного страхування у країнах ЄС та розподілу соціальних фондів. Окреслено перспективні напрямки створення системи державного медичного страхування в Україні. Проаналізовано результати діяльності приватних страхових компаній України, які спеціалізуються на медичному страхуванні. Створено матрицю SWOT-аналізу страховиків для оптимального вибору лікувально-профілактичним закладом партнера за співпрацею. Запропоновано модель створення Державного медичного фонду на базі даних інформаційних систем Податкової служби та нову посередницьку технологію обслуговування відвідувачів аптечних заладів. Обгрунтовано необхідність обов'язкового вивчення страхової справи як профільної дисципліни організаційно-економічного характеру, яка вивчається за фахом 7.110206 "Клінічна фармація". Запропоновано впровадження окремих лекційних курсів і практичних занять, а також дисципліни "Фармацевтична складова медичного страхування" у навчальний план підготовки фахівців за фахом 7.110201 "Фармація", розроблено проект програми навчальної дисципліни. Запропоновано включити питання медичного страхування стосовно фармацевтичної сфери в систему післядипломної підготовки провізорів-спеціалістів і клінічних провізорів.

  Скачати повний текст

Досліджено внутрішньопучкову будову сідничного нерва білого щура та людини, а також особливості післятравматичної регенерації сідничного нерва білого щура під впливом екзогенної гіпертермії (+ 35 - 37 C) в експерименті. Встановлено, що сідничні нерви білого щура та людини за принципом внутрішньої будови є ізоморфними фармаціями периферичної нервової системи. Екзогенна гіпертермія (+ 35 - 37 C) стимулює, впливає на проліферацію сполучнотканинних елементів і кровоносних мікросудин регенераційної невроми. Дані умови забезпечують більш інтенсивну регенерацію новоутворених аксонів у ранні (3 - 7 діб після невротомії) терміни, а також упорядкований їх ріст, прискорення дозрівання аксонів та їх мієлінізації у більш пізні терміни.

  Скачати повний текст

Об'єкт – реакції [2+3]-циклоконденсації, реакція Кньовенагеля, S-алкілювання, аміноліз, полікомпонентні one-pot хімічні процеси; мета - синтез нових похідних нестероїдних протизапальних засобів диклофенаку та ібупрофену з фрагментами 4-тіазолідинону, оксадіазолу та тріазолу в молекулах, їх перетворення та дослідження біологічної активності отриманих сполук; методи - органічний синтез, спектроскопія ЯМР, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз, фармакологічний скринінг, молекулярний докінг; результати - розроблено методи синтезу неописаних в літературі похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолу, 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу, 3Н-тіазолу та 4-тіазолідинону з фрагментами диклофенаку та ібупрофену в молекулах як нових біологічно активних сполук. Встановлено, що 1,3,4-оксадіазол-2-тіоли та 1,2,4-тріазол-3-тіоли легко вступають в реакцію S-алкілювання з 2-хлороацетамідами на основі ароматичних амінів, 3,5-диарилпіразолінів, 2-амінобензилтіазолів та 2-аміно-4,5-диметилтіофену з утворенням раніше неописаних в літературних джерелах похідних. Вперше показано, що гідразиди 2-(4-ізобутилфеніл)пропіонатної та 2-(2,6-дихлорофеніламіно)фенілацетатної кислот легко реагують з тіокарбоніл-біс-тіогліколевою кислотою з утворенням похідних роданіну з фрагментами зазначених НПЛЗ в положенні 3 базового гетероциклу, що відкриває нові синтетичні шляхи для хімічної модифікації похідних 4-тіазолідинону. Запропоновано альтернативний метод синтезу 2-(4-ізобутилфеніл)-N-(4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл)-пропіонаміду, який базується на реакції ацилювання хлорангідридом ібупрофену 3-амінороданіну. Вперше показано, що гідразиди {5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)-бензил]-4H-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-ацетатних кислот є ефективними реагентами в дизайні тіазолідин-тріазольних гібридних молекул, що дозволило одержати нове похідне роданіну в реакції з тіокарбоніл-біс-тіогліколевою кислотою та серію його 5-ариліденпохідних. Запропоновано системний підхід до молекулярного дизайну 5-амінометилен-4-тіазолідинонів з фрагментами диклофенаку і ібупрофену в положенні 3 або 5 базового гетероциклу, який базується на взаємодії 5-етоксиметилен-2-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)феніл]-N-(4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл)ацетаміду з різноманітними амінами або 5-етоксиметилен-4-тіазолідинонів з гідразидами 2-(4-ізобутилфеніл)пропіонатної та 2-(2,6-дихлорофеніламіно)фенілацетатної кислот. Експериментально встановлено, що N1-ацильовані тіосемікарбазиди диклофенаку є ефективними S,N-бінуклеофілами в [2+3]-циклоконденсаціях з різноманітними еквівалентами діелектрофільного синтону [C2]2+, що дозволяє одержати (4-оксотіазолідин-2-іліден)- та (3H-тіазол-2-іліден]-гідразиди [2-(2,6-дихлорофеніламіно)-феніл]-оцтової кислоти. Проведено спрямований синтез 152 нових гетероциклічних сполук, серед яких вперше ідентифіковано 2 речовини з високою протипухлинною активністю, 2 сполуки з антитрипаносомною дією та 26 похідних з протизапальним ефектом і задовільними токсикометричними параметрами. На основі аналізу кореляції «структура – активність» та докінгових досліджень запропоновано рекомендації до раціонального дизайну потенційних лікарських засобів для фармакотерапії сонної хвороби, онкологічних захворювань та запальних процесів; впроваджено - в навчальний та науковий процеси Вінницького національного медичного університету імені М.І. Пирогова, Національного фармацевтичного університету та Запорізького державного медичного університету; галузь – фармація.^UThe object – reactions of [2+3]-cyclocondensation, Knoevenagel reaction, S-alkylation, aminolysis, polycomponent one-pot chemical processes; the purpose – synthesis of novel derivatives of diclofenac and ibuprofen with fragments of 4-thiazolidinone, oxadiazole and triazole in molecules, its modifications and pharmacological screening of resulted substances; methods – organic synthesis, NMR spectroscopy, chromatographic mass spectrometry, elemental analysis, pharmacological screening, molecular docking; results – methods for the synthesis of 1,2,4-triazole-3-thiol, 1,3,4-oxadiazole-2-thiol, 3H-thiazole, and 4-thiazolidinone derivatives with diclofenac and ibuprofen fragments in molecules as new biologically active substances have been developed. It was found that 1,3,4-oxadiazole-2-thiols and 1,2,4-triazole-3-thiols easily react in the S-alkylation reaction with 2-chloroacetamides based on aromatic amines, 3,5-diarylpyrazolines, 2- aminobenzylthiazoles and 2-amino-4,5-dimethylthiophene and form derivatives previously undescribed in the literature. It was shown for the first time that hydrazides of 2-(4-isobutylphenyl)propionate and 2-(2,6-dichlorophenylamino)phenylacetate acids react readily with thiocarbonyl-bis-thioglycolic acid and form rhodanine derivatives with fragments of the indicated NSAIDs at position 3 of the base heterocycle, and this opens new synthetic routes for chemical modification of 4-thiazolidinone derivatives. An alternative method for the synthesis of 2-(4-isobutylphenyl)-N-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl) -propionamide, based on the acylation of 3-aminorodanine with ibuprofen chloride, has been proposed. It was shown for the first time that hydrazides of {5-[2-(2,6-dichlorophenylamino)-benzyl]-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}-acetate acids are effective reagents in the design of thiazolidine-triazole hybrid molecules, and it made possible to obtain a new derivative of rhodanine in the reaction with thiocarbonyl-bis-thioglycolic acid and a series of its 5-arylidene derivatives. A systematic approach to the molecular design of 5-aminomethylene-4-thiazolidinones with diclofenac and ibuprofen fragments in position 3 or 5 of the basic core is proposed, based on the interaction of 5-ethoxymethylene-2-[2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl]-N-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetamide with various amines or 5-ethoxymethylene-4-thiazolidinones with hydrazides of 2-(4-isobutylphenyl)propionate and 2-(2,6-dichlorophenylamino) phenylacetic acids. It is shown that N1-acylated 4-ethyl(phenyl) substituted thiosemicarbazides of diclofenac are effective S,N-binucleophiles in [2+3]-cyclocondensations with different equivalents of dielectrophilic synthon [C2]2+ (chloroacetic and 2-bromopropionic acids, α-bromobutyrolactone, ethyl 2-chloroacetoacetate or 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)ethanone), which allows to implement an effective synthetic approach to various (4-oxothiazolidin-2-ylidene)- and (3H-thiazol-2-ylidene]-hydrazides of 2-(2,6-dichlorophenylamino)phenylacetic acid. A streamlined synthesis of 152 new heterocyclic compounds was carried out, 2 substances with high antitumor activity, 2 compounds with antitripanosomal action, and 26 derivatives with an anti-inflammatory effect and satisfactory toxicometric parameters were identified. Based on the analysis of the correlation "structure - activity" and docking studies, recommendations for the rational design of potential drugs for the pharmacotherapy of sleeping sickness, cancer and inflammatory processes are proposed; introduced – into educational and scientific processes of Vinnytsya National Pirogov Memorial Medical University, National University of Pharmacy and Zaporizhzhia State Medical University; direction – pharmacy.

