Визначено генетичні, екологічні, цитологічні та морфологічні особливості індукції андрогенезу у культурі пиляків різних генотипів кукурудзи, охарактеризовано процеси калусогенезу та регенерації у культурі пилкових ембріоїдів та особливості рослин-регенерантів андрогенетичного походження. Доведено, що здатність до індукції андрогенезу у культурі пиляків кукурудзи визначається різним співвідношенням адитивних і домінантних ефектів, а також взаємодією неалельних генів, причому умови зовнішнього середовища здатні впливати на наявність та силу прояву генних ефектів. Вперше проаналізовано вплив генотипу та віку незрілих зародків кукурудзи на проростання за умов in vitro. Створено біологічні технології одержання андрогенних рослин кукурудзи у культурі пиляків in vitro та додаткових генерацій рослин протягом року за рахунок використання ембріокультури in vitro.

  Скачати повний текст

В дисертаційному дослідженні представлено результати розробкибіотехнологій мікроклонального розмноження в культурі in vitro двох культур –материнки звичайної (Origanum vulgare L.) та міжвидового гібрида павловнії(Paulownia elongata S.Y.Hu ⤬ P.fortunei (Seem.) Hemsl.). Проведена оптимізація дозволила збільшити максимальний коефіцієнтрозмноження на етапі введення в культуру in vitro у материнки звичайної від5,4±0,02 живця/експлант до 7,9±0,04 живця/експлант, а у павловнії від 2,2±0,2живця/експлант до 3,7±0,4 живця/експлант. У O.vulgare в І циклі стерильногоживцювання коефіцієнт розмноження збільшився до 11,5±0,9 живця/експлант, уІІІ циклі – до 12,9±0,6 живця/експлант, а у VII циклі зберігся на рівні 12,7±0,5живця/експлант. У P. еlongata ⤬ P.fortunei після оптимізації коефіцієнтрозмноження в ІІ циклі стерильного живцювання виріс до 6,9±0,4 живця/експланті до VI циклу лишався на рівні 6,8±0,2 живця/експлант.У материнки звичайної за рахунок оптимізації значення показників досягли:за частотою коренеутворення на етапі ризогенезу in vitro – 100%, завиживаністю після перенесення з умов in vitro в умови ex vitro в ґрунт планшетів– 66,1±1,3%, з планшетів в горщики – 95%, з горщиків в польові умови напостійне місце вирощування – 90%. У павловнії після оптимізації частотакоренеутворення на етапі ризогенезу in vitro склала 100%; виживаність післяперенесення з умов in vitro в умови ex vitro в ґрунт планшетів досягла 92,9±4,2%, зпланшетів в горщики – 94,3±5,6%, після перезимівлі в горщиках – 100%, післяперенесення з горщиків в польові умови на постійне місце вирощування – 94 %.^UIn the dissertation research the results of the development of biotechnologies ofmicroclonal reproduction in in vitro culture of two plants – oregano (Origanumvulgare L.) and interspecific hybrid of Paulownia (Paulownia elongata S.Y.Hu ⤬P.fortunei (Seem.) Hemsl.) are presented.The optimization allowed to increase the reproduction rate at the stage ofintroduction in in vitro culture for oregano from 5.4 ± 0.02 cuttings/explant to 7.9 ±0.04 cuttings/explant, and in paulownia from 2.2 ± 0, 2 cuttings/explant to 3.7 ± 0.4cuttings/explant. In O.vulgare in the first cycle of sterile cutting the reproduction rateincreased to 11.5 ± 0.9 cuttings/explant, in the third cycle – to 12.9 ± 0.6cuttings/explant, and in the seventh cycle remained at 12.7 ± 0.5 cuttings/explant. In P.elongata ⤬ P.fortunei in the second cycle of sterile cutting the reproduction coefficientincreased to 6.9 ± 0.4 cuttings/explant and by the VI cycle remained at the level of 6.8 ±0.2 cuttings/explant.The maximum values achieved by optimization of oregano are for the frequencyof rooting at the stage of rhizogenesis in vitro – 100%, survival after the transfer from invitro to ex vitro conditions in the soil of the tablets – 66.1 ± 1.3%, from tablets to pots –95%, from pots into the field to a resident place of cultivation – 90%. The maximumvalues achieved by optimization of paulownia at the stage of rhizogenesis in vitro forthe frequency of rooting are – 100%; survival after the transfer from in vitro to ex vitroconditions in the soil of the tablets is 92.9 ± 4.2%, from tablets to pots – 94.3 ± 5.6%,after overwintering in pots – 100%, after the transfer from pots in the field to a residentplace of cultivation – 94%.