Об'єкти – лікарські засоби силденафіл та варденафіл; мета – розробка комплексу методів, що дозволяють ефективно вилучити, ідентифікувати та кількісно визначити силденафіл, варденафіл та їх метаболіти в зразках біологічного матеріалу в судово-хімічній чи клініко-токсикологічній практиці при діагностиці летальних і гострих комбінованих отруєнь; методи – кольорові та осадові реакції, тонкошарова хроматографія, УФ-спектрометрія, флуориметрія, газова хроматографія з мас-спектрометрією, високоефективна рідинна хроматографія з мас-, УФ- та флуоресцентним детектуванням; ультрависокоефективна рідинна хроматографія з мас- та УФ-детектуванням; результати – розроблено поетапну методику хіміко-токсикологічного дослідження біологічного матеріалу на вміст силденафілу, варденафілу та їх метаболітів при комбінованих отруєннях; для виявлення силденафілу і варденафілу запропоновано ряд осадових та кольорових реакцій, опрацьовано склад систем розчинників для тонкошарової хроматографії; запропоновано умови виявлення та кількісного визначення силденафілу і варденафілу методами УФ-спектрофотометрії, флуориметрії, газової хроматографії із мас-спектрометрією, високоефективної рідинної хроматографії із мас-, УФ- та флуоресцентним детектуванням; ультрависокоефективної рідинної хроматографії із мас- та УФ-детектуванням; вивчено умови екстракцїї силденафілу та варденафілу з водних розчинів та твердофазної екстракції на картриджах Oasis HLB та з Н-клиноптилолітом; запропоновано ефективні методики ізолювання досліджуваних сполук із біологічного матеріалу; проведено валідацію розроблених методик визначення силденафілу і варденафілу методами газової хроматографії та високоефективної рідинної хроматографії із мас-спектрометрією в біологічних матрицях; вивчено розподіл силденафілу, варденафілу та їх метаболітів, ідентифікованих методом мас-спектрометрії, в біологічному матеріалі щурів через 3 год і 24 год після введення одночасно з нітрогліцерином; впроваджено – в практичну діяльність Головного бюро судово-медичної експертизи МОЗ України та Одеського обласного бюро судово-медичної експертизи, у наукову роботу та навчальний процес вищих навчальних закладів України; галузь – фармація.^UObjects – medical substances sildenafil and vardenafil; aim −to develop a set of methods to effectively extract, identify and quantify sildenafil, vardenafil and their metabolites in biological samples for the forensic chemistry or clinical and toxicological practice in cases of lethal and acute combined poisonings diagnostic; methods – color and precipitation reactions, thin layer chromatography, UV spectrometry, fluorimetry, gas chromatography-mass spectrometry, high-performance liquid chromatography with UV-, fluorescence- and mass- detection; ultra-high performance liquid chromatography with UV- and mass- detection; results − the step-by-step method of chemical and toxicological study of biological material for the presence of sildenafil, vardenafil and their metabolites in combined poisoning cases has been developed; to detect sildenafil and vardenafil, a number of sedimentary and color reactions were proposed, analyzed the thin layer chromatography solvent systems; described conditions for sildenafil and vardenafil detection and quantification using UV spectrophotometry; fluorimetry; gas chromatography-mass spectrometry, high performance liquid chromatography with mass-, UV- and fluorescence- detection; ultra-high performance liquid chromatography with mass and UV- detection; the conditions of sildenafil and vardenafil extraction from aqueous solutions and solid-phase extraction using Oasis HLB cartridges and with H-clinoptilolite were studied; effective methods of the investigated compounds isolation from biological materials were proposed; the developed methods for sildenafil and vardenafil detection using gas chromatography and high performance liquid chromatography-mass spectrometry in biological matrices were validated; the distribution of sildenafil, vardenafil and their metabolites, in organs and biological fluids of rats 3h and 24h after co-administration with nitroglycerin was investigated using mass spectrometry; introduced − into the practical activities of the Main Bureau of Forensic Medical Examination of Ministry of the Health of Ukraine and the Odessa Regional Bureau of Forensic Medical Examination, into the scientific work and educational process of higher educational institutions of Ukraine; branch - pharmacy.

Об'єкт – організація надання фармацевтичної опіки молоді при виборі лікарських засобів; мета – розробити та науково обґрунтувати модель лікової політики для молоді в охороні здоров'я України; методи – системного підходу та аналізу, бібліосемантичний, контент-аналізу, соціологічний, клініко-фармацевтичний, медико-статистичний, структурно-логічного аналізу, концептуального моделювання, експертної оцінки; результати – у результаті проведеного дослідження встановлено, що серед негативних чинників, які найбільше впливали на здоров'я студентів, на їх думку були порушення режиму харчування, стресові ситуації та психоемоційна напруга, тоді як «Зловживання ліками» за сумою середніх балів було лише на 13 місці серед усіх чинників, що свідчить про повне неусвідомлення та недооцінку небезпеки зловживання ліками опитуваною молоддю. Результати оцінки поведінки студентської молоді щодо ліків та медикаментозного самолікування показали, що у всіх здобувачів аналізованих закладів освіти встановлено в середньому як мінімум одноразове в рік неконтрольоване приймання лікарських засобів, що підтверджує наявність проблеми безвідповідального самолікування у середовищі зокрема майбутніх лікарів. З'ясовано перелік ліків, які респонденти приймали впродовж останнього місяця у форматі самолікування, з яких найчастіше застосовувались ненаркотичні анальгетики, вітаміни та спазмолітичні засоби. Створений клініко-фармацевтичний додаток «Тест сумісності лікарських засобів» на базі операційної системи Android для мобільних пристроїв є важливим інноваційним методом впливу на поведінку студентів щодо ліків, ймовірно дозволить оперативно дізнатись про сумісність лікарських засобів, й тим самим попередити виникнення ускладнень. Розроблена та впроваджена модель оптимізації лікової політики молоді «Програма лікової політики для молоді в охороні здоров'я України» має передбачене функціонально-організаційне удосконалення та міждисциплінарний підхід із комплаєнсом медиків, фармацевтів та викладачів, її впровадження має привести до зниження рівня безвідповідального самолікування, чим попередити ризик ускладнень фармакотерапії; впроваджено – матеріали наукового дослідження впроваджені та використовуються: у практичній роботі закладів охорони здоров'я – комунальне некомерційне підприємство (КНП) «І-ша міська клінічна лікарня імені Князя Лева»; КНП «Старосамбірський Центр первинної медико-санітарної допомоги (ЦПМСД)»; КНП «Рожищенський ЦПМСД»; КНП «Рахівський ЦПМСД»; у практичній роботі аптечних закладів – навчально-виробнича аптека ЛНМУ імені Данила Галицького; КП ЛОР «Аптека №1»; аптечний заклад (АЗ) ФОП Макух Х. І.; АЗ ФОП Мельник М. Б.; галузь – фармація.^UThe object – organization of providing pharmaceutical care to young people when choosing medicines; the purpose – to develop and scientifically substantiate the model of drug policy for young people in health care in Ukraine; the methods – system approach and analysis, bibliosemantic, content analysis, sociological, clinical-pharmaceutical, medical-statistical, structural-logical analysis, conceptual modeling, expert evaluation; the results – according to the results of the pursued research, it was established that among the negative factors that, above all, influence on health, in respondents' judgment, were the disturbances in dietary pattern, stress situations and psycho-emotional strains, while the factor of «drug abuse / overdrugging», pursuant to the sum of mean grades, was only on the 13 position among all factors. This testifies to the absolute unawareness and underestimation of danger due to drug abuse by young people who were interviewed. The results of the evaluation of students' behavior regarding medicines and self-treatment showed that all applicants of the analyzed educational institutions had on average at least one uncontrolled intake of drugs per year, that confirmed the problem of irresponsible self-treatment among future doctors. It was established a list of medications that respondents took during the last month in the format of self-treatment, of which non-narcotic analgesics, vitamins and antispasmodics were used. The created medico-pharmaceutical addendum «Test of drug compatibility» based on the operative system Android for mobile devices is an important innovative method of influencing students' behavior regarding medicines. It is a very important innovative method of influence on the drug behavior of students which will be helpful in prompt revealing the drug compatibility and, thereby, preventing the development of complications. The elaborated and introduced model of optimization of the drug policy of young people «Program of drug policy for young people in Health Care of Ukraine» has a foreseen functionally-organized improvement and interdisciplinary approach with a compliance of medics, pharmacists and educators/teachers. Its introduction will lead to the reduced level of irresponsible self-treatment and by that prevent risk of complications of pharmacotherapy; introduced – the research materials are implemented and used: in the practical work of health care institutions – non-profit municipal enterprise (NME) «1st City Clinical Hospital named after Prince Lev»; NME «Staryi Sambir Center for primary health care (CPHC)»; NME «Rozhyshche CPHC»; NME «Rakhiv CPHC»; in the practical work of pharmacies – educational and industrial pharmacy of Danylo Halytsky LNMU; Municipal Enterprise of Lviv Regional Council «Pharmacy No. 1»; pharmaceutical facility (PhF) an entrepreneur Kh. I. Makukh; PhF an entrepreneur M. B. Melnyk; direction – pharmacy.

Об'єкт дослідження – морфологiчні та функціональні зміни стану сечового міхура щурів з інфравезікальною обструкцією до та після введення кріоекстракту та кондиційованих середовищ нативної та кріоконсервованої культур спінальних гангліїв, а також препарату «Кортексін». Мета дослідження – вивчення впливу бiологічно активних композицiй (крiоекстракту, кондицiйованих середовищ нативної і криоконсервованої культур клiтин), отриманих зі спінальних гангліїв, а також препарату «Кортексін» на структурно-функцiональнi характеристики сечового міхура щурiв iз інфравезікальною обструкцією. Методи дослідження: моделювання iнфравезiкальної обструкції у щурів шляхом накладення лігатури на сечівник, отримання культури сателітних клітин зі спінальних гангліїв, її кріоконсервування та збiр, зберiгання кондицiйованих середовищ, отримання i зберiгання кріоекстракту спінальних гангліїв щурiв, метод органної бані, гістологічний, морфометричний, iмуногістохімічний, біохімічний аналіз, методи статистичної обробки. Вперше на експериментальній моделі було встановлено позитивний ефект застосування кріоекстракту та кондиційованих середовищ нативної i кріоконсервованої культур клітин зі спінальних гангліїв на морфологічні характеристики та скоротливу активність сечового міхура при iнфравезiкальній обструкції у щурів. Вперше експериментально доведена доцільність використання вищеназваних біологічно активних композицій для відновлення структурно-функціональних показників сечового міхура при даній патології та опрацьований внутрішньочеревний шлях їх введення. Вперше встановлено вiдсутнiсть прямої органоспецифiчної дiї нейротрофiчного препарату «Кортексін» на структурно-функціональні показники сечового міхура при iнфравезiкальній обструкції у щурів. Вперше досліджено вплив кріоконсервування на характер біологічної дії секретомів культур клітин спінальних гангліїв на сечовий міхур щурів при iнфравезiкальній обструкції. Вперше встановлена вiдсутнiсть прямих нефротоксичних ефектів при використаннi бiологiчно активних композицiй, отриманих зі спінальних гангліїв, у щурiв при iнфравезiкальній обструкції. Галузь використання: кріомедицина, медицина, біотехнологія, ветеринарія, фармація.^UThe object of the research – morphological and functional changes in the condition of the urinary bladder of rats with infravesical obstruction before and after administering cryoextract and conditioned media of native and cryopreserved cultures of dorsal root ganglia as well as the drug Cortexin. The goal of the research – to study the effect of biologically active compositions (cryoextract, conditioned media of native and cryopreserved cell cultures) obtained from the dorsal root ganglia as well as the drug Cortexin on the structural and functional characteristics of the urinary bladder of rats with infravesical obstruction. Research methods: modeling of infravesical obstruction in rats by applying a ligature to the urethra, obtaining a culture of satellite glial cells from the dorsal root ganglia, its cryopreservation and collection, preservation of conditioned media, obtaining and storing cryoextract of dorsal root ganglia of rats, organ bath method, histological, morphometric, immunohistochemical, biochemical analysis, methods of statistical analysis. For the first time, a positive effect of cryoextract and conditioned media of native and cryopreserved cultures of cells from dorsal root ganglia on morphological characteristics and contractile activity of the urinary bladder in rats with infravesical obstruction was established in the experimental model. For the first time the expediency of using the aforementioned biologically active compositions for the restoration of structural and functional parameters of the urinary bladder in this pathology has been experimentally proved and the intra-abdominal route of their administration has been developed. For the first time, the absence of direct organ-specific effect of the neurotrophic drug Cortexin on the structural and functional parameters of the urinary bladder in rats with infravesical obstruction was established. The effect of cryopreservation on the biological effect of dorsal root ganglia cell culture secretomes on the urinary bladder of rats with infravesical obstruction was studied for the first time. For the first time, the absence of direct nephrotoxic effects when using biologically active compositions obtained from the dorsal root ganglia in rats with infravesical obstruction was established. Field of Application: cryomedicine, medicine, biotechnology, veterinary, pharmacy.

Об'єкти – комплексне фармакогностичне дослідження бруслини європейської; мета – системне фармакогностичне дослідження бруслини європейської, розробка комплексної методики отримання БАР з сировини та вивчення фармакологічної дії одержаних біологічно активних субстанцій; методи –фізичні, фізико-хімічні, хімічні, технологічні, макро- та мікроскопічні, мікробіологічні, фармакологічні методи та методи математичної статистики; результати – проведено комплексне фармакогностичне дослідження бруслини європейської, одержано лектин із кори, розроблено спільну схему одержання біологічно активних речовин, зокрема жирної олії насіння, вивчено її фармакологічну дію; виявлено та встановлено в жирній олії насіння кількісний вміст сквалену; дослідженно склад ліпофільних фракцій листя, квіток та кори. Проведено системне морфолого-анатомічне дослідження бруслини європейської, встановлено основні морфологічні та анатомічні діагностичні ознаки сировини; впроваджено – у практичну роботу НВК «Лектинотест» та науково-освітній процес кафедр профільних вищих навчальних закладів України; галузь – фармація.^UObjects - a complex pharmacognostic study of European spindle tree; the purpose - systematic pharmacognostic study of European spindle tree, development of a comprehensive method of obtaining biologically active substances from raw materials and study of the pharmacological action of the obtained biologically active substances; methods - physical, physico-chemical, chemical, technological, macro- and microscopic, microbiological, pharmacological methods and methods of mathematical statistics; results - a comprehensive pharmacognostic study of European spindle tree was carried out, lectin from the bark was obtained, a joint scheme for obtaining biologically active substances, in particular fatty oil of seeds, was developed, its pharmacological action was studied; the quantitative content of squalene was detected and established in the fatty oil of the seeds; the composition of lipophilic fractions of leaves, flowers and bark was studied. A systematic morphological and anatomical study of European spindle tree has been carried out, the main morphological and anatomical diagnostic features of raw materials have been established; introduced - in the practical work of NVK "Lectinotest" and the scientific and educational process of the departments of specialized higher educational institutions of Ukraine; branch - pharmacy.

Дисертаційна робота присвячена фармакоекономічному обґрунтуванню підходів щодо раціоналізації фармацевтичної допомоги хворим на цирози печінки класів А і В за шкалою Чайлд-П'ю різної етіології. Вивчено захворюваність та летальність на цирози в світі та Україні. Оцінено стан призначення лікарських засобів хворим на цирози класів А і В в умовах реальної клінічної практики вітчизняного стаціонару. Розроблено проєкт Протоколу фармацевта з попередження захворювання та сприяння прихильності до лікування хворих на хронічні гепатити для попередження виникнення ЦП в осіб групи ризику для удосконалення інформаційного забезпечення фармацевтів аптек. За результатами анонімного опитування фармацевтів окреслена роль фармацевтів у подоланні проблеми росту захворюваності і смертності від ЦП в Україні.За даними систематизації проведених досліджень розроблено концептуальну модель удосконалення ФД хворим на ЦП класів А і В за Чайлд-П'ю за принципом причинно-наслідкової діаграми Ісікави і правила 5 М, реалізація якої очікувано дозволить вирішити важливу медичну, соціальну та економічну проблему щодо раціоналізації фармацевтичної допомоги хворим на ЦП класів А і В за Чайлд-П'ю. Впроваджено – у науковий процес вищих навчальних закладів; галузь – фармація.^UThe dissertation is devoted to the pharmacoeconomic substantiation of approaches to the rationalization of pharmaceutical care for patients with cirrhosis of the liver classes A and B on the Child-Pugh scale of various etiologies. The incidence and mortality of cirrhosis in the world and in Ukraine have been studied. The state of prescription of drugs to patients with cirrhosis of classes A and B in the conditions of real clinical practice of a domestic hospital is estimated. A draft Pharmacist's Protocol for Disease Prevention and Promoting Adherence to Treatment of Patients with Chronic Hepatitis has been developed to prevent the occurrence of LC in persons at risk to improve the information support of pharmacists. According to the results of an anonymous survey of pharmacists, the role of pharmacists in overcoming the problem of increasing morbidity and mortality from LC in Ukraine is outlined. According to the systematization of the conducted researches the conceptual model of improvement of pharmaceutical care for patients with LC of classes A and B according to Child-Pew according to the principle of the causal diagram of Ishikawa and the 5 M rule is developed. care for patients with LC classes A and B by Child-Pugh. Іntroduced – into the educational process of higher educational institutions; branch – pharmacy

Об'єкт - сировина рослин з родів Васильки, Гісоп, Змієголовник, Лофант, Монарда, підродини Котовникові (Nepetoideae Burnett.) родини Глухокропивові (Lamiaceae Martinov); мета – комплексне фармакогностичне дослідження трави 10 неофіцинальних видів з 6 родів підродини Nepetoideae; визначення параметрів стандартизації сировини перспективних видів та лікарських рослинних засобів (ЛРЗ), розроблених на їх основі; скринінгові дослідження фармакологічної активності отриманих ЛРЗ та обґрунтування її можливого взаємозв'язку із вмістом основних біологічно активних речовин (БАР); методи – хроматографічні, спектрометрії, спектрофотометрії, гравіметрії, титриметрії, мікроскопічний аналіз, in vivo та in vitro, статистичні; результати – встановлено компонентний склад і вміст основних груп БАР первинного та вторинного синтезу, ліпофільної фракції, мікро- і мікроелементів у траві досліджуваних об'єктів. Серед первинних метаболітів визначено компонентний вміст вільних амінокислот, вуглеводів, карбонових кислот; проаналізовано вміст 13 елементів. Встановлено особливості накопичення та компонентний склад ефірних олій, вилучених із трави 12 досліджуваних об'єктів, а саме: 10 видів, у тому числі 4 форм рослин. На основі проведеного аналізу ефірних олій, сполук первинного синтезу та мінерального складу визначено сировину найбільш перспективних видів для поглибленого фармакогностичного дослідження: траву васильків американських, змієголовника молдавського (фіолетовоквіткову форму), лофанту анісового (фіолетовоквіткову форму), монарди трубчастої та чаберу садового. Для сировини цих видів встановлено специфічні хроматографічні профілі і вміст сполук терпенової та фенольної природи. Із трави монарди трубчастої виділено 6 індивідуальних сполук та встановлено структуру 4 з них. Визначено комплекс діагностичних морфолого-анатомічних ознак сировини досліджуваних видів. Встановлено оптимальні умови екстрагування сировини та розроблено технологічні схеми отримання нових ЛРЗ, для яких вивчено різні види фармакологічної активності. Запропоновано параметри стандартизації сировини досліджуваних видів і отриманих на їх основі ЛРЗ. Технологічні схеми виробництва густого екстракту з трави чаберу садового і сухого екстракту з трави васильків американських апробовано в промислових умовах. Впроваджено – в наукову роботу закладів вищої освіти та науково-дослідних установ фармацевтичного профілю. Галузь – фармація.^UThe object – the plant raw material of plants from the Genera Basil (Ocimum L.), Dragonhead (Dracocephalum L.), Hyssop (Hyssopus L.), Giant hyssop (Agastache Gronov, syn. Lophanthus Adans.), Bee Balm (Monarda L.) and Savory (Satureja L.) from the Catnip subfamily (Nepetoideae Burnett.) of the Mint family (Lamiaceae Martinov); the purpose – comprehensive pharmacognostic research of 10 unofficial species of plants belonging to the 6 genera of Nepetoideae subfamily; the standardization parameters for their raw materials and developed on their basis herbal medicinal products (HMP) with the certain pharmacological effects were determined; the analyzes of the dependences of biological activities of the HMP on the contents of their main biologically active compounds (BAC) were performed; methods – chromatography, spectrometry, spectrophotometry, gravimetry, titrimetry, microscopic analysis, in vivo and in vitro, statistical; results – the component compositions and contents of the main groups of BAC of primary and secondary synthesis, lipophilic fractions, macro- and microelements have been established for the raw materials of the studied species. The component content of free amino acids, carbohydrates, and carboxylic acids was determined among the primary metabolites. The contents of 13 elements were analyzed. The peculiarities of accumulation and component composition of essential oils from the herbs of 12 studied objects (10 species, including 4 forms of plant) were established. The raw materials of the most promising species for comprehensive pharmacognostic research were revealed: american basil, moldavian dragonhead (violet form), giant hyssop (violet form), bee balm and summer savory. Specific chromatographic profiles and content of terpenoids and phenolic compounds have been established for the raw materials of these species. There were isolated 6 individual compounds from bee balm herb and structure of 4 of them was revealed. The complexes of diagnostic morphological and anatomical features of raw materials of the studied species were determined. The optimal extraction conditions for the raw materials have been established and technological schemes for obtaining new HMP have been developed. The various pharmacological effects of obtained HMP have been studied. Standardization parameters of the studied raw materials and HMP were offered. The technological schemes for the extracts developed from the summer savory and american basil have been tested in the industrial conditions. Іntroduced – in the scientific work of the institutions of higher education and research centers of the pharmaceutical area. Direction – pharmacy.

Об'єкт дослідження – формування моношарової культури та мультиклітинних сфероїдів (МС) із клітин спінальних гангліїв неонатальних поросят у різних умовах культивування in vitro до та після кріоконсервування з різними концентраціями кріопротектора диметилсульфоксиду (ДМСО). Мета дослідження – отримання культури клітин спінальних гангліїв неонатальних поросят у вигляді моношарової культури та МС, вивчення їх морфофункціональних та імунофенотипових характеристик, а також оцінка впливу кріоконсервування в кріозахисних середовищах із різною концентрацією ДМСО на основні властивості культур. Методи дослідження: методи ферментативного виділення клітин зі спінальних гангліїв, моношарове (2D) і об'ємне (3D) культивування, кріоконсервування, імуноцитохімічний метод, світлова та флуоресцентна мікроскопія, морфометричний аналіз, методи статистичного аналізу. Вперше встановлено, що додавання сироватки до середовища культивування є визначальною умовою для отримання культури у вигляді моношару або МС. Незалежно від способу отримання у культурі були присутні три типи клітин, які експресували маркер мантійних гліоцитів глутамінсинтетазу, маркер нейробластів β-III-тубулін, але не експресували маркер шваннівських клітин S100. Вперше показано, що кріоконсервування культури як у вигляді суспензії поодиноких клітин, так і в складі МС у середовищах, які містили ДМСО в концентраціях 5, 7,5 та 10%, із застосуванням трьохетапного режиму охолодження дозволяло зберегти її основні морфологічні, імунофенотипові та функціональні властивості. Галузь використання: кріобіологія, біологія, медицина, біотехнологія, ветеринарія, фармація.^UThe object of the research is the formation of monolayer culture and multicellular spheroids (MS) from the cells of the dorsal root ganglia of neonatal piglets under different conditions of in vitro cultivation before and after cryopreservation with different concentrations of the cryoprotectant dimethyl sulfoxide (DMSO).The goal of the research is the obtaining of cell culture of dorsal root ganglia of neonatal piglets in the form of monolayer and MS, study of their morphological and functional as well as immunophenotypic characteristics, and assessment of the effect of cryopreservation in the cryoprotectant media with different concentrations of DMSO on cell culture features.Research methods: methods of enzymatic cell isolation from dorsal root ganglia; monolayer (2D) and three-dimensional (3D) cultivation; cryopreservation; immunocytochemical staining; light and fluorescence microscopy; morphometric analysis; methods of statistical analysis. For the first time it was established that the addition of serum to the culture medium was a decisive condition for the production of dorsal root ganglia cell culture in the form of monolayer or MS. Regardless of the method of obtaining, the culture consisted of 3 cell types that expressed a marker of satellite glial cells glutamine synthetase, a neuroblast marker β-III-tubulin, but did not express a marker of Schwann cells S100. For the first time it was established that cryopreservation of culture both as a single cell suspension and as a part of MS in the media containing DMSO at concentrations of 5, 7.5, and 10%, using a three-stages cooling regimen, made it possible to preserve the main morphological, immunophenotypic and functional properties of the culture. Field of Application: cryobiology, biology, medicine, biotechnology, veterinary, pharmacy.

Об'єкти дослідження – трава, листки, стебла, кореневища з коренями підлісника європейського, екстракти, індивідуальні БАР, умови зростання рослини; мета – фармакогностичне дослідження підлісника європейського та встановлення можливості створення лікарських засобів на основі БАР досліджуваної сировини; методи – морфолого-анатомічні та органолептичні, ресурсознавчі, фізичні, фізико-хімічні, хімічні, технологічні, токсикологічні, фармакологічні, мікробіологічні, статистичні; новизна – встановлено наявність основних груп БАР; визначено кількісний вміст окиснюваних фенолів, суми поліфенолів, танінів, флавоноїдів, тритерпенових сапонінів, гідроксикоричних та органічних кислот, в тому числі кислоти аскорбінової, вітаміну К1; вперше виділено та встановлено кількісний вміст фракцій водорозчинних полісахаридів (ВРПС), пектинових речовин (ПР), геміцелюлози А (ГцА) та геміцелюлози Б (ГцБ) у траві та кореневищах з коренями підлісника європейського; встановлено їх мономерний склад; вперше у траві підлісника європейського ідентифіковано 10 фенольних сполук: 6 метаболітів таніну – галокатехін, катехін, епікатехін, катехіну галат, епікатехіну галат, елагову кислоту; 2 флавоноїди – кемферол, апігенін; кумарин; ферулову кислоту; 3 сполуки стероїдної природи – β-ситостерол, стигмастан-3,5-дієн, стигмастерол; у складі ефірної олії 13 компонентів летких сполук – β-патчулен, β-кедрен, транс-α-бергамотен, β-хелміскапен, α-кадінен, α-муурулен, бісаболен, (-)-каламенен, 1-метил-6-метиленбіцикло[3.2.0] гептан, гептакозан, 4,11-селінадієн, гексагідро-фарнезил-ацетон; жирні кислоти – пальмітолеїнову, пальмітинову, лінолеву, ліноленову, стеаринову, бегенову, трикозанову, лігноцеринову, церотинову; амінокислоти – треонін, валін, метіонін, ізолейцин, лейцин, фенілаланін, лізин, гістидин, аспарагінову та глутамінову кислоти, серин, пролін, цистин, гліцин, аланін, тирозин, аргінін; в кореневищах з коренями вперше виявлено 11 фенольних сполук: 7 метаболітів таніну – галову та елагову кислоти, галокатехін, епігалокатехін, катехін, епікатехін, епікатехіну галат; апігенін; кумарин; 2 гідроксикоричні кислоти – кофейну, ферулову; амінокислоти – треонін, валін, метіонін, ізолейцин, лейцин, фенілаланін, лізин, гістидин, аспарагінова та глутамінова кислоти, серин, пролін, цистин, гліцин, аланін, тирозин, аргінін; вперше методом рідинно-рідинного фракціонування, хроматографії на колонках силікагелю, препаративної хроматографії на папері, дробної кристалізації з трави підлісника європейського виділено в індивідуальному стані 6 гідроксикоричних кислот (кофейну, хлорогенову, неохлорогенову, розмаринову, ферулову, n-кумарову) та 1 флавоноїд (рутин); з підземних органів п. європейського – 5 гідроксикоричних кислот (кофейну, хлорогенову, неохлорогенову, розмаринову, ферулову); вперше досліджено елементний склад трави та кореневищ з коренями підлісника європейського; вперше встановлено морфолого-анатомічні діагностичні ознаки сировини підлісника європейського, числові показники доброякісності трави підлісника європейського, які використано для ідентифікації та стандартизації рослинної сировини; виявлено місця зростання рослини на території Івано-Франківської та Чернівецької областей; вперше визначено запаси сировини підлісника європейського на Прикарпатті; на основі проведених фенологічних та агротехнічних досліджень встановлено можливість культивування підлісника європейського в умовах Прикарпаття; новизну досліджень підтверджено та захищено патентом України на корисну модель № 132069 «Спосіб одержання екстракту з трави підлісника європейського з кровоспинною дією»; результати – отримані результати фармакогностичного дослідження вказують на можливість використання сировини підлісника європейського як перспективного джерела БАР з кровоспинними та ранозагоювальними властивостями; досліджено параметри екстракції БАР, отримано 4 сухі екстракти з сировини підлісника європейського; доведено можливість використання екстрактів трави підлісника європейського як лікарських засобів з кровоспинною, ранозагоювальною, протизапальною та антимікробною дією; розроблено проєкти методів контролю якості (МКЯ) «Підлісника європейського трава», «Підлісника європейського трави екстракт сухий» та «Інструкцію із заготівлі та сушіння трави підлісника європейського»; впроваджено – за матеріалами дисертаційної роботи видано монографію «Перспективи використання підлісника європейського (Sanicula europea L.) та астранції великої (Astrantia major L.) в медицині та фармації», яку разом з іншими результатами досліджень впроваджено в навчальний процес закладів вищої освіти та практичну роботу; галузь – фармація.^UObjects of research – herb, leaves, stems, rhizomes with roots of Sanicula europaea L., extracts, individual biologically active substances, plant growth conditions; aim – pharmacognostic study of Sanicula europaea L. and establishing the possibility of developing the drugs based on biologically active substances of the studied raw materials; methods – morphological, anatomical and organoleptic, resource studies, physical, physico-chemical, chemical, technological, toxicological, pharmacological, microbiological, statistical; novelty – the presence of the main groups of biologically active substances was established; the content of oxidizable phenols, the sum of polyphenols, tannins, flavonoids, triterpene saponins, hydroxycinnamic and organic acids, including ascorbic acid, vitamin K1 was studied; for the first time the content of fractions of water-soluble polysaccharides, pectic substances, hemicellulose A and hemicellulose B in herb and rhizomes with roots of Sanicula europaea L. were isolated and established; their monomeric composition was established; for the first time 10 phenolic compounds were identified in Sanicula europaea L.herb: 6 metabolites of tannin – gallocatechin, catechin, epicatechin, catechin gallate, epicatechin gallate, ellagic acid; 2 flavonoids – kaempferol, apigenin; coumarin; ferulic acid; 3 steroids – β-sitosterol, stigmastan-3,5-diene, stigmasterol; in the essential oil 13 components of volatile compounds – β-patchulene, β-cedrene, trans-α-bergamotene, β-helmiscapen, α-cadinene, α-murulene, bisabolen, (-)-calamenene, caryophyllene oxide, 1-methyl-6-methylenebicyclo[3.2.0] heptane, heptacosane, 4,11-selinadiene, hexahydrofarnesyl acetone; fatty acids – palmitoleic, palmitic, linoleic, linolenic, stearic, behenic, tricosanic, lignoceric, cerotic; amino acids – threonine, valine, methionine, isoleucine, leucine, phenylalanine, lysine, histidine, aspartic and glutamic acid, serine, proline, cystine, glycine, alanine, tyrosine, arginine; 11 phenolic compounds were detected for the first time in rhizomes with roots: 7 metabolites of tannin – gallic and ellagic acids, gallocatechin, epigallocatechin, catechin, epicatechin, epicatechin gallate; apigenin; coumarin; 2 hydroxycinnamic acids – caffeic, ferulic; amino acids – threonine, valine, methionine, isoleucine, leucine, phenylalanine, lysine, histidine, aspartic and glutamic acids, serine, proline, cystine, glycine, alanine, tyrosine, arginine; for the first time by the method of liquid-liquid fractionation, chromatography on silica gel columns, preparative chromatography on paper, fractional crystallization from the Sanicula europaea L. herb, 6 hydroxycinnamic acids (caffeic, chlorogenic, neochlorogenic, rosemary, ferulic, p-coumaric); from the underground organs of the Sanicula europaea L. – 5 hydroxycinnamic acids (caffeic, chlorogenic, neochlorogenic, rosemary, ferulic); for the first time the elemental composition of herb and rhizomes with roots of Sanicula europaea L. was studied; for the first time morphological and anatomical diagnostic signs of European undergrowth raw material, numerical indicators of Sanicula europaea L. herb, which were used for identification and standardization of plant raw materials, were established; the places of plant growth on the territory of Ivano-Frankivsk and Chernivtsi regions were revealed; for the first time the stocks of raw materials of Sanicula europaea L. in Precarpathian region were determined; on the basis of the conducted phenological and agrotechnical researches the possibility of cultivation of Sanicula europaea L. in the conditions of Precarpathian region is established; the novelty of the research was confirmed and protected by the patent of Ukraine for a utility model № 132069 "Method of obtaining the extract from the herb of Sanicula europaea L. with hemostatic activity"; results – the obtained results of pharmacognostic research indicate the possibility of using the raw material of Sanicula europaea L. as a promising source of biologically active substances with hemostatic and wound-healing properties; the parameters of biologically active substances' extraction were investigated, 4 dry extracts from Sanicula europaea L. raw materials were obtained; the possibility of using extracts of Sanicula europaea L. herb as medicines with hemostatic, wound-healing, anti-inflammatory and antimicrobial action was proved; the projects of methods of quality control “Sanicula europaea L. herb”, “Dry extract from Sanicula europaea L. herb” and “Instruction for harvesting and drying of Sanicula europaea L. herb” were developed; introduced – based on the materials of the dissertation the monograph "Prospects for the use of Sanicula europea L. and Astrantia major L. in medicine and pharmacy" was published and along with other research results it was introduced into the educational process of higher education establishments and in the practical work ; branch – pharmacy.

Об'єкт - дизайн структури, методи синтезу, хімічні, фізико-хімічні та біологічні властивості, залежність структура-активність; прогнозування поліфармакологічних властивостей; механізми реалізації біологічних ефектів 5-ен-4-тіазолідинонів, тіопіранотіазолів та споріднених гетероциклічних систем; мета - спрямований дизайн та синтез нових похідних 5-ен-4-тіазолідинонів, тіазолідинон/тіазол-індол/імідазотіадіазольних гібридних молекул, тіазолвмісних поліциклічних сполук та їх біоізостерних кон'югатів як потенційних «лікоподібних молекул» із поліфармакологічним профілем, що включає протипухлинну, протипаразитарну та антимікробну активність; методи - класичного органічного синтезу, синтезу із застосуванням мікрохвильового опромінення; фізико-хімічні методи аналізу структури, in silico і статистичні методи, фармакологічні дослідження in vitro та in vivo, статистичні; новизна – обгрунтовано прикладне значення поліфармакологічного підходу у розробці лікоподібних молекул як антипроліферативних агентів із подвійною протипаразитарною та/чи протипухлинною активностями. На основі методів статистичної оцінки залежності параметрів протитрипаносомної та протипухлинної активності, встановленої для сполук із подвійною дією, розроблено математичну модель для прогнозування протипухлинної дії тіазолідинонів щодо різних ліній раку на основі їх протитрипаносомної активності. Розроблено методики отримання та структурної функціоналізації похідних 2-тіоксо-4-тіазолідинон-3-карбонових кислот, які проявляють суттєву протитрипаносомну, антилейшманіозну і протипухлинну активність. У рамках гібрид-фармакофорного підходу одержано тіазол/тіазолідон-феніліндол/імідазотіадіазольні гібриди із високою трипаноцидною та антилейшманіозною активністю. Синтезовано нові N-заміщені похідні ізотіохроменотіазолів та 9-арил(гетерил)-азатетрациклотетрадеценонів-6, досліджено їх антитрипаносомну дію. Синтезовано ряди роданін-індолкарбонових кислот та їх похідних і виділено метиловий естер 5-флюоро-3-(4-оксо-2-тіоксотіазолідин-5-іліденметил)-1H-індол-2-карбонової кислоти із мікромолярним середнім значенням GI50 щодо всієї панелі ракових ліній. Синтезовано ряд нових 5-ариліден-2-(4-гідроксифеніл)амінотіазол-4(5Н)-онів, для яких встановлено селективну протилейкемічну активність. Результати - доведено подвійну протипаразитарну та протипухлинну активності тіазолідинон-піразолінових гібридних молекул. Для ряду тіопіранотіазолів вперше встановлено протитрипаносомну та протилейшманіозну активність. Встановлено інгібування полімеризації тубуліну як один з механізмів реалізації протипухлинного ефектів 5-ариліден-2-амінотіазол-4(5Н)-онів. На основі поглиблених біологічних досліджень обґрунтувано, що метиловий естер 5-флюоро-3-(4-оксо-2-тіоксотіазолідин-5-іліденметил)-1H-індол-2-карбонової кислоти індукує апоптоз через каспаз 3-, PARP1- та Bax-протеїн-залежні шляхи та спричиняє пошкодження ДНК у клітинах гепатоцелюлярної карциноми HepG2. Ідентифіковані похідні 5-амінометиліден-роданін-3-пропанової кислоти, 2-(5-іліден-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл)-сукцинімідів та 5-амінометиліден-2-іліден-3-феніл-4-тіазолідинону як високоактивні протигрибкові (Candida albicans) та протимікробні (Staphylococcus aureus) агенти; впроваджено – у науковий процес закладів вищої освіти; галузь - фармація^UObject - structure design, synthetic methods, chemical, physicochemical and biological properties, structure-activity relationship; prediction of polypharmacological properties; mechanisms of biological effects realization of 5-ene-4-thiazolidinones, thiopyranothiazoles and related heterocyclic systems; aim - directed design and synthesis of new derivatives of 5-ene-4-thiazolidinones, thiazolidinone/thiazole-indole/imidazothiadiazole hybrid molecules, thiazole-containing polycyclic compounds and their bioisostere conjugates as potential "drug-like molecules" with polypharmacological profile including anticancer, antiparasitic and antimicrobial activity; methods - classical organic synthesis, synthesis using microwave irradiation; physico-chemical methods of the structure analysis, in silico and statistical methods, in vitro and in vivo pharmacological studies; novelty – an applied value of the polypharmacological approach in the development of drug-like molecules as antiproliferative agents with dual antiparasitic and/or antitumor activities is substantiated. Based on the methods of statistical evaluation of the dependence of the antitrypanosomal and antitumor activity parameters established for double-acting compounds, a mathematical model was developed to predict the antitumor effect of thiazolidinones on different cancer lines based on their antitrypanosomal activity. Methods for the synthesis and structural functionalization of 2-thioxo-4-thiazolidinone-3-carboxylic acid derivatives, which exhibit significant antitrypanosomal, antileishmanial and antitumor activity had been developed. The thiazole/thiazolidone-phenylindole/imidazothiadiazole hybrids with high trypanocidal and antileishmanial activity were synthesized within the hybrid-pharmacophore approach. New N-substituted derivatives of isothiochromenothiazoles and 9-aryl(heteryl)-azatetracyclotetradecenones-6 were synthesized, their antitrypanosomal activity was studied. Series of rhodanine-indolecarboxylic acids and their derivatives were synthesized and 5-fluoro-3- (4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidenemethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester with micromolar mean of GI50 values against whole cancer lines panel was identified. A number of new 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)-aminothiazol-4(5H)-ones had been synthesized, for which selective antileukemic activity was established. Results - double antiparasitic and antitumor activity of thiazolidinone-pyrazoline hybrid molecules has been proved. For a number of thiopyranothiazoles, antitrypanosomal and antileishmanial activity was established for the first time. Inhibition of tubulin polymerization has been established as one of the mechanisms of antitumor activity of 5-arylidene-2-aminothiazol-4(5H)-ons. Based on the in-depth biological studies, it was substantiated that 5-fluoro-3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidenemethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester induces apoptosis via caspase 3-, PARP1- and Bax- protein-dependent pathways and causes DNA damage in HepG2 hepatocellular carcinoma cells. Derivatives of 5-aminomethylidene-rhodanine-3-propanoic acid, 2-(5-ylidene-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-succinimides and 5-aminomethylidene-2-ylidene-3-phenyl-4-thiazolidinone had been identified as highly active antifungal (Candida albicans) and antimicrobial (Staphylococcus aureus) agents; introduced - into the scientific process of higher education institutions; branch - pharmacy.

Об'єкти – маркетингові, інформаційні параметри асортименту пробіотиків, доказова та нормативно-правова бази використання пробіотиків, експертна оцінка споживання пробіотиків; мета – розроблення методологічних та організаційних підходів до оптимізації фармацевтичного забезпечення пробіотиками населення України; методи – бібліографічний, логічний, аналітичний, ретроспективний, маркетингового аналізу, економіко-статистичні, порівняння, експертних оцінок, VEN- та частотного аналізу, контент-аналізу, структурного та об'єктно-орієнтованого програмування, моделювання та узагальнення; результати – полягають в обґрунтуванні та розробці теоретичних положень для вдосконалення фармацевтичного забезпечення пробіотиками. Проаналізовано динаміку асортименту пробіотиків за 2010-2020 рр. в Україні з використанням коефіцієнта росту, що засвідчує щорічне зменшення кількості пробіотиків з групи лікарських засобів; структуровано доказові дані та вимоги нормативно-правових документів, що дозволило ідентифікувати патології, при яких рекомендовано застосовувати пробіотики; досліджено зміст інструкцій для застосування пробіотиків, зокрема проведено дослідження відповідності інструкцій для медичного застосування та листків-вкладок до пробіотиків вимогам нормативно-правових актів та здійснено детальний аналіз змісту цих інформаційних документів; вивчено рівень інформованості лікарів та фармацевтичних фахівців стосовно обігу пробіотиків, а результати їх експертного оцінювання дали змогу сформувати рейтинговий перелік пробіотиків; систематизовано інформаційні характеристики пробіотиків, на основі чого опрацьовано комп'ютерну програму, яка дає можливість вибору оптимального пробіотика згідно з заданими параметрами; опрацьовано модель, створену на засадах циклу Демінга-Шухарда, яка дозволяє покращити фармацевтичне забезпечення пробіотиками. впроваджено – у практичну роботу фармацевтичних організацій та науково-освітній процес закладів вищої освіти фармацевтичного профілю; галузь – фармація.^UThe objects – marketing, information parameters of the assortment of probiotics, evidence and regulatory framework for the use of probiotics, expert assessment of probiotic consumption; the purpose – development of methodological and organizational approaches to optimization of pharmaceutical supply of probiotics to the population of Ukraine; methods – bibliographic, logical, analytical, retrospective, marketing analysis, economic and statistical, comparison, expert assessments, VEN and frequency analysis, content analysis, structural and object-oriented programming, modelling and generalization; results - is to substantiate and develop theoretical principles for improving the pharmaceutical supply of probiotics. For the first time, the dynamics of the assortment of probiotics for 2010-2020 in Ukraine was analysed using the growth rate, which indicates an annual decrease in the number of probiotics from the group of drugs; structured evidence and requirements of legal documents, which allowed to identify pathologies in which it is recommended to use probiotics; the content of medical leaflets and instructions for the use of probiotics was studied, in particular, the study of compliance of medical leaflets and instructions for the use of probiotics to the requirements of regulations and a detailed analysis of the content of these information documents; - the level of awareness of doctors and pharmacists about the circulation of probiotics was studied, and the results of their expert evaluation made it possible to form a rating list of probiotics; the information characteristics of probiotics were systematized, on the basis of which a computer program was developed, which allows to choose the optimal probiotic according to the set parameters; developed a model created on the basis of the Deming-Schuhard cycle, which allows to improve the pharmaceutical supply of probiotics; introduced into the practical work of pharmaceutical organizations and the scientific and educational process of higher education institutions of the pharmaceutical profile; branch - pharmacy.

Дисертаційна робота присвячена комплексному фармакогностичному дослідженню рослин роду Горлянка, отриманню і дослідженню лікарського рослинного засобу на основі вибраної сировини, розробці методів контролю якості на лікарську рослинну сировину та лікарський засіб рослинного походження. За допомогою хімічних реакцій та хроматографічних методів підтверджено наявність у сировині фенольних сполук, органічних кислот, амінокислот, вуглеводів, фітостероїдів, тритерпеноїдів, жирних кислот, вітаміну К, макро- та мікроелементів. Визначено кількісний вміст основних груп біологічно активних речовин в досліджуваній сировині. Методом високоефективної рідинної хроматографії у траві горлянки повзучої виявлено і встановлено вміст 21 фенольних сполук. Методом газової хроматографії з мас-спектрометрією у траві горлянки повзучої досліджено якісний склад і кількісний вміст стероїдів, жирних кислот, летких сполук. Методом атомно-емісійної спектрометрії з індуктивно-зв'язаною плазмою досліджено макро- і мікроелементний склад суцвіть, листків, стебел й трави горлянки повзучої. Визначено показники якості та технологічні параметри сировини. Досліджено фармакологічну дію екстрактів та настойки трави горлянки повзучої, а саме протизапальну, гепатопротекторну, кровозупинну, ранозагоювальну та протимікробну. На основі проведених фітохімічних і фаpмакологічних досліджень, доведено можливість застосування трави горлянки повзучої в якості лікарської рослинної сировини. Розроблено проєкти методів контролю якості «Горлянки повзучої трава», «Горлянки повзучої екстракт густий» і «Інструкція із заготівлі та сушіння трави горлянки повзучої». Ключові слова: фармація, фармакогностичне дослідження, фармакологічні дослідження, параметри стандартизації. Галузь – медицина.^UThesis is devoted to the complex pharmacognostic investigation of Ajuga L. genus plants, obtaining and investigation of herbal medicine developed on the basis of the chosen raw material, development of quality control methods for medicinal plant raw material and medicine of plant origin. Using chemical reactions and chromatographic methods the presence in raw materials of phenolic compounds, organic acids, amino acids, carbohydrates, phytosteroids, triterpenoids, fatty acids, vitamin K, macro- and microelements was confirmed. The quantitative content of the main groups of biologically active substances in the studied raw materials was determined. 21 phenolic compounds of phenolic nature were identified and quantified by high performance liquid chromatography in Ajuga reptans L. herb. Qualitative composition and quantitative content of steroids, fatty acids and volatile compounds in Ajuga reptans L. herb were studied using the method of gas chromatography with mass spectrometry. The research of the macro- and microelemental composition of the inflorescence, leaves, stems and herb of Ajuga reptans L. was carried out by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. Quality indicators and technological parameters of raw materials were determined. The pharmacological effects, such as anti-inflammatory, hepatoprotective, hemostatic, wound healing and antimicrobial, of extracts and tincture of Ajuga reptans L. herb were studied. Based on the conducted phytochemical and pharmacological studies, the possibility of using Ajuga reptans L. herb as a medicinal plant raw material was proved. The projects of the quality control methods “Ajuga reptans L. herb”, “Ajuga reptans L. extract” and “Instruction for harvesting and drying of Ajuga reptans L. herb” were developed. Key words: pharmacy, pharmacognostic research, pharmacological research, standardization parameters. Branch – medicine.

Об'єкти – трава герані криваво-червоної, трава герані сибірської, ефірна олія шавлії мускатної, сухий екстракт герані криваво-червоної, сухий екстракт герані сибірської, 30 допоміжних речовин, експериментальні серії порошкових мас для таблетування і таблетки; мета – наукове обґрунтування складу, розробка технології та дослідження таблеток на основі сухих екстрактів герані криваво-червоної та герані сибірської з ефірною олією шавлії мускатної для місцевого застосування в ротовій порожнині; методи – кристалографічні (розмір і форма кристалів), фармако-технологічні (фракційний склад, коефіцієнти набухання і поглинання, спресованість, втрата в масі при висушуванні, текучість, кут природного укосу, вільна насипна густина, густина після усадки, однорідність маси, стираність, розпадання, стійкість до роздавлювання), фізико-хімічні (тонкошарова та газова хроматографія, абсорбційна спектрофотометрія), математико-статистичні (дисперсійний та регресійний аналізи), мікробіологічні (двократних серійних розведень в рідкому поживному середовищі та дифузії в агар), біологічні (дослідження протизапальної дії та гострої токсичності); результати – проведено маркетингові дослідження вітчизняного ринку рослинних лікарських засобів для місцевого застосування в стоматології та ЛОР-практиці. Досліджено фармако-технологічні властивості подрібненої трави герані криваво-червоної, герані сибірської та встановлено оптимальні режими екстракції. Представлено результати з розробки технології та дослідження сухих екстрактів трави герані криваво-червоної і герані сибірської. Доведено антимікробну, протигрибкову і протизапальну активність фармацевтичної композиції на основі сухих екстрактів герані сибірської та герані криваво-червоної з ефірною олією шавлії мускатної у співвідношенні – 1:3:1,2. Представлено результати досліджень з розробки оптимального складу і технології таблеток на основі рослинних екстрактів та ефірної олії для місцевого лікування захворювань слизової оболонки ротової порожнини. На основі дослідження якісного і кількісного складу активних фармацевтичних інгредієнтів таблеток запропоновано критерії їхньої якості, а також термін придатності. Мікробіологічними дослідженнями доведено антимікробну та протигрибкову дію таблеток. На підставі отриманих результатів дослідження гострої токсичності, запропоновані таблетки віднесено до V класу токсичності; впроваджено у навчальний процес та науково-дослідну роботу 6 закладів вищої освіти України, у виробництво ТА «Галичфарм» Корпорації «Артеріум»; галузь – фармація.^UThe objects – blood-red geranium herb, siberian geranium herb, essential oil of сlary sage, dry extract of blood-red geranium, dry extract of siberian geranium, 30 excipients, experimental series of powder mixtures for tableting and tablets; the purpose –the development of the optimal composition, technology and research of the tablets based on extract of blood-red geranium herb and siberian geranium herb with essential oil of сlary sage for topical use in the oral cavity; methods – crystallographic (size and shape of crystals), pharmaco-technological (fractional composition, coefficients of swelling and absorption, compressibility, loss in mass on drying, flowability, angle of natural slope, bulk density, tapped density, the uniformity of mass, the friability, disintegration time, resistance to crushing), physicochemical (thin layer and gas chromatography, absorption spectrophotometry), mathematical and statistical (dispersion and regression analyzes), microbiological (double serial dilutions in a liquid nutrient medium and diffusion in agar), biological (studies of anti-inflammatory action and acute toxicity); results – the study includes the marketing researches of the Ukrainian market of herbal medicines that are used for local application in dentistry and ENT practice. The pharmaco-technological properties of crushed blood-red geranium and siberian geranium were studied and the optimal extraction modes were established. The results of the development of the technology and research of dry extracts of blood-red geranium and siberian geranium are presented. The study proves the antimicrobial, antifungal and anti-inflammatory activity of the pharmaceutical composition based on dry extracts of siberian geranium and blood-red geranium with essential oil of сlary sage in the ratio ‒ 1:3:1,2. We used the mathematical planning of the experiment to gain the results of research on the development of optimal composition and technology of tablets based on plant extracts and essential oil for local treatment of diseases of the oral mucosa. Based on the study of the qualitative and quantitative composition of the active pharmaceutical ingredients of tablets, criteria for the quality of tablets are proposed. Microbiological studies prove the antimicrobial and antifungal activity of tablets. Based on the results of the study of acute toxicity, the proposed tablets are classified as toxicity class Vth.; introduced – into the educational process and research work of 6 higher education institutions of Ukraine, into production of JSC «Halychpharm» of corporation «Arterium»; branch – pharmacy.

Об'єкти – комплексне фармакогностичне вивчення перспективних видів лікарських рослин з нефропротекторною (гіпоазотемічною) активністю й одержаних на їх основі лікарських рослинних засобів; ідентифікація та кількісне визначення флавоноїдів, катехінів, гідроксикоричних кислот, мікроелементів, полісахаридів; визначення макро- і мікроскопічних діагностичних ознак для ідентифікації надземних органів астрагалу солодколистого; розробка проєктів методів контролю якості на «Астрагалу солодколистого траву» і добавку дієтичну Фіточай «Нефропротектол»; стандартизація отриманих фітозасобів та встановлення спектру фармакологічної активності; мета – пошук і комплексне фармакогностичне вивчення видів лікарських рослин флори України з потенційною нефропротекторною (гіпоазотемічною) активністю; методи – морфологічні, органолептичні і анатомічні (опис, ідентифікація, стандартизація сировини), фізико-хімічні (тонкошарова хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ), ВЕРХ з УФ-детектуванням, газорідинна хроматографія- мас-спектрометрія, атомно-абсорбційна спектрофотометрія з електротермічною атомізацією, спектрофотометрія в УФ- та видимих областях спектрів), фармакологічні (in vivo – нефропротекторна й гіпоазотемічна дія за стандартними методиками), статистичні (дослідження кореляції і обробка результатів експерименту); результати – для виявлення маркерів гіпоазотемічної активності досліджено склад флавоноїдів та гідроксикоричних кислот у надземних органах астрагалу солодколистого, астрагалу серпоплодого і астрагалу козлятникоподібного, квітках робінії звичайної методами ТШХ і ВЕРХ. Здійснено якісний та кількісний аналіз основних груп БАР в субстанціях астрагалу солодколистого: флавоноїдів (ТШХ, ВЕРХ, диференціальна спектрометрія), катехінів (ВЕРХ з УФ-детектуванням), гідроксикоричних кислот (ВЕРХ), полісахаридів (ГРХ-МС), мікроелементів (АAС/EA). Проведено скринінгові дослідження гіпоазотемічної дії екстрактів видів роду Астрагал, вивчено ренальні механізми дії екстракту трави астрагалу солодколистого і нефропротекторну (гіпоазотемічну) активність добавки дієтичної Фіточай «Нефропротектол». Обґрунтовано склад фіточаю гіпоазотемічної дії, опрацьовано методики ідентифікації і кількісного визначення вмісту діючих речовин для стандартизації сировини, встановлено показники доброякісності та розроблено проєкти МКЯ на «Астрагалу солодколистого траву» і добавку дієтичну Фіточай «Нефропротектол». Вперше теоретично обґрунтовано і експериментально підтверджено «Концептуальну модель пошуку і розробки нових рослинних засобів з нефропротекторною (гіпоазотемічною) активністю»; впроваджено у навчальний процес та науково-дослідну роботу закладів вищої освіти України, у виробництво (розробка Технічних умов України і проєкту МКЯ) та систему охорони здоров'я (інформаційний лист); галузь – фармація.^UThe objects – multipurpose pharmacognostic study of promising medicinal plant species with nephroprotective (hypoazotemic) activity and the herbal drugs, obtained on their basis; identification and quantification of flavonoids, catechins, hydroxycinnamic acids, trace elements, polysaccharides; determination of macro- and microscopic diagnostic characters for identification of aboveground portion of milk-vetch (Astragalus glycyphyllos L.); development of projects for quality control methods of "Herba Astragali glycyphylli" and dietary supplement Herbal collection "Nephroprotectolum"; standardization of the obtained phytopharmaceuticals and investigation of a spectrum of pharmacological activity; the purpose – the search and multipurpose pharmacognostic investigation of promising medicinal plant species of the Ukrainian flora with nephroprotective (hypoazotemic) effects; methods – morphological, organoleptic and anatomical (description, identification, standardization of plant materials), physicochemical (thin layer chromatography, high performance liquid chromatography (HPLC), HPLC with UV-detection, gas-liquid chromatography - mass spectrometry, atomic absorption spectrophotometry with electrothermal atomization, spectrophotometry in UV and visible regions of the spectrum), pharmacological (in vivo - nephroprotective and hypoazotemic action, in accordance with the standard methods), statistical (correlational research and processing of experimental outcomes); results – for identification of markers of hypoazotemic activity, the composition of flavonoids and hydroxycinnamic acids in the aboveground parts of Astragalus glycyphyllos, A. falcatus, A. galegiformis, and flowers of Robinia pseudoacacia have been studied by TLC and HPLC methods. Qualitative and quantitative analyses of the main groups of biologically active compounds – flavonoids (TLC, HPLC, and differential spectrometry), catechins (HPLC with UV-detection), hydroxycinnamic acids (HPLC), polysaccharides (GLC-MS) – in the substances of Astragalus glycyphyllos have been performed. Screening studies for the hypoazotemic effect of extracts from Astragalus spp have been carried out and the renal mechanisms of action of the extract from aerial parts of milk-vetch (Astragalus glycyphyllos L.) and nephroprotective (hypoazotemic) activity of the dietary supplement “Nephroprotectolum” have been investigated. The composition of herbal mixture with hypoazotemic properties has been substantiated; methods of identification and quantitative determination of the content of active substances for standardization of the plant materials have been worked out, indicators of quality have been established and drafts of methods for quality control of "Herba Astragali glycyphylli" and dietary supplement Phytotea "Nephroprotectol" have been developed. "The conceptual model for search and development of new herbal remedies with nephroprotective (hypoazotemic) activity" for the first time has been theoretically substantiated and experimentally confirmed; introduced – into the educational process and research work of higher education institutions of Ukraine, into production (development of Technical Conditions of Ukraine and the drafts of methods for quality control) and the health care system (information letter); branch – pharmacy.

Об'єкти – сапропель, сухий сапропель, сапропаста, олійний екстракт сапропелю, водний екстракт сапропелю, спиртовий екстракт сапропелю, мило з сапропастою, гель з водним екстрактом сапропелю, крем з олійним та водним екстрактами сапропелю; допоміжні речовини та референс-зразки; мета – метою дисертаційної роботи є створення науково-методичного підходу до комплексного використання сапропелю, розробка і стандартизація перспективних лікарського, ветеринарного та косметичних засобів із продуктами переробки сапропелю; методи – загальнонаукові (аналіз та узагальнення), органолептичні (колір, запах, однорідність тощо), хімічні (титриметричний метод за К'єльдалем, метод проміжної фільтрації), фізичні, фізико-хімічні (гравіметрія, потенціометрія, фотоколориметрія, хромато-мас-спектроскопія, капілярний електрофорез, газорідинна хроматографія); а також методи оцінки структурно-механічних властивостей м'яких лікарських форм (структурна в'язкість, намазуваність, екструзійна здатність м'яких лікарських та косметичних засобів на основі сапропелю нативного та сапропасти); фармако-технологічні методи дослідження показників якості розроблених засобів (опис, ідентифікація, однорідність, маса вмісту контейнера тощо); мікробіологічні (антимікробна активність, ефективність дії консервантів, мікробіологічна чистота); фармакологічні (визначення фармакологічної активності і токсичності сапропелю та препаратів на його основі); методи дослідження показників якості розроблених препаратів; статистичні; результати – обґрунтовано концепцію комплексного використання сапропелю, розроблено загальну методологію досліджень; розроблено технологію, досліджено та стандартизовано сапропасту; обґрунтовано склад і технологію антибактеріального мила із сапропастою; обґрунтовано технологію водного екстракту сапропелю з використанням методу диспергування, що підвищує вихід гумінових кислот, порівняно з класичним методом, понад 9 %; обґрунтовано та розроблено технологію олійного екстракту сапропелю з використанням постадійної двофазної екстракції 90 % етанолом і кукурудзяною олією, яка забезпечує збільшення виходу хлорофілів на 24 % порівняно з однофазною екстракцією; обґрунтовано склад, розроблено технологію та досліджено показники якості м'яких лікарських форм під умовними назвами: «Сапрогель» і «Сапрокрем»; розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення вмісту сумарної масової частки гумінових кислот у водному екстракті сапропелю, гелі й кремі з екстрактами сапропелю; методики кількісного визначення суми природних пігментів та хлорофілів в олійному екстракті сапропелю, кремі з екстрактами сапропелю; проведено валідацію розроблених методик; на моделі повношарових вирізаних площинних ран у щурів установлено протизапальну та ранозагоювальну дію «Сапрогелю» у II фазі ранового процесу, а також його антиоксидантні властивості; на моделі УФ-еритеми у щурів показано виражену протизапальну активність м'яких лікарських форм з екстрактами сапропелю, яка є найбільш вираженою у гелю «Сапрогель»; при нашкірному нанесенні водного, спиртового та олійного екстрактів сапропелю; сапропасти, препаратів : гелю «Сапрогель» та крему «Сапрокрем» встановлено відсутність токсичної дії, сенсибілізувальних та місцевоподразнювальних властивостей; клінічними випробуваннями крему «Сапрокрем» доведено його ефективність та безпечність у лікуванні мікротравм, ерозій і тріщин (ран) дійок вимені корів; впроваджено – розроблено і затверджено ТУ У 20.1-2870305538-004:2016 «Сапропелі натуральні косметичні та засоби з них» на сапропель, сапропасту і ВЕС; розроблено проєкти МКЯ і ТР на виробництво «Сапропасти», ВЕС, ОЕС, препаратів «Сапрогель», «Сапрокрем» та піномийного антибактеріального засобу зі сапропастою; технологію фармацевтичних розробок апробовано в умовах промислового виробництва ПАТ ХФЗ «Червона зірка» (м. Харків, Україна), ТОВ «Зендер – Україна» (м. Луцьк, Україна), НВФК «ЕЙМ» (м. Харків, Україна), СП АТ «Фармако» (м. Кишинів, Республіка Молдова); у науково-освітній процес низки закладів вищої освіти фармацевтичного (медичного) профілю і науково-дослідних інститутів України та іноземних країн; галузь – фармація.^UThe objects – sapropel, dry sapropel, sapropasta, oil sapropel extract (OSE), aqueous sapropel extract (AqSE), alcohol sapropel extract (AES), soap with sapropasta, cream with OSE and AqSE, gel with AqSE; excipients and comparator products; the purpose - the aim of the dissertation is to create a scientific and methodological approach to the complex use of sapropel, development and standardization of promising medical, veterinary and cosmetic remedies with sapropel processing products; methods - general scientific (analysis and generalization), organoleptic (color, odor, homogeneity, etc.), chemical (Kjeldahl's titrimetric method, intermediate filtration method), physical, physico-chemical (gravimetry, potentiometry, photocolorimetry, chromatography mass spectroscopy, capillary electrophoresis, gas-liquid chromatography); as well as methods for assessing the structural and mechanical properties of semi-solid dosage forms (structural viscosity, spreadability, extrusion capacity of semi-solid medical and cosmetic remedies based on native sapropel and sapropasta); pharmaco-technological methods of researching quality indicators of the developed drugs (description, identification, homogeneity, weight of container contents, etc.); microbiological (antimicrobial activity, effectiveness of preservatives, microbiological purity); pharmacological (determination of pharmacological activity and toxicity of sapropel and preparations based on it); research methods of quality indicators of the developed preparations; statistical; results - the complex use concept of sapropel is substantiated, the general research methodology is developed; technology is worked out, researched and standardized sapropasta; the composition and technology of antibacterial soap with sapropasta are confirmed; substantiated the technology of aqueous sapropel extract using the dispersion method, which increases the yield of humic acids, compared with the classical method, more than 9%; substantiated and developed the technology of oil sapropel extract using step two-phase extraction by 90% ethanol and corn oil, which provides an increase in chlorophyll yield by 24% compared to single-phase extraction; the composition is proved, the technology is developed and the quality indicators of semi-solid dosage forms under the conditional names: "Saprogel" and "Saprocream" are investigated; methods of identification and content quantitative determination of the total mass fraction of humic acids in the aqueous sapropel extract, gels and creams with sapropel extracts are developed; quantitative determination methods of the amount of natural pigments and chlorophylls in oil sapropel extract, cream with sapropel extracts; validation of the developed methods is carried out; the anti-inflammatory and wound-healing effect of “Saprogel” in the second phase of the wound process, as well as its antioxidant properties were established on the model of full-thickness wounds in rats; on the model of UV erythema in rats is showed a pronounced anti-inflammatory activity of soft dosage forms with sapropel extracts, which is most pronounced in "Saprogel"; with skin application of aqueous, alcohol and oil extracts of sapropel; sapropasta, preparations: "Saprogel" and "Saprocream" detected no toxic effect, sensitizing and local irritant properties; clinical trials of Saprocream have proven its effectiveness and safety in the treatment of microtraumas, erosions and cracks (wounds) of teats on cow's udders; implemented - TSU 20.1-2870305538 - 004: 2016 "Natural cosmetic sapropels and their products" for sapropel, sapropasta and AqSE is developed and approved; the projects of the technical specifications(TS) and quality control methods (QCM) on the production of "Sapropasta", AqSE, OSE, preparations "Saprogel", "Saprocream" and foaming antibacterial agent with sapropasta are developed; the technology of pharmaceutical developments has been implemented in the industrial condition on the pharmaceutical factory "Chervona zirka", Ukraine (Kharkiv), LLC "Zender-Ukraine" (Ukraine, Lutsk), RPPhC "AIM" (Ukraine, Kharkiv), AS "Pharmaco" JSC (Republic of Moldova, Chisinau); in the scientific and educational process of pharmaceutical (medical) institutions of higher education and research institutes of Ukraine and foreign countries ; branch - pharmacy.

У дисертації вперше на основі комплексного наукового аналізу освітнього процесу у медичних (фармацевтичних) закладах вищої освіти теоретично обґрунтовано, розроблено й експериментально перевірено формування інформатичної компетентності студентів фармацевтичного факультету в умовах дистанційного навчання (ДН).Проаналізовано проблему створення інформаційного освітнього простору вітчизняних і зарубіжних медичних (фармацевтичних) закладів вищої освіти, використання засобів ДН в освітньому процесі професійної підготовки магістрів фармації «Охорона здоров'я» 226 Фармація, промислова фармація (другий магістерський рівень) при вивченні інформаційних технологій у фармації, підготовці до ліцензійних інтегрованих іспитів та єдиного державного компонентного іспиту.За результатами дослідження було виявлено нагальну потребу у використанні засобів дистанційного навчання у процесі вивчення інформаційних технологій у фармації на фармацевтичних факультетах медичних (фармацевтичних) закладів вищої освіти та як наслідок розроблено методику їх комплексного застосування у фаховій підготовці майбутніх фахівців фармацевтичного сектора у галузі охорони здоров'я України.Обґрунтовано використання засобів ДН в освітньому процесі медичних (фармацевтичних) закладів вищої освіти, застосування яких дає змогу суттєво вдосконалити сучасні методики навчання дисципліни «Інформаційні технології у фармації».Доведено доцільність використання засобів ДН як чинника підвищення ефективності навчання студентів М(Ф)ЗВО, що полягає, по-перше, у модернізації процесу підготовки майбутніх фахівців у частині програмного забезпечення освітнього процесу; по-друге, у професійно-спрямованому змістовому наповненні навчальних електронних курсів із дисциплін; по-третє, в інтеграції професійно-спрямованих інформаційних систем до інформаційно- освітнього навчального середовища ЗВО у процесі опанування дисципліни «Інформаційні технології у фармації», підготовці до ЄДКІ, КРОК 1 та КРОК 2 тощо.З'ясовано, що використання засобів ДН під час вивчення інформаційних технологій у фармації та підготовки до ЛІІ КРОК студентами фармацевтичних спеціальностей медичних (фармацевтичних) закладів вищої освіти забезпечує створення оптимальних умов для формування інформатичної компетентності, а також застосування набутих вмінь, навичок й способів дій у майбутній професійній діяльності. Автором обґрунтовано, що ці характеристики визначають інформатичну складову майбутніх магістрів фармації з дисципліни «Інформаційні технології у фармації», що характеризується як здатність використовувати означені технології та елементи ДН в повсякденному житті.^UThe thesis was first to theoretically justify, develop and experimentally test the formation of informational competence of students of medical and pharmacy specialties by means of distance learning (DL) on the basis of complex scientific analysis of the educational process in Higher Medical Educational Institutions.We have analyzed the state of research of the issues of creating an informational educational space of national and foreign Higher Medical Educational Institutions, the use of distance learning means in the educational process of professional training provided to Masters of Medicine and Pharmacy “Healthcare” 226. “Pharmacy” (level2 (Master)) in studying information disciplines and preparing for the licensing integrated examination KROK and the Unified State Component Examination.The results of the study revealed an urgent need for distance learning means in the process of studying disciplines of the informational cycle on pharmacy faculties of Higher Medical Educational Institutions and, consequently, methodologies of their complex implementation in professional training of future specialists of the pharmacy sector of Ukraine's Healthcare have been developed.We have justified the use of distance learning means in the educational process of Higher Medical Educational Institutions, which allowed for a substantial enhancement of modern methods of teaching information technologies and computer modeling in pharmacy.We have proved the expediency of distance learning means as a factor in boosting the effectiveness of teaching information technologies and computer modeling to pharmacy students of Higher Medical Educational Institutions. Firstly, it lies in the modernization of the training process of future specialists in regard to the educational process software; secondly, in the career-oriented content of educational electronic courses on the disciplines; thirdly, in the integration of career-oriented informational systems into the informational and educational environment of Higher Medical Educational Institutions in the process of mastering information technologies, computer modeling, etc.We have discovered that the use of distance learning means by pharmacy students of Higher Medical Educational Institutions in studying disciplines of the informational cycle and preparing for the Licensing Integrated Examination KROK ensures optimal conditions for the formation of informational competence as well as the application of acquired abilities, skills and modes of action in future professional activity. We have provided ample evidence to the effect that these factors determine the informational component of future Masters of pharmacy in informational technologies and computer modeling characterized by the ability to use information technologies and distance learning elements